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71.
在构建L.lactis表达载体pNZ8148-fae G的基础上,将该载体转化到L.lactis NZ9000中,重组菌经5 μg/Lnisin诱导3 h,SDS-PAGE结果显示,FaeG在L.lactis中表达的目的蛋白相对分子质量大小约为27 000,表达产物的量达菌体可溶性总蛋白的10.89%.Western blot分析结果表明,该目的蛋白具有良好反应原性.将重组L.lactis口服免疫BALB/c小鼠,小鼠产生特异性IgG及黏膜slgA.本试验为进一步研究仔猪口服重组L.lactis疫苗,诱导其产生抗ETEC K88黏膜免疫的同时,发挥L.lactis的益生功能,预防仔猪腹泻奠定了基础. 相似文献
72.
抑制素基因免疫对南阳黄牛生殖激素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择40头南阳黄牛,用3.0 mg抑制素基因重组质粒(pCIS,免疫组,n=30)或同剂量的生理盐水(对照组,n=10)间隔21 d注射2次,分别在首次免疫当天、首次免疫后第10天和第21天、加强免疫后第10天和第45天收集血清,应用放射免疫法(RIA)测定处理后不同时期血清中激素水平.结果表明:在5个采血时间点内,加强免疫后第10天抗体阳性牛比率最高,为37.5%,与其他采血时间点有显著差异.免疫组促卵泡素(FSH)平均含量比对照组高,但差异不显著;17-β雌二醇(E2)和孕酮(P4)水平在加强免疫后2组有显著性差异.另外.抑制素抗体阳性牛的FSH、E2和P4比阴性牛高,但差异不显著.这些结果说明抑制素基因重组质粒可促进肉牛产生特异性抗体,且对FSH、E2和P4水平有影响. 相似文献
73.
表达狂犬病毒糖蛋白和核蛋白的重组腺病毒的生物学特性及免疫研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对狂犬病毒G+N双基因复制缺陷型腺病毒穿梭载体进行转染,以获得融合表过狂犬病毒糖蛋白和核蛋白重组腺病毒,并对其进行生物学特性和免疫学研究.结果表明:将含有狂犬病毒G+N的重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/G+N与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌细胞内同源重组,可获得带有目的基因的重组腺病毒载体pAd/G+N,经PacI酶切后转染HEK-293细胞,可获得带有目的基因的重组腺病毒.重组腺病毒在HEK-293细胞中连续传代15代次后,在细胞内的病变时间缩短为20 h以内.经测定,重组腺病毒对HEK-293细胞的TCID50为10-8.0.mL-1,用RT-PCR法可检测到狂犬病毒糖蛋白和核蛋白基因片段;重组腺病毒经口服免疫小白鼠,对狂犬病毒CVS毒株的免疫保护率可达80%. 相似文献
74.
75.
76.
由于目前尚无可靠的A型-O型-AsiaⅠ型3联疫苗,所以3型口蹄疫的免疫则采用A型单苗和O型-Asia-Ⅰ型2联苗联合进行,但各疫苗的免疫时间及联合免疫程序均未进行过深入地研究,联合免疫效果有待实验的验证。通过对奶牛3型口蹄疫抗体水平的跟踪检测,最终结果表明:奶牛3型口蹄疫间相互影响不显著,在犊牛90日龄可以同时进行首免,但要左右两侧分2针注射;首免后28d以同样的方法进行2免;抗体持续4个月后进行3免;以后每隔4个月加强免疫1次,方法都与首免相同;或根据抗体监测水平及时进行补免,都会起到一个良好的保护作用。 相似文献
77.
78.
