全文获取类型
收费全文 | 72636篇 |
免费 | 1139篇 |
国内免费 | 3227篇 |
专业分类
林业 | 2070篇 |
农学 | 2571篇 |
基础科学 | 3737篇 |
1580篇 | |
综合类 | 21567篇 |
农作物 | 1808篇 |
水产渔业 | 2197篇 |
畜牧兽医 | 36560篇 |
园艺 | 2891篇 |
植物保护 | 2021篇 |
出版年
2024年 | 429篇 |
2023年 | 1355篇 |
2022年 | 1621篇 |
2021年 | 1536篇 |
2020年 | 1373篇 |
2019年 | 1992篇 |
2018年 | 751篇 |
2017年 | 1575篇 |
2016年 | 1877篇 |
2015年 | 2065篇 |
2014年 | 3637篇 |
2013年 | 3388篇 |
2012年 | 5089篇 |
2011年 | 5180篇 |
2010年 | 4481篇 |
2009年 | 4979篇 |
2008年 | 4864篇 |
2007年 | 4264篇 |
2006年 | 3803篇 |
2005年 | 3489篇 |
2004年 | 2570篇 |
2003年 | 2369篇 |
2002年 | 1821篇 |
2001年 | 1708篇 |
2000年 | 1302篇 |
1999年 | 1086篇 |
1998年 | 1026篇 |
1997年 | 901篇 |
1996年 | 853篇 |
1995年 | 826篇 |
1994年 | 844篇 |
1993年 | 701篇 |
1992年 | 802篇 |
1991年 | 776篇 |
1990年 | 598篇 |
1989年 | 604篇 |
1988年 | 123篇 |
1987年 | 95篇 |
1986年 | 76篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 20篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1975年 | 9篇 |
1957年 | 6篇 |
1955年 | 8篇 |
1953年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
自家血疗法在现代的动物疾病中被广泛应用,通常被称之为自血疗法,自家血是通过对患病动物中的静脉血进行抽取,抽取后的静脉血经处理后对患病动物的皮下或肌肉进行注射,也可通过对患病周围进行多点注射,从而达到治疗疾病的作用。本文利用自家高免血清对患病绵羊进行了自血疗法治疗,其对绵羊羊痘病具有抑制、治疗的效果,经高免血清治疗观察自家高免血清能够在羊痘疱疹破裂前减缓疱疹破裂速度,对于疱疹破裂的羊只有加速结痂的作用降低传染力,经治疗后患病羊只死亡率降低同时恢复采食,自家高免血清能够对羊痘疾病起到有效的治疗作用,能够达到对患病羊只的快速治疗、降低死亡率、保障经济成本的目的,自家血的应用为畜牧业的良性发展奠定了基础。 相似文献
32.
33.
35.
36.
37.
番茄褪绿病毒在湖南省首次发生 总被引:1,自引:0,他引:1
2016年7月在湖南省蔬菜病害调查中发现,4种茄科蔬菜表现出叶脉间褪绿、叶片黄化等症状,疑似被番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,To CV)感染,同时叶片背面聚集了大量烟粉虱。采用To CV热激蛋白(heat shock protein 70,HSP70)序列的特异性引物对采集的番茄、茄子、辣椒、马铃薯样品和烟粉虱样品进行RT-PCR检测,均扩增出目标条带,且扩增序列与北京番茄To CV分离物(KC887999.1)部分序列相似度为99.0%,确认采集样品被To CV感染。4种茄科蔬菜To CV的感染率达70%~100%;发病叶片上烟粉虱的带毒率为66.7%~87.5%;鉴定出烟粉虱的生物类型为MED烟粉虱。这是湖南省首次确认该病毒,需要引起关注和加强防范。 相似文献
38.
采用过氧化氢刺激lager型啤酒酵母,Tadpoling法筛选细胞活力恢复较快突变菌,根据各菌株线粒体膜电位、胞内氧自由基(ROS)水平筛选获得4株活性较高菌株。比较突变菌与原始菌传代发酵性能、胞内ROS、活力指标及每一代细胞死亡率水平,最终获得一株抗氧化能力提高且活力稳定性较高啤酒酵母菌株。分析验证突变菌线粒体DNA修复相关基因MHR1发现,该基因发生部分碱基突变。 相似文献
39.
《畜牧与兽医》2017,(6):120-124
为制备检测新城疫病毒的实时荧光RT-PCR病毒样颗粒内标,扩增MS2噬菌体的成熟酶蛋白和衣壳蛋白序列,将其定向插入pET32a载体的相应位置,双酶切和PCR鉴定,构建pET32a-MS2重组质粒;根据新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测的目标片段,采用化学合成和klenow酶连接技术制备内标片段,将内标片段插入pET32a-MS2重组质粒,构建pET32a-MS2-IC重组质粒,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,经RNase和DNase消化后,采用荧光RT-PCR检测耐核糖核酸酶病毒样颗粒内标的含量。结果表明,制备了高表达量耐核糖核酸酶病毒样颗粒内标,可用于新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立。 相似文献
40.