水稻盐胁迫相关基因sos5的克隆与序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨献光梁卫红  姬生栋 《河南农业科学》2007,(9):14-16,20

采用RT-PCR扩增的方法,从水稻(Oryza sativa)中克隆获得了1 574 bp的cDNA片段。基因测序和序列同源性分析结果表明,所克隆的基因片段包含1 284 bp的开放阅读框,编码一个含有427个氨基酸的多肽,该蛋白与拟南芥SOS 5蛋白同源性达45.6%,与小麦同源性达71%。  相似文献   

基于表达序列标签（EST）的基因克隆和基因表达分析研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

杨克强  王跃进  张今今 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2002,30(4):141-145

表达序列标签 (expressed sequence tag,EST)是在生物体特定时空表达基因的一段 c DNA序列。随着生物信息学的发展 ,EST已成为基因定位、基因克隆、基因表达分析的有力工具。文章对应用 EST克隆基因和分析基因表达的研究进展进行了综述 ,并讨论了利用 EST进行基因克隆和表达分析时应注意的问题和发展趋势  相似文献   

转人MCP和CD59双基因小鼠的制备   总被引：4，自引：0，他引：4  

李莉  郑新民  魏庆信  魏雁 《华中农业大学学报》2003,22(5):424-426

采用显微混合注射的方法制备转人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)双基因小鼠,共注射478枚受精卵,移植于21只受体,其中14只受孕,8只受孕小鼠中途流产,从6只受孕小鼠获得18只仔鼠,经检测,其中9只仔鼠单基因阳性(50％),6只仔鼠双基因阳性(33．3％)。结果表明：通过显微混合注射的方法可以获得转人MCP和CD59双基因小鼠。  相似文献   

核基质结合区与转基因植物的基因表达     

刘峰  许明  赵伊英  郑回勇  郑金贵 《福建农林大学学报(自然科学版)》2003,32(1):93-97

核基质结合区(matrixattachmentregions,MARs)是真核细胞染色质中能与核基质结合的一段DNA序列.当MARs位于外源基因两侧时,能够使转基因植株高效、稳定表达,说明MARs是消除植物转基因沉默的一条可行途径.本文综述了MARs的研究进展,认为MARs的研究与利用对获得高效、稳定的转基因禾谷类作物具有重要的意义.  相似文献   

鸡新城疫病毒F蛋白部分表位基因的克隆表达及其免疫反应性     

沈艳  余为一  仲大莲 《安徽农业大学学报》2008,35(1):26-29

为研究NDV-F蛋白抗原表位在动物免疫应答中的作用特点,作者克隆和表达了NDV-F蛋白基因的部分片段,并检测其免疫反应性.首先根据F基因和载体pGEX-4T-1的多克隆位点自行设计了1对引物,以已克隆的NDV(F48E9株)的F基因为模板,通过PCR扩增获得长度为594 bp的片段.接着在电泳和酶切鉴定后将其定向插入pGEX-4T-1,构建重组质粒pGEX-4T-1-F594,并经PCR、双酶切及测序鉴定后,进一步将其转化到大肠杆菌BL21中.最后用IPTG诱导表达,提取物用SDS-PAGE和Western-blotting分析.结果表明,该基因片段表达的融合蛋白大小约为46 000,以包涵体形式存在,并具有良好的免疫反应性.  相似文献   

玉米株型性状的基因效应研究   总被引：10，自引：1，他引：10  

李玉玲  张长江 《河南农业大学学报》1996,30(1):41-45

采用世代分析方法对玉米株型性状的遗传模型、基因效应及其与亲本的关系进行了研究。结果表明，６个月组合的６０个性状中分别为１０个和２２个性状的遗传符合加性－－显性，加性－－显性－－上位性遗伟模型。  相似文献   

Analysis of drought resistance HVA1 gene under drought stress in different Poa pratensis cultivars     

WU Yanhua CHEN Yajun SHEN Fengjuan SUN Xiaoyan 《东北农业大学学报(英文版)》2007,14(1):1-4

  相似文献   

中国白梨S基因研究——Ⅱ9个主栽品种S基因型的确定及S29-RNase新基因的分离鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

谭晓风  毕方铖乌云塔娜   《中南林学院学报》2005,25(4):13-16

以中国白梨9个品种为实验材料．在分子水平上对其基因组DNA进行了PCR—RFLP系统检测、DNA序列测定及生物信息学分析．鉴定了6个品种的S基因型和3个品种的一个S等位基因．并从天生伏和蜜梨中分离鉴定了一个新的S等位基因,命名为梨Szg-RNase基因．该基因与S13的DNA序列最接近，推导氨基酸序列与S13仅有2个氨基酸序列的差异．  相似文献   

84K杨基因转化受体系统的建立     

张岗  康振生  孙燕飞 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2005,33(4):87-90,96

以84K杨为研究对象,通过建立叶片再生系统及卡那霉素敏感性试验,确立了稳定高效的基因转化受体系统。结果表明,以MS培养基为基本培养基,0.5～1.0mg/L6-BA+0.01～0.1mg/LNAA组合时,叶片出芽率不到50%,每叶平均生芽数5～6个;1.0～1.5mg/L6-BA+0.02mg/L2,4-D组合时,叶片出芽率达90%～100%,每叶平均生芽数约20个。用后者附加不同质量浓度梯度卡那霉素,确定叶片外植体芽诱导卡那霉素临界筛选质量浓度为20mg/L。利用对84K杨芽生根效果较好的培养基GMS+0.01mg/LNAA+0.25mg/LIBA,附加不同质量浓度梯度卡那霉素,筛选出芽生根卡那霉素临界质量浓度亦为20mg/L。  相似文献   

甘薯遗传转化的研究进展     

开国银  许明  郑回勇 《福建农林大学学报(自然科学版)》2001,30(2):158-164

从目的基因、基因转化途径、植株再生技术及存在的问题等方面综述了近年来甘薯基因转化的研究进展 ,并展望了甘薯基因转化的未来发展方向  相似文献