Repression of SFRP5 promoter activity by hepatitis B virus X protein     

CHEN Lin-lin  XIE Qing  SHAN Xiao-liang  QUAN Hui-qin  CHEN Qing-mei  ZHOU Fan  NIE Dan  TANG Ni 《园艺学报》2013,29(2):200-204

AIM: To investigate the molecular mechanism that hepatitis B virus X protein (HBx) inhibits the promoter activity of secreted frizzled-related protein 5 (SFRP5). METHODS: Serial truncated fragments of SFRP5 promoter were amplified and cloned into luciferase reporter vector pGL3-Basic. LO2 cells were transfected with recombinants, and then infected with the adenoviral vector expressing HBx protein (Ad-HBx) or the analogous adenovirus expressing green fluorescent protein (Ad-GFP) for control. The infection efficiency was examined under a fluorescence microscope and the activity of SFRP5 promoter was measured by luciferase assay. RESULTS: Truncated fragments of SFRP5 promoter were successfully constructed. Compared with the pGL3-Basic control, the luciferase activity was 6.32±0.04 of the -478 bp~+47 bp fragment, 5.79±0.32 of the -811 bp~+47 bp fragment, 3.59±0.34 of the -1 235 bp~+47 bp fragment, 3.86±0.39 of the -1 677 bp~+47 bp fragment and 3.26±0.42 of the -2 072 bp~+47 bp fragment, respectively. Overexpression of HBx inhibited the activity of SFRP5 promoter. The average inhibitory rates were 44% for -478 bp~+47b, 46% for -811 bp~+47 bp, 28% for -1 235 bp~+47 bp, 24% for -1 677 bp~+47 bp and 40% for -2 072 bp~+47 bp, respectively. CONCLUSION: HBx suppresses the activity of SFRP5 promoter, leading to down-regulation of SFRP5 expression.  相似文献   

促食物质和阻食物质相互作用对家蚕摄食性的影响   总被引：2，自引：2，他引：0  

崔为正  尚金燕  刘训理  邹凤竹  路海 《蚕业科学》2002,28(1):35-38

以 4龄起蚕取食饲料一定时间后的排粪量为指标 ,探讨了促食性物质和阻食性物质对家蚕摄食性的影响。结果表明 ,将桑叶粉、蔗糖、肌醇等促食物质同时添加到饲料中 ,对家蚕的取食有协同促进作用。脱脂大豆粉、柠檬酸等摄食抑制物质的阻食作用也具有累加性。而将促食物质和阻食物质混合添加时 ,二者表现为相互抑制效应。添加促食剂是减弱或消除阻食性物质的摄食抑制作用的有效途径。  相似文献   

水稻WRKY19基因启动子功能研究初报   总被引：1，自引：1，他引：1  

郝中娜  王海华  吴学龙  郭泽建 《中国农学通报》2007,23(6):99-99

利用已获得的水稻WRKY19基因启动子(OsW19p::GUS)的转基因植株进行研究，分析了OsW19p在T1代苗期时的诱导表达特性，GUS荧光测定结果表明：OsW19p的表达可被ABA(100 μmol/L)、SA(500 μmol/L)、高温(42℃)、低温(5℃)和伤处理增强；被2,4-D(1μmol/L)、NaCl(200 mmol/L)和PEG4000(25%)处理抑制；IAA(5 μmol/L)、MeJA(100 μmol/L)和紫外线照射处理对OsW19p的表达几乎没有影响。OsW19p在转基因植株根中的表达水平高于35s，但在叶片中低于35s。OsW19p在转基因水稻扬花期茎部中表达水平最高，其次是花、叶鞘和叶片，在根部表达水平最低。  相似文献   

箭筈豌豆AGAMOUS同源基因及其启动子的克隆和分析     

张磊  刘志鹏  王彦荣 《作物学报》2011,37(10):1735-1742

AGAMOUS(AG)是参与植物雌蕊和雄蕊发育调控的最重要花器官同源基因之一。通过TAIL-PCR、RACE和RT-PCR技术相结合,获得了箭筈豌豆花器官同源基因VsAG(VsAGAMOUS)及其上游调控序列。该基因DNA序列总长3 158 bp,CDS区域735 bp,编码含有244个氨基酸残基的蛋白产物。序列在氨基酸水平上与近缘植物豌豆PsAG基因序列一致性达98%,与拟南芥AtAG基因一致性为68%。将该基因在GenBank上注册,登录号为JF313850。生物信息学分析表明,VsAG基因第2内含子区域含有丰富的转录调控元件,在种类和功能分化上与基因上游调控序列表现出相似特征。这一结果暗示了第2内含子对豆科植物AG基因表达调控的重要作用,并为通过基因工程方法创造箭筈豌豆优良育种材料奠定了基础。  相似文献   

