首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   483篇
  免费   25篇
  国内免费   26篇
林业   5篇
农学   46篇
  16篇
综合类   235篇
农作物   10篇
畜牧兽医   1篇
园艺   1篇
植物保护   220篇
  2023年   22篇
  2022年   2篇
  2021年   7篇
  2020年   13篇
  2019年   10篇
  2018年   3篇
  2017年   6篇
  2016年   8篇
  2015年   15篇
  2014年   9篇
  2013年   25篇
  2012年   23篇
  2011年   18篇
  2010年   25篇
  2009年   17篇
  2008年   20篇
  2007年   24篇
  2006年   18篇
  2005年   20篇
  2004年   25篇
  2003年   15篇
  2002年   20篇
  2001年   29篇
  2000年   40篇
  1999年   18篇
  1998年   21篇
  1997年   19篇
  1996年   26篇
  1995年   14篇
  1994年   7篇
  1993年   1篇
  1992年   4篇
  1991年   4篇
  1990年   3篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有534条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
棉钤虫某些生物学特性与滞育诱导关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用人工诱那导滞育的方法,研究了棉铃虫幼虫历期及性别与蛹滞育率的关系。结果表明,棉铃虫三龄后幼虫历期越长蛹滞育率越高,而雌、雄蛹间滞育率无显著差异。  相似文献   
52.
棉铃虫对苏云金杆菌(B.t)的抗性监测及延缓抗性策略   总被引:2,自引:0,他引:2  
室内采用B.t连续多代汰选的棉铃虫,对B.t能产生较强的抗药性,抗性倍数为24.13。采用浸叶法测定宿县、蒙城、安庆棉区棉铃虫对B.t的抗性,结果表明:宿县、蒙城淮北棉区,棉铃虫对B.t已产生早期低度抗性,抗性倍数分别为3.41和2.52。安庆棉区棉铃虫对B.t尚未产生抗性,抗性倍数为1.37。讨论了治理抗性的对策。  相似文献   
53.
棉铃虫精子的超微结构及对其辐照后变化的初步观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
利用透射电子显微镜技术,研究了棉铃虫(HelicovrpaarmigeraHuebner)真核精子和无核精子的超微结构,比较了在经γ射线照射的棉铃虫精子与未照射虫精子结构的差异,结果表明,棉铃虫真核精子和无核精子的顶体结构有较大差异。真核精子有核,呈半月形,鞭毛线粒体衍生物与微管系统紧密结合,从头到尾在质膜上都覆盖许多特定结构的外长物;无核精子没有核,顶体和鞭毛通微管连接,鞭毛缄粒体衍生物与微管系  相似文献   
54.
通过应用分布型指数法测定了花生田二代棉铃虫卵属一般负二项分布,聚集强度随密度的变化而变化;初步建立理论抽样模型:n=172.41/x—-27.12和序贯抽样模型:T0(N)=0.9N±2.31N;探讨了有卵墩率与卵密度的关系:x—=1.4999〔-ln(1-p)〕1.0916。  相似文献   
55.
棉铃虫Helicoverpa armigera和绿盲蝽Apolygus lucorum是两种重要的经济作物害虫。为寻找一种安全高效的防治新手段,本文对10种中草药提取物触杀活性开展了研究。结果表明,在10种中草药提取物中,苦杏仁杀虫活性最高,药后7 d棉铃虫、绿盲蝽校正死亡率分别为65.4%和100%。发现苦杏仁粗提物经不同溶剂萃取后发现,氯仿萃取时析出物对绿盲蝽触杀活性最高,药后7 d校正死亡率可达96.9%。硅胶柱分离结果表明,流分L36-48具有较高的触杀活性,药后7 d校正死亡率为84.7%。本研究评价了10种中草药提取物对棉铃虫和绿盲蝽的触杀活性,并对苦杏仁有效成分开展了初步的分离鉴定,以期为两种害虫高效安全的新型药剂开发提供理论基础。  相似文献   
56.
室内用甲维盐对棉铃虫选育20代,获得敏感性降低2.32倍的汰选种群(RP20)。分别采用甲维盐对同源对照种群(CP)和RP20的亚致死浓度LC25对应处理两种群的3龄初幼虫48 h,测定试虫在3~6龄不同龄期内羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽S 转移酶(GST)活性,分析酶活性变化动态。结果表明,(1)两种群(CP和RP20)均随龄期的增长,CarE比活力显著增大,而GST比活力先降低后趋于稳定。(2)CK处理下,RP20与CP相比,CarE比活力在3~6龄均增大且4~6龄差异显著,而GST比活力变化较小,仅3龄和6龄显著增大。(3)与CK处理相比,甲维盐LC25处理,两种群各龄期CarE比活力均增大,且CP试虫在4龄、6龄GST比活力显著增大,在3龄、5龄无显著差异,而RP20的3龄幼虫体内GST比活力被显著抑制,在4~6龄GST比活力无明显变化。初步判断,棉铃虫对甲维盐敏感性降低与CarE比活力增大有关;甲维盐亚致死剂量对棉铃虫CarE活性具有一定的诱导作用。  相似文献   
57.
