Genetic immunization with the immunodominant antigen P48 of Mycoplasma agalactiae stimulates a mixed adaptive immune response in BALBc mice     

Bernardo Chessa  Marco Pittau  Maria Puricelli  Rosanna Zobba  Elisabetta Coradduzza  Paola Dall&#x;Ara  Sergio Rosati  Giorgio Poli  Alberto Alberti 《Research in veterinary science》2009,86(3):414-420

A DNA vaccine against contagious agalactia was developed for the first time, encoding the P48 of Mycoplasma agalactiae. Specific immune responses elicited in BALB/c mice were evaluated. Both total IgG and IgG1 were detected in mice vaccinated with pVAX1/P48. Proliferation of mononuclear cells of the spleen, levels of gamma interferon, interleukin-12, and interleukin-2 mRNAs were enhanced in immunized animals. Results indicate that pVAX1/P48 vaccination induced both T_h1 and T_h2 immune responses. Nucleic acid immunization could be a new strategy against M. agalactiae infections and may be potentially used to develop vaccines for other Mycoplasma diseases.  相似文献   

鸡大肠杆菌灭活苗的研制及其应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘娣琴 《畜牧兽医杂志》2009,28(6):19-20

为预防鸡大肠杆菌病的发生,从武威地区发病鸡群分离的埃希氏大肠杆菌分离株经雏鸡毒力复壮后,于普通肉汤培养基中增菌培养,经甲醛灭活后制成灭活菌苗,通过实验室各项检验后免疫鸡群,经安全检验和效力检验证明该灭活菌苗安全有效。接种1月龄仔鸡可产生坚强免疫力,能有效预防仔鸡大肠杆菌病的发生。  相似文献   

产肠毒素大肠杆菌K88黏附素蛋白亚基Fae G在L.lactis中的表达及其抗原性     

刘淑杰  李永明  徐子伟  王一成 《中国兽医学报》2009,29(11)

在构建L.lactis表达载体pNZ8148-fae G的基础上,将该载体转化到L.lactis NZ9000中,重组菌经5 μg/Lnisin诱导3 h,SDS-PAGE结果显示,FaeG在L.lactis中表达的目的蛋白相对分子质量大小约为27 000,表达产物的量达菌体可溶性总蛋白的10.89%.Western blot分析结果表明,该目的蛋白具有良好反应原性.将重组L.lactis口服免疫BALB/c小鼠,小鼠产生特异性IgG及黏膜slgA.本试验为进一步研究仔猪口服重组L.lactis疫苗,诱导其产生抗ETEC K88黏膜免疫的同时,发挥L.lactis的益生功能,预防仔猪腹泻奠定了基础.  相似文献   

猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫试验初探   总被引：3，自引：0，他引：3  

张长龙  严宝英  贾文孝  刘学通 《动物医学进展》2009,30(7):101-103

为推广猪瘟、猪口蹄疫和高致病性猪蓝耳病3种疫苗有效免疫,在前期开展"猪瘟疫苗(脾淋源)、猪O型口蹄疫疫苗和高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫试验"确定新的免疫程序基础上进行扩大试验,进一步验证猪瘟疫苗1头份免疫剂量足以产生可靠的免疫保护;先免疫接种猪瘟疫苗,1周后免疫接种口蹄疫和高致病性猪蓝耳病疫苗,二者有明显的协同促进作用,适宜在农村散户中使用;3种疫苗同时分点注射,相互之间干扰较大,猪瘟病毒抗体产生时间推迟,不宜推广使用。  相似文献   

抑制素基因免疫对南阳黄牛生殖激素的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

王水莲  薛立群  陈小军  杨利国 《华中农业大学学报》2009,28(1)

选择40头南阳黄牛,用3.0 mg抑制素基因重组质粒(pCIS,免疫组,n=30)或同剂量的生理盐水(对照组,n=10)间隔21 d注射2次,分别在首次免疫当天、首次免疫后第10天和第21天、加强免疫后第10天和第45天收集血清,应用放射免疫法(RIA)测定处理后不同时期血清中激素水平.结果表明:在5个采血时间点内,加强免疫后第10天抗体阳性牛比率最高,为37.5%,与其他采血时间点有显著差异.免疫组促卵泡素(FSH)平均含量比对照组高,但差异不显著;17-β雌二醇(E2)和孕酮(P4)水平在加强免疫后2组有显著性差异.另外.抑制素抗体阳性牛的FSH、E2和P4比阴性牛高,但差异不显著.这些结果说明抑制素基因重组质粒可促进肉牛产生特异性抗体,且对FSH、E2和P4水平有影响.  相似文献   

