全文获取类型
收费全文 | 138篇 |
免费 | 33篇 |
国内免费 | 22篇 |
专业分类
农学 | 9篇 |
6篇 | |
综合类 | 35篇 |
水产渔业 | 142篇 |
畜牧兽医 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有193条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
合浦珠母贝3个家系的AFLP标记分离与遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对AFLP标记在合浦珠母贝(Pinctada fucata)印度家系(印度贝♀×印度贝♂,PII)、杂交家系(三亚贝♀×印度贝♂,PSI)和三亚家系(三亚贝♀×三亚贝♂,PSS)的遗传分离及3个家系的遗传多样性进行了分析。3对引物共产生57个位点,分离位点比例为57.4%~87.7%,符合孟德尔规律的分离位点为70.0%~71.0%;1:1分离位点占总分离位点的24.0%~45.2%,其中杂交家系的比例最高。3个家系的多态位点比例为93.0%~100.0%,总基因多样性为0.460。家系内的基因多样性为PII0.434,PSI0.331,PSS0.366,平均为0.377±0.030。家系间的遗传分化显著(GST=0.180)。遗传距离分析表明,PSI与PSS之间的遗传距离最大(0.157),PII与PSS之间的遗传距离最小(0.121)。UPGMA系统树表明,PII和PSS的亲缘关系较近,而PSI与这2个家系较远。上述结果表明,第一代家系的遗传多样性仍很高,但家系之间的遗传分化较大。该研究结果对育种过程中遗传资源管理具有一定指导作用。 相似文献
192.
用形态特征比较与同工酶电泳分析相结合的方法,对产于我国部湾和大亚湾的野生合浦珠母贝(pinctada martensii)的遗传多样性进行研究,结果表明,在贝壳形态方面,北部湾种群的平均壳长与壳高都略大于大亚湾种群,壳高与壳长呈乘幂相关,壳宽与壳长呈对数相关,大亚湾种群的壳宽指数,壳重指数和肥满度指标都大于北部湾种群,用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳检测由26个位点编码的12种同工酶,2种群都显示出较高的多态性,北部湾种群多态位点的比率为38.46%,大亚湾种群则为46.15%,都表现出明显的杂合子缺失现象,北部湾种群的平均杂合度(0.0999)小于大亚湾种群(0.1243),2种群之间的遗传距离为0.0159,本文还讨论了引种2种群杂合子缺失现象的原因,并认为生化遗传分析的结果与2个种群的形态特征是相关联的。 相似文献
193.
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在细胞对细胞外刺激的反应中起着重要作用。它是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过磷酸化级联将细胞外信号传递给细胞。本研究利用cDNA 末端快速扩增(RACE)技术克隆获得PmMAKP p38基因cDNA 全长序列并对其序列进行生物信息学分析;利用实时荧光定量 PCR(qPCR)技术分析了PmMAKP p38在马氏珠母贝不同组织以及不同免疫刺激后的表达水平。结果显示PmMAKP p38 cDNA全长为1516 bp,开放阅读框长度为1071 bp,共编码356个氨基酸,分子量为 40.88 kDa;结构域预测分析表明PmMAPK p38含有MAPK家族典型的S_TKc结构域;多序列比对、进化树构建以及MatGAT计算结果显示PmMAPK p38与其他物种的相似度、保守程度较高;荧光定量分析结果表明该基因在马氏珠母贝中存在广泛表达,在肝胰腺中表达量最高,其次为外套膜,最低是闭壳肌。机体在受到LPS刺激后,相对表达量在2 h达到最高,12 h降到最低,最高约为最低的5倍;哈维氏弧菌刺激后,相对表达量在2 h达到最高,8 h降到最低,最高约为最低的4倍。研究表明,PmMAPK p38可能在马氏珠母贝的免疫反应中起着重要的作用。 相似文献