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81.
农药中的砷、汞是使农产品产生毒性的重要原因,为探究农药中砷和汞同时检测的方法,通过原子荧光光谱对农药中砷和汞进行测定,讨论了不同前处理方法对测定结果的影响,最终确定了王水消解样品-原子荧光光谱法同时测定砷和汞的方法,该方法对砷和汞的回收率分别为90.1%~104.0%和89.5%~96.2%,检出限为0.14和0.003 1ng·mL-1,RSD为4.9%和5.2%,当砷的质量浓度处于0~100.0ng·mL-1,汞的质量浓度处于0~2.0ng·mL-1时,标准曲线均能呈良好的线性关系,相关系数分别为1.000和0.999 8,结果满意。  相似文献   
82.
大型农贸市场农药残留监管问题与对策   总被引:2,自引:1,他引:1  
分析了大型农贸市场中农药残留监管的现状及特点,找出了大型农贸市场的农药残留监管中存在的问题。结合当前大型农贸市场农药残留监管的形式和要求,提出了解决问题的措施和对策。  相似文献   
83.
概述了近年来茶叶中有机氯农药残留分析的前处理技术和测定方法的研究进展,重点包括超声波提取、加速溶剂提取、微波提取、固相萃取、固相微萃取技术及气相色谱、气相色谱质谱联用技术等在茶叶中有机氯农药残留分析中的应用,并指出未来发展方向。  相似文献   
84.
[目的]评价0.5%毒死蜱药肥混剂对韭菜韭蛆的防治效果。[方法]于2012~2013年,在山东省烟台市福山区进行了0.5%毒死蜱药肥混剂防治韭菜韭蛆田间药效试验。[结果]0.5%毒死蜱药肥混剂在1875g/hm2施用量下,2012和2013年药后21d的防效分别达77.15%和80.00%,21d虫口防效分别达99.55%和97.30%,增产效果分别为59.06%和30.09%,显著高于对照药剂5%毒死蜱颗粒剂。[结论]应用0.5%毒死蜱药肥混剂防治韭蛆,推荐使用剂量为l125~1875g/hm2。  相似文献   
85.
利用高锰酸钾与粉末活性炭去除水中农药中间体3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE),并对反应影响因素进行了研究.结果表明,单独使用高锰酸钾的最佳反应条件为高锰酸钾0.5 mg/L、pH 3、温度30℃;单独使用粉末活性炭的最佳投加量为0.3 g/L;两者联用在高锰酸钾浓度为0.5 mg/L、粉末活性炭浓度为0.1 g/L时,5 min内可完全去除3,4-DCBTE.  相似文献   
86.
在室内栽培条件下,观察毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)对蔬菜上海青造成的胁迫和水杨酸(salicylic acid,SA)对上海青应对毒死蜱胁迫的影响。测定结果显示:喷施91.2、182.4、273.6mg/L的毒死蜱后,短期内(2~4d)上海青中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性受到抑制,而过氧化物酶(POD)活性则有所升高,且伴随POD活性升高的还有丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和谷胱甘肽(GSH)含量的增加,表明毒死蜱在喷施后短期内对上海青具有一定的胁迫;高浓度外源水杨酸可缓解毒死蜱对上海青SOD和CAT的直接抑制,使SOD和CAT活性增强,但对POD活性和MDA、Pro含量无明显影响,表明在供试浓度范围内,外源水杨酸可部分缓解毒死蜱对上海青的胁迫。  相似文献   
87.
为党参样品中有机磷农药的日常检测提供理论依据,采用加速溶剂萃取仪(ASE)萃取目标化合物,经凝胶色谱结合基质固相分散净化,并利用气相色谱-串联质谱法同时定性及定量测定,建立了气相色谱-串联质谱法的党参38种有机磷农药残留测定方法。结果表明:38种有机磷农药质量浓度在20~1000μg/L线性关系良好(r 2>0.99),所有农药的定量限(LOQ)为0.03~21.2μg/kg;在50μg/kg、500μg/kg 和1000μg/kg 的加标水平下,方法回收率为65.5%~116.6%,测定的相对标准偏差(n=6)为2.6%~13.2%。该方法准确、灵敏、简便,可用于党参样品中38种有机磷农药的日常检侧。  相似文献   
88.
为明确石菖蒲提取物与化学农药混配对褐飞虱的防治作用,研究了石菖蒲提取物与毒死蜱、吡蚜酮和仲丁威3种化学药剂混配网室盆栽条件下的喷雾防治效果。结果表明:石菖蒲提取物与3种化学农药混配,均能达到减少化学农药用量或增加防治效果的作用。25%石菖蒲·毒死蜱乳油1 500倍处理褐飞虱的校正死亡率为93.53%,比对照毒死蜱减少了化学农药用量84.38%;25%石菖蒲·吡蚜酮可湿性粉剂1 200倍处理褐飞虱的校正死亡率为82.67%,与吡蚜酮对照化学农药用量相同,但防治效果显著提高;25%石菖蒲·仲丁威乳油600倍处理褐飞虱的校正死亡率与对照药剂仲丁威的效果接近,但化学农药用量减少了40.0%。  相似文献   
89.
探讨运用简便高效的前处理方法要QuEChERS,使用高效液相色谱要柱后衍生荧光法分别测定普通蔬菜水果中10种氨基甲酸酯多类农药的含量。结果表明院10种农药的检出限为0.008~0.010 mg/kg,加标回收率在91.2%~102.0%,相对标准偏差为0.98%~4.90%。此方法选择性强,有机溶剂用量少,准确可靠、准确度和精密度好,比较适合只配备液相色谱仪的基层实验室用于普通蔬菜水果中常用农药多残留快速检测。  相似文献   
90.
番茄中14种有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了番茄中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、杀扑磷共14种有机磷农药的毛细管气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,DB-1701P柱色谱分离,FPD检测器检测,基质匹配外标法定量。14种有机磷农药在内0.05~1.00 mg/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.998 2,加标回收率为80.6%~109.5%,相对标准偏差为4.6%~11.3%。该方法具有简单、快速、灵敏度高和定性准确等优点,满足残留分析的要求。  相似文献   
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