表达狂犬病毒糖蛋白和核蛋白的重组腺病毒的生物学特性及免疫研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

殷相平  李志勇  李江涛  李宝玉  兰喜  杨彬  李学瑞  柳纪省 《甘肃农业大学学报》2009,44(4)

对狂犬病毒G+N双基因复制缺陷型腺病毒穿梭载体进行转染,以获得融合表过狂犬病毒糖蛋白和核蛋白重组腺病毒,并对其进行生物学特性和免疫学研究.结果表明:将含有狂犬病毒G+N的重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/G+N与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌细胞内同源重组,可获得带有目的基因的重组腺病毒载体pAd/G+N,经PacI酶切后转染HEK-293细胞,可获得带有目的基因的重组腺病毒.重组腺病毒在HEK-293细胞中连续传代15代次后,在细胞内的病变时间缩短为20 h以内.经测定,重组腺病毒对HEK-293细胞的TCID50为10-8.0.mL-1,用RT-PCR法可检测到狂犬病毒糖蛋白和核蛋白基因片段;重组腺病毒经口服免疫小白鼠,对狂犬病毒CVS毒株的免疫保护率可达80%.  相似文献   

抑制素基因免疫京白鸡后在卵巢组织中的表达     

施健健  周红霞  张红琳 《安徽农学通报》2009,15(13):38-39

为了了解用融合表达质粒DNA免疫后,外源DNA在卵巢组织中的表达情况,探讨基因免疫的安全性,在pC IS免疫京白鸡后,取卵巢组织,用免疫组织化学的方法检测切片中是否有抑制素基因表达（即是否有阳性点的存在）。结果发现,在卵巢组织切片中,实验组和对照组均无阳性点。抑制素基因免疫后,经过长时间的代谢,京白鸡的卵巢组织中无外源抑制素表达。  相似文献   

致病性大肠杆菌微胶囊口服疫苗的制备及对其免疫功能的评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄嘉驷  苏艳  周军  阿哈提  钟世勋  杨武干  钟先江  陈伟丽 《新疆农业大学学报》2009,32(1):31-34

通过喷雾-界面配位改良法制备了大肠杆菌微胶囊口服疫苗,平均直径为10μm,包被率为65％;并通过体外试验证实了本疫苗能避免胃酸的破坏且肠溶性良好;利用淋巴细胞转化实验、玻板凝集试验、ELISA试验测定了其免疫效果,试验数据表明,大肠杆菌微胶囊口服疫苗能有效激活细胞免疫、体液免疫、黏膜免疫,可产生大量的IgA和IgG,并且使用方便,安全有效。  相似文献   

奶牛3型口蹄疫间相互影响及联合免疫程序     

邹迎梅  刘全红  关建民  杨军旗  赵鑫  赵明娟  范涛  张俊明 《北京农业》2011,(Z1):29-31

由于目前尚无可靠的A型-O型-AsiaⅠ型3联疫苗,所以3型口蹄疫的免疫则采用A型单苗和O型-Asia-Ⅰ型2联苗联合进行,但各疫苗的免疫时间及联合免疫程序均未进行过深入地研究,联合免疫效果有待实验的验证。通过对奶牛3型口蹄疫抗体水平的跟踪检测,最终结果表明:奶牛3型口蹄疫间相互影响不显著,在犊牛90日龄可以同时进行首免,但要左右两侧分2针注射;首免后28d以同样的方法进行2免;抗体持续4个月后进行3免;以后每隔4个月加强免疫1次,方法都与首免相同;或根据抗体监测水平及时进行补免,都会起到一个良好的保护作用。  相似文献   

鸡ND、IB、IBD三联弱毒苗免疫剂量及免疫保护试验研究     

张述斌  薛掌林  康文彪  刘瑞生  王必慧 《畜牧兽医杂志》2010,29(2):9-10,13

本研究采用β-微量血凝抑制试验、琼脂扩散(AGP)试验及强毒攻击保护试验,对研制的ND、IB、IBD三联弱毒疫苗的最小免疫量和免疫保护性进行了测定,结果显示,125羽/mL以下的疫苗都能获得较好保护,且对ND、IB、IBD的保护率分别为100%、90%、70%。  相似文献