苹果梨花芽分化期核酸代谢规律的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

郭金丽  张玉兰 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2002,23(1):49-52

采用生化测定的方法对苹果梨花芽分化的核酸代谢进行了研究，结果表明：花芽生理分化期核酸总量高，RNA高于DNA，RNA／DNA比值高，其核酸代谢模式为：RNA双峰，第1峰大于第2峰，DNA单峰，在RNA双峰之间，RNA／DNA呈双峰，蜂值出现时间与RNA双峰相同，第1峰远大于第2峰；花芽形态分化过程中，RNA和DNA变化动态相似，一直处于较高水平且呈增加趋势，RNA高于DNA，雄蕊和紫蕊分化期含量最高，形态分化结束时降至最低。  相似文献   

黄瓜组织培养研究   总被引：38，自引：1，他引：38  

梅茜  张兴国 《西南大学学报(自然科学版)》2002,24(3):266-267

对黄瓜组织培养的条件作了探讨。结果表明,苗龄1－2d的子叶,在附加1.0mg/L BA,2.0mg/L AgNO3和1.0mg/L ABAr MS的固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50％左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成。  相似文献   

核盘菌生态型和致病性分化的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘万仁  王崇仁 《沈阳农业大学学报》1990,21(2):141-145

  相似文献   

猕猴桃良种选育及栽培技术的研究——Ⅵ.美味猕猴桃雌花芽分化与结果母枝营养代谢的关系     

朱北平  李顺望 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1993,(5)

观察了美味猕猴桃[Actinidia delicosa(A.Chev.)C.F.Liang et A.R.Fenguson]“东山峰78—16”雌花芽形态分化的各个时期,同时测试了花芽分化期间结果母枝的营养生理代谢.结果表明;美味猕猴桃雌花芽形态分化始于2月下旬,终于5月中旬,结果母枝中的氨基酸总量、蛋白质、可溶性糖和氮、磷,钾等矿质元素以及C/N 比,在花芽形态分化前均不断升高,而进入分化盛期时,则均迅速下降,但结果母枝中的含水量变化不大.在花芽分化过程中,计有17种氨基酸参与代谢.其中含量最高的是谷氨酸,占总量的13.2%,最低的是蛋氨酸,只占0.6%,表明各种氨基酸含量的差异,可能与花芽分化时合成特殊的蛋白质有关.  相似文献   

草莓花芽分化时期及条件的研究   总被引：13，自引：0，他引：13  

王连君  杨春华 《吉林农业大学学报》1993,15(2):31-33,39

本试验是作者在以前研究的基础上,进一步研究了在长春气候条件下,11个草毒品种的芽分化与气温、日照、植株生长情况的关系,结果表明:草莓花芽分化所需的条件为平均日照时数在11h以下,旬平均气温在19～5℃这个范围内,在这个条件下,壮苗形成的花朵数多于弱苗。  相似文献   

雷竹四季出笋高效经营技术研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

何钧潮  梁建迎 《竹子研究汇刊》1997,16(1):37-40

对竹园地进行温、肥、水条件的调节控制试验结果表明：在温度适宜、养分充足、水分满足的情况下,竹园竹林一年四季都能出笋,并能在1～2月市场最高价时大量出笋,每公顷鲜笋产量达23.048t,产值达283574.80元,提高了竹林的经济效益。  相似文献   

松毛虫发生世代与世代分化          下载免费PDF全文

严静君 《林业科学研究》1988,(5):524-530

本文论述松毛虫发生世代和世代分化的复杂性,包括落叶松毛虫、马尾松毛虫、赤松毛虫和油松毛虫等。发生世代因地区不同而异。在同一地区,由于松毛虫幼虫的滞育,常出现世代分化。世代分化比例在不同地区、不同年份、不同松林和不同树木之间都有差异。在同一地方,不同年份也有差异。滞育与幼虫孵化期、气候、生态条件和食料有关。本文还讨论了“油松毛虫发育起点温度和有效积温的研究”〔林业科学,1987,23(3)〕的有关问题。  相似文献   

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究     

王红玲  孙倩  黄瑞芳 《江苏林业科技》2019,46(2):43-45,52

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。  相似文献   

大花黄牡丹遗传多样性的SRAP分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

唐琴  曾秀丽  廖明安  潘光堂  扎西  龚君华  次仁卓嘎 《林业科学》2012,48(1):70-76

应用SRAP标记对西藏特有植物大花黄牡丹的遗传多样性进行研究。用16对引物从5个自然居群79个单株中共检测到396个有效位点,其中多态性位点357个。在物种水平上,多态位点百分率(Ppl)为90.15%,Shannon表型多样性指数(Ηsp)平均为0.2521;居群水平上的Ppl为31.82%,Shannon表型多样性指数(Ho)为0.0694～0.3428,平均值(Ηpop)为0.1307。上述遗传参数表明,大花黄牡丹具有丰富的物种遗传多样性,5个居群中自然居群C的遗传多样性最高(Ppl=82.32%,Ho=0.3428)。据AMOVA分析结果,总的变异中有41.58%的变异存在于居群间,58.42%的变异存在于居群内,居群分化较显著(ΦST=0.4158,P<0.001),由POPGENE1.32得到的居群间遗传分化系数GST(0.4309)和Shannon表型多样性指数计算的居群间遗传多样性所占比例(0.4816)也表明了类似的遗传结构。Mantel检测表明地理距离和Nei’s遗传距离间相关不显著(P>0.05)。利用NTSYSPC(2.1)软件构建大花黄牡丹5个居群79个个体的UPGMA聚类图,遗传相似系数变幅在0.47～0.99,大多数居群内的个体表现出较为密切的亲缘关系(如居群B,D,E),但也有一些居群的个体未聚在一起(如居群C)。依据大花黄牡丹居群遗传变异特点,初步探讨其保护和利用策略。  相似文献   

应用单拷贝核基因标记研究我国欧洲山杨自然居群的遗传多样性          下载免费PDF全文

杜淑辉  王兆山  保尔江&#;阿布都哈米提  邢世岩  张建国 《林业科学研究》2016,29(1):48-52

[目的]对分布于我国新疆地区欧洲山杨自然居群的遗传多样性与遗传分化进行研究。[方法]对4个欧洲山杨自然居群共72个个体的6个单拷贝核基因标记(sing-copy nuclear markers)进行扩增与测序,并计算相应的遗传多样性和遗传分化参数。[结果]表明:比对后6个基因的长度在459 bp到747 bp之间,平均多态核苷酸位点个数为14,遗传多样性指数π和θ_w分别达到了0.004 8和0.004 4,基因多样性指数为0.73,以上结果表明欧洲山杨表现出较高的遗传多样性水平。Tajima中性检验结果均不显著,表明所用6个单拷贝核基因均符合中性进化假设。AMOVA分析表明89.72%的遗传变异存在于居群内,居群间的平均遗传分化指数F_st为0.10,居群间平均基因流(Nm)为3.235。[结论]高度异交,高碱基突变率及超长距离的基因流机制能够很好的解释我国新疆地区欧洲山杨表现出的较高的遗传多样性水平与较低水平的遗传分化。  相似文献