Dynamics of pyrethroid resistance in a field population of cotton bollworm (Helicoverpa armigera) was demonstrated by continuous monitoring with twin discriminating dosages, and the influencing factors were also experimentally analysed. Resistance in a field population in China increased rapidly in the 3rd and 4th generations when population density became higher and insecticides were applied repeatedly, then decreased suddenly during over-wintering and slowly in the 1st and 2nd generations when insecticide spraying was suspended. Resistance increase could be countered by dilution as a result of immigration of susceptible moths from corn fields, which were found to be a natural refuge for this pest in China. The reduction of resistance during over-wintering and the 1st and 2nd generations was affected by the lower fitness of resistant cotton bollworms to low temperature and disadvantages in reproduction. The possibilities of managing the resistance in field populations on the basis of these observations are discussed. © 1999 Society of Chemical Industry  相似文献   
58.
The pattern of organophosphate resistance in field populations of Helicoverpa armigera (Hübner) was monitored in Pakistan from 1994 through 1997 using an IRAC leaf-dip method. Generally, moderate to high resistance was found to an orthophosphorate, monocrotophos and to a dithiophosphorate, ethion. Resistance to the commonly used thiophosphorates, chlorpyrifos and profenofos, was very low during 1994 and 1995 but showed an upward trend during 1996 and 1997. Resistance factors to the other thiophosphorates such as quinalphos, parathion-methyl, methamidophos and triazophos remained very low. Baseline lethal concentrations for ethion, methamidophos and triazophos were at least four to five times higher than those for the other organophosphates tested, suggesting their low intrinsic efficacy against H armigera. © 1999 Society of Chemical Industry  相似文献   
59.
异源三聚体G信号通路在调控植物病原真菌的形态、侵染结构形成和致病力等方面具有重要作用。本研究根据玉米弯孢叶斑病菌新月弯孢全长cDNA文库中的EST序列,克隆获得一个含1 074bp开放读码框(ORF)Gα基因。该基因包含5个外显子和4个内含子,编码357个氨基酸,被命名为Clg2。通过序列比对和进化树分析,证明Clg2蛋白具有Gα蛋白结构特征和保守序列区,与小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora tritici-repentis Pt-1C-BFP)和大斑刚毛座腔菌(Setosphaeria turcica)中的Gα蛋白相似性高达96%和97%,处于同一分支。采用实时荧光定量PCR技术分析了Clg2基因在病菌不同发育阶段的表达水平,显示在菌丝中表达水平最低,在分生孢子中表达量最高,暗示Clg2基因在病菌分生孢子形成期起重要作用。上述结果将为开展Clg2蛋白功能研究奠定基础。  相似文献   
60.
Carbohydrate chains are the principal antigens by which Bacillus thuringiensis(Bt) identify receptor proteins. The interaction between the antigen and Bt causes a pore in the membrane of midgut epithelial cells of insects. Receptor proteins, such as aminopeptidase N and alkaline phosphatase, are glycoproteins. Cadherin is another cell surface receptor protein which has potential glycosylation sites. Glycosyltransferase is very important for the synthesis and modification of receptor proteins. It can indirectly influence the function of Bt. The 1 950 bp full-length c DNA encoding β-1,3-galactosyltransferase was cloned from the the midgut of Helicoverpa armigera by degenerative PCR combined with RACE techniques(GAL-Harm, Gen Bank accession no.: GQ904195.1) with two potential N-glycosylation sites(157NNTI160 and 272NKTL275). Protein sequence alignments revealed that H. armigera β-1,3-galactosyltransferase shared high identity with β-1,3-galactosyltransferase in other insect species. The expression level of the β-1,3-galactosyltransferase gene in Cry1Ac-resistant H. armigera larvae was 9.2-fold higher than that in susceptible strain. The function of β-1,3-galactosyltransferase was investigated using RNAi technique. The result showed Cry1 Ac enhanced the toxicity against the si RNA-treated larvae compared with non-si RNA-treated ones, which indicated β-1,3-galactosyltransferase played an important role for the insecticidal toxicity of Cry1 Ac in H. armigera.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号