研究以减毒沙门氏菌为载体的生长抑素基因疫苗对肉鸡的血浆生化指标和免疫器官指数的影响。将28日龄的150只肉鸡随机分为5个组,每组30只,A、B、C组口服生长抑素基因疫苗,剂量分别为8×109CFU/只、4×109CFU/只、1×109CFU/只,D组口服生理盐水,作为对照组,E组口服减毒沙门氏菌CS022,2周后加强免疫1次。结果表明:口服pcS/2SS基因疫苗后,C组(1×109CFU/只)肉鸡的白蛋白含量较D组明显增加(P<0.05),8周龄时和10周龄时尿素氮含量较D组明显降低(P<0.05)。pcS/2SS基因疫苗对血浆总蛋白、葡萄糖、游离脂肪酸的含量影响不明显。免疫器官指数方面,各组差异不显著(P>0.05),但1×109CFU/只剂量组较对照组(D组)有升高趋势。由以上结果可以看出,口服生长抑素基因疫苗可以提高肉鸡血浆白蛋白的含量,降低肉鸡血浆尿素氮含量,对血浆总蛋白、葡萄糖、游离脂肪酸的含量影响不明显,免疫器官指数有升高趋势,1×109CFU/只为较适宜剂量。 相似文献
79.
本试验旨在研究疫苗、免疫剂量和注射方式对卵黄抗体效价规律的影响,探讨制备抗猪乙型脑炎病毒卵黄抗体蛋鸡的最佳免疫程序。选用无免疫褐羽蛋鸡180只,随机分成18组,每组10只。1、2组均为对照组,注射无菌生理盐水;3~10组采用皮下和肌肉两种注射方式,并依次注射灭活苗0.2、0.5、1.0和1.5 mL;11~18组同样采取两种注射方式,依次免疫相同剂量弱毒苗。各试验组分别于免疫前1 d、免疫后第3、7、10、14、18、21和28天采集当日鸡蛋6枚,提取卵黄抗体,测定效价。试验结果显示,1~6、11、12组卵黄抗体效价均为0,未产生明显免疫应答;7~10组注射灭活苗后7 d,平均卵黄抗体效价达到峰值,抗体持续时间为14 d;13~18组注射弱毒苗后14 d达到最高值,抗体持续时间为21 d;注射剂量相同但注射方式不同的两组之间比较,卵黄抗体效价差异不显著(P>0.05);相同注射方式,相同疫苗的各试验组间,随着免疫剂量的增加卵黄抗体效价逐渐加强,且差异显著(P<0.05)。以上结果表明,肌肉或皮下两种注射方式,蛋鸡产生明显免疫应答至少需要免疫灭活苗1.0 mL或弱毒苗0.5 mL。比较弱毒苗与灭活苗,灭活苗刺激机体产生的抗体速度较快,但维持时间较短;较少剂量弱毒苗就可刺激机体产生抗体,但速度慢、维持时间长。 相似文献
80.
本试验旨在研究生地提取物对雏鸡免疫器官发育和H9疫苗效果的影响,采用单因素分组设计,选用1 200只1日龄雏鸡,随机分为6组,生地提取物添加组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别在基础日粮中添加1‰、2‰、3‰生地提取物,黄芪多糖组(Ⅳ组)在基础日粮中添加0.4‰黄芪多糖,免疫不给药组(Ⅴ组)免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,空白组(Ⅵ组)不免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,药物添加期为7 d,分别在雏鸡14、21、28、35、42、49、56日龄进行采样,测定鸡群的H9抗体水平,计算法氏囊和脾脏的脏器指数。结果显示:①与Ⅵ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组均能显著提高雏鸡脾脏和法氏囊指数(P < 0.05),促进雏鸡的脾脏和法氏囊的生长发育,其中,Ⅱ组(2‰生地提取物)的脾脏指数和法氏囊指数较Ⅰ、Ⅲ组显著提高(P < 0.05),且Ⅱ组与Ⅳ组无显著差异(P > 0.05)。②黄芪多糖和生地提取物的添加可提高雏鸡血清禽流感疫苗抗体效价并且使H9抗体维持在较高水平(log2),从42日龄起,Ⅱ组的抗体滴度显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P < 0.05),同时与Ⅳ组无显著差异(P > 0.05)。综上所述,生地提取物具有促进雏鸡的脾脏和法氏囊发育的作用,配合H9疫苗使用,可以维持抗体处于较高滴度,建议生地提取物在雏鸡日粮中的添加剂量以2‰为宜。 相似文献