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181.
无土基质立体栽培条件下半夏主要农艺性状的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在大棚内立体设施中 ,设置无土基质配方即 :砂 +砂、谷壳 +砂、树叶 +砂、锯末 +砂 4种处理 ,每基质分上、中、下布置 3个小区 ,研究 4种不同基质对半夏 (Pinelliaternate)主要农艺性状的影响。结果表明 :不同基质对半夏株高、珠芽及块茎鲜重的影响表现出显著或极显著差异 ;花序高度和百粒重存在量的不同。树叶 +砂配方有利于半夏植株、珠芽的生长 ,便于繁殖 ;锯末 +砂配方对增加半夏块茎鲜重最为适宜 ,有利于半夏产量的提高。 相似文献
182.
不同激素浓度配比对半夏组培一次性成苗的影响* 总被引:1,自引:0,他引:1
研究采用不同激素浓度配比的培养基,对半夏不同外植体进行一次性成苗的诱导分化培养研究。结果表明:MS基本培养基, 附加6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导半夏分化一次性成苗的最佳激素配比。在同一激素配比培养条件下,叶片一次性成苗的诱导分化率最高,叶柄次之,块茎诱导分化率最低。本研究还发现在培养基中加入0.25%的活性炭,可提高半夏组培苗的诱导分化率。 相似文献
183.
药用植物半夏生物碱类成分研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
生物碱为半夏药理作用的主要有效成分之一,具有镇咳、祛痰、止呕、抗心律失常、抗炎等作用,在抗癌和对帕金森病的防治方面也有重要作用。文章对近5年来有关半夏生物碱的含量分布、代谢调控及相关药理研究进展进行了综述,并对相关研究现状进行了展望,以期为半夏生物碱类成分的开发利用提供参考依据。 相似文献
184.
为探索息半夏皮中生物活性物质在小菜蛾防治上的应用,采用叶片浸渍法和浸虫法测定息半夏皮乙醇提取物对3龄小菜蛾幼虫的拒食活性、触杀活性和胃毒活性。结果显示:息半夏皮乙醇提取物对小菜蛾幼虫的拒食和胃毒作用较为突出。在选择性拒食试验中,乙醇提取物对小菜蛾幼虫24 h和48 h的拒食中浓度(AFC50)分别为30.89 mg/mL和38.71 mg/mL;在非选择性拒食试验中,乙醇提取物对小菜蛾幼虫24 h和48 h的拒食中浓度(AFC50)分别为24.63 mg/mL和6.54 mg/mL。乙醇提取物对小菜蛾有触杀和胃毒作用,100 mg/mL药液处理72 h小菜蛾幼虫触杀和胃毒校正死亡率分别为65.87%和71.42%。 相似文献
185.
通过对小拱棚栽培半夏需水规律和干物质积累的研究,为半夏规范化栽培提供依据。以清水县主栽的山东济宁半夏为试验材料,对温室盆栽半夏设置高、中、低三种水分作为处理,每天称重,记录耗水量,研究半夏的需水规律;在不同生育阶段每处理随机取一盆半夏,测定半夏的根系、块茎、珠芽和叶片的鲜重和干重,研究半夏干物质积累。结果表明,小拱棚栽培半夏以中土壤水分处理为最优处理,其需水规律表现为前期小,中期大,后期小的特点,即出苗初期RH55-70%,齐苗期、快速生长期、珠芽生根发芽期RH70-85%,灌浆期和成熟期RH55-70%为最佳土壤湿度,其需水临界期为珠芽生根发芽期;半夏块茎的干物质积累从播种至快速生长期持续减少,从珠芽生根发芽期至成熟期持续增加;珠芽的干物质积累从发芽后开始持续增加;根系和叶片的干物质积累从生根发芽后至快速生长期持续增加,从珠芽生根发芽期至成熟期持续下降。 相似文献
186.
通过对重茬地、2a和4a前种植过半夏的土壤进行再植,测试半夏的连作障碍效应,以土壤、种茎消毒及撒施重茬肥等措施组成不同组合(A1、A2、A3、A4、A5)处理2a轮作地土壤进行半夏连作障碍效应的缓解效果测试。统计调查田间农艺性状及产量,测定不同处理下半夏叶片中的叶绿素和块茎中琥珀酸、还原糖、生物碱、可溶性蛋白的质量分数。结果表明,与4a轮作半夏相比,连作半夏幼苗长势较弱,叶绿素质量分数和产量均显著低于4a轮作,其块茎中浸出物和琥珀酸质量分数均未达到药典标准,块茎中还原糖、蛋白质和生物碱质量分数最低;2a轮作处理半夏叶片偏黄,长势依然较差,琥珀酸、还原糖、生物碱、可溶性蛋白质量分数均高于连作,且低于4a轮作;半夏连作障碍效应的缓解试验结果表明,A4和A5处理下半夏生长状况显著高于对照和其他组处理,其中A5处理半夏块茎琥珀酸、还原糖、可溶性蛋白等有效成分质量分数最高,对半夏的障碍效应缓解效果最佳。 相似文献
187.
为了建立和完善旱半夏的ISSR-PCR反应体系,本研究以四川地区野生旱半夏为试验材料。以旱半夏整株的基因组DNA为模板,初筛的UBC818号引物用于ISSR-PCR体系,采用正交实验L16(45)并结合单因素实验方法对体系进行优化。通过正交试验结果直观评分可知各因素对该实验结果的影响强度从高到低依次为:d NTPs,引物,Mg2+,Taq DNA聚合酶,DNA模板;单因素实验结果表明,最优的20μL反应体系为:d NTPs 0.2 mmol/L,引物0.8μmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.075 U/μL,DNA模板15 ng,退火温度为56℃。本研究通过优化ISSR-PCR反应体系,此体系将应用于半夏组培苗遗传稳定性的检测。 相似文献