百脉根LjIPT3启动子的克隆及表达载体的构建     

杨亚丽  张瑞萍  李美茹  姜华武  吴国江 《安徽农业科学》2008,36(18)

[目的]为深入研究LjIPT3的表达调控和功能奠定基础。[方法]利用TAIL-PCR技术克隆百脉根IPT基因LjIPT3起始密码子的上游序列,利用生物信息学手段对其序列特征和潜在的调控元件进行分析,并构建启动子表达载体。[结果]利用TAIL-PCR技术成功克隆了LjIPT3基因5′端上游调控序列。将目的片段连接到pMD18-T载体上,获长度为1 910 bp序列,其3′端有部分序列与LjIPT3的5′端相同,证明克隆的片段为LjIPT3起始密码子ATG的上游区域。该序列含有1个TATA-box和3个CAAT-box,还包含光响应元件、MYB结合位点、不同的激素反应元件以及各种胁迫元件,说明该基因的表达可能受多种因素的调控。成功构建了驱动报告基因GUS的植物表达载体。[结论]该研究为研究植物细胞分裂素的合成代谢和植物生长发育的调控奠定了基础。  相似文献   

真核生物启动子TATA-box·GC-box和CAAT-box的分析     

张小辉  祁艳霞 《安徽农业科学》2008,36(4):1380-1381

下载了已经通过试验证实的2 541条真核生物启动子序列,运用生物信息学方法分析了TATA-box、GC-box和CAAT-box的数量及其在启动子中的分布情况。结果表明,有23.85%真核生物启动子序列中至少有1个TATA-box,且TATA-box主要分布在转录起始位点前24~36 bp的区域内;有47.30%真核生物启动子序列中至少有1个GC-box,且GC-box在转录起始位点前23~128 bp的区域内分布比较集中;有42.35%真核生物启动子序列中至少有1个CAAT-box,且CAAT-box在转录起始位点前51~159 bp的区域内分布比较集中。这说明TATA-box在真核生物启动子中的位置比较固定,对基因转录的正确起始可能起着重要的作用;而GC-box和CAAT-box分布区域较广,数量也明显多于TATA-box。  相似文献   

三个山羊品种FSHR基因部分序列的克隆与分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

宋美玲  尚友国  于艳  李建平  王建民 《山东农业大学学报(自然科学版)》2006,37(3):397-401

以波尔山羊、莱芜黑山羊、崂山奶山羊为研穷对象,对其FSHR基因5’端调控区及第一外星子部分序列进行克隆测序。结果表明,波尔山羊与莱芜黑山羊、崂山奶山羊三者序列的同源性为98．13%,相应的突变率为1．87%。三个品种间共有27处发生碱基缺失/插入,且碱基突变区段位于基因的5’端区转录启动调控区,主要集中在-210～—290bp之间,莱芜黑山羊与崂山奶山羊之间仅出现3个碱基的突变。  相似文献   

甘薯贮藏蛋白A基因5′端序列的克隆与分析     

WANG Deng-zhan et al 《安徽农业科学》2008,(18)

[目的]为开展Spo A基因表达调控规律的研究及利用SopA启动子片段构建甘薯高效表达载体提供理论依据。[方法]应用PCR技术从徐薯18中克隆出甘薯贮藏蛋白A基因5′端1条长度为348 bp的DNA片段,然后应用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具进行分析。[结果]Spo A启动子序列除含有TATA-box、CAAT-box等启动子的保守元件外,还有蔗糖诱导响应元件CMSRE1S、P8作用位点等重要的顺式作用元件,以及一些其他调控序列如MYB结合位点。从序列分析结果可以推测该基因的启动子具有蔗糖创伤诱导响应的功能。[结论]该研究分析和推测了Spo A启动子序列中的作用调控元件,为今后利用该启动子构建甘薯高效表达载体奠定了基础。  相似文献   

真核生物启动子预测相关数据库资源概述   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘玉瑛  张江丽 《安徽农业科学》2007,35(24):7418-7419

启动子是基因表达调控的重要元件,深入研究启动子的结构和功能,是理解基因转录调控机制和表达模式的关键。随着生物技术和计算机技术的高速发展,应用生物信息学技术对启动子进行预测和分析的方法得到了很大发展。对目前常用的真核生物启动子预测相关数据库和软件资源作了简单介绍。  相似文献   

Cloning of rat GLUT3 promoter and determination of its activity under glucose deprivation     

JIANG Guang-yi  ZHENG Chuan-yi  YU Jian  LI Jun-liang  XU Xin-ke  ZHENG Mei-guang  LI Fang-cheng 《园艺学报》2011,27(11):2147-2151

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