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为了探索适用于体外培养的鱼细胞外源基因转入方法, 本研究通过构建红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)转录因子Sox2的重组表达载体pET32a(+)-Sox2-11R-6His, 诱导表达并纯化得到了C末端连接多聚精氨酸(11R)的重组蛋白Sox2-11R-6His, 以其与红鳍东方鲀精巢细胞系细胞共孵育12 h后, 光镜观察结合Western Blot检测发现重组蛋白进入细胞的效率与浓度呈剂量依赖关系且最佳孵育浓度为8 μg/mL, 当重组蛋白质量浓度达到10 μg/mL时, 表现出明显的细胞毒性。对外源蛋白进行免疫荧光标记定位, 发现重组蛋白分布于细胞质, 部分进入到细胞核中。证明了穿膜肽11R可以有效运载转录因子重组蛋白至红鳍东方鲀的细胞系细胞中。本研究旨在将广泛应用于哺乳动物的细胞基因递送载体穿膜肽应用于鱼类细胞系细胞。
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大鲵精巢的解剖及组织形态结构研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对 3只成年不同时期的大鲵精巢进行大体解剖及组织形态结构观察 ,结果表明 ,大鲵精巢由被膜和实质构成。被膜由外层的腹膜和内层的白膜构成 ,白膜从精巢头部向实质伸入形成隔膜 ,把精巢实质分成许多形状和大小不同的精小叶 ;大鲵精巢实质由皮质部和髓质部两部分构成 ,皮质部主要由精小叶和少量的间质组织构成 ,精小叶内分布有生殖细胞聚集而成的精小囊和壶腹。雄性大鲵的生殖细胞的整个发育过程都是在精小囊和壶腹中进行 ,不同时期的精巢内的生殖细胞发育有一定的规律 ;髓质部主要由丰富的血窦、毛细淋巴管和结缔组织构成。 相似文献
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黄颡鱼性腺的组织学观察 总被引：4，自引：0，他引：4
通过光学显微镜对黄颡鱼性腺的组织学结构进行了研究。结果表明,黄颡鱼的精巢为小叶型,其精原细胞存在于精小叶内壁上,精母细胞和未成熟的精子细胞位于精小囊中,精子成熟后精小囊破裂释放精子进入小叶腔,完成发育过程。精小叶间存在大量的间质细胞、毛细血管和成纤维细胞。黄颡鱼卵巢属于同步发生类型的卵巢,本研究采用的是发育到第Ⅳ时期的卵巢,卵巢内几乎被第Ⅳ时相的卵母细胞所占据,但仍存在第Ⅴ时相的卵细胞,并且在卵巢内产卵板上可见发育期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时相的卵母细胞。 相似文献
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通过光学显微镜对染色体数为150±的三倍体和染色体数为100的二倍体银鲫(Carassius ouratus gibclio Bloch)的精巢组织学结构进行了比较观察.三倍体和二倍体银鲫的精巢组织学结构基本相同,属于小叶型,都是由外膜和实质构成,各精小叶呈辐射状分布,一个小叶由数个精小囊组成.其精原细胞存在于精小叶内壁上,精母细胞和未成熟的精子细胞位于精小囊中,精子成熟后从精小囊进入小叶腔.三倍体银鲫成熟精子的体积为(11.8±2.8)μm3,二倍体平均为(6.8±1.8)μm3,二者的比例接近3:2.结果表明三倍体银鲫的精巢能够发育成熟,其精子发生过程正常,经过减数分裂,能产生正常的精子;因此三倍体的黑龙江银鲫是具有双倍性特征的多倍体群体. 相似文献
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红螯螯虾精巢发育的组织学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
红螯螯虾精巢发育的组织学研究表明;雄性生殖细胞的发育历经：精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞,精子,不同精小管内生殖细胞的发育是不同步的。依据精巢的组织结构和所含细胞种类及数量的不同,可将精巢依次分为：未发衣期,发育期,成熟期和休止期。 相似文献
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为了研究酵母铬对热应激种公兔睾丸组织结构及血清生殖激素的影响,本试验选用成年健康种公兔72只,随机分为6组,每组12只,空白对照组饲喂基础日粮,分别在基础日粮中添加0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/kg铬量的酵母铬,作为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组日粮,在热应激条件下(种公兔饲养于人工气候仓内,气温设定为29~33℃,24h循环变温,33℃维持4h,)饲养60d。结果显示,热应激条件下,在基础日粮中添加0.8~1.0mg/kg铬量的酵母铬可有效缓解热应激对种公兔睾丸生精机能的损害,提高种公兔血清睾酮(T)、促黄体素(LH)和促卵泡素(FSH)的含量。 相似文献