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101.
Shiga toxin‐producing Escherichia coli (STEC) is a zoonotic pathogen of public health concern whose sources and transmission routes are difficult to trace. Using a combined source attribution and case–control analysis, we determined the relative contributions of four putative livestock sources (cattle, small ruminants, pigs, poultry) to human STEC infections and their associated dietary, animal contact, temporal and socio‐econo‐demographic risk factors in the Netherlands in 2010/2011–2014. Dutch source data were supplemented with those from other European countries with similar STEC epidemiology. Human STEC infections were attributed to sources using both the modified Dutch model (mDM) and the modified Hald model (mHM) supplied with the same O‐serotyping data. Cattle accounted for 48.6% (mDM) and 53.1% (mHM) of the 1,183 human cases attributed, followed by small ruminants (mDM: 23.5%; mHM: 25.4%), pigs (mDM: 12.5%; mHM: 5.7%) and poultry (mDM: 2.7%; mHM: 3.1%), whereas the sources of the remaining 12.8% of cases could not be attributed. Of the top five O‐serotypes infecting humans, O157, O26, O91 and O103 were mainly attributed to cattle (61%–75%) and O146 to small ruminants (71%–77%). Significant risk factors for human STEC infection as a whole were the consumption of beef, raw/undercooked meat or cured meat/cold cuts. For cattle‐attributed STEC infections, specific risk factors were consuming raw meat spreads and beef. Consuming raw/undercooked or minced meat were risk factors for STEC infections attributed to small ruminants. For STEC infections attributed to pigs, only consuming raw/undercooked meat was significant. Consuming minced meat, raw/undercooked meat or cured meat/cold cuts were associated with poultry‐attributed STEC infections. Consuming raw vegetables was protective for all STEC infections. We concluded that domestic ruminants account for approximately three‐quarters of reported human STEC infections, whereas pigs and poultry play a minor role and that risk factors for human STEC infection vary according to the attributed source.  相似文献   
102.
转Bt基因棉Bt毒蛋白的ELISA检测方法的研究(英文)   总被引:14,自引:0,他引:14  
利用纯化的Bt毒素蛋白(67kDa)作为标准蛋白和免疫抗原,建立了检测转基因抗虫棉植株内Bt毒蛋白含量的抗体夹心ELISA方法。检测极限1μg·L- 1,线性范围1- 15μg·L- 1,板内误差C.V.< 5% ,板间误差C.V.< 5% ,平均样品回收率94.94% 。经稀释度试验等质量控制试验,表明所建立的ELISA方法是可靠的,可用于转基因棉花植株中Bt毒素蛋白含量的测定。  相似文献   
103.
Summary Virulence of 12Fusarium oxysporum isolates was determined on three potato cultivars Late Harvest, BP1 and Kimberley Choice. The production of fusaric acid by the 12F. oxysporum isolates was also determined. The aim of the study was to determine whether a correlation exists between fusaric acid production and virulence ofF. oxysporum isolates. Late Harvest was the most tolerant and BP1 the most susceptible cultivar. Virulence ranking, order of theF. oxysporum isolates with the different cultivars corresponded with the mean of value of the ranking order for all three cultivars. A correlation was found between virulence of isolates and fusaric acid production except for Late Harvest. Fusaric acid production may play a major role in the development of dry rot in potato tubers.  相似文献   
104.
 水稻白叶枯病菌JXO Ⅲ细胞悬浮液及其分泌的毒素溶液接种到烟草叶片中,都能在烟草叶片上产生快速的坏死反应。引起坏死反应所需的最短时间分别为接种后8 h和0.5 h。低浓度的JXOⅢ(< 107 cfu/ml)接种后36~48 h内形成褪绿斑,而低浓度的毒素(< 2.5 mg/ml)接种后随时间延长在接点无任何可见变化。依文斯蓝(Evans blue)染色发现,毒素和JXOⅢ分别在接种后0.5 h和6 h内细胞大量死亡。叶圆片法测定表明,接种毒素后2 h内烟草细胞膜透性迅速上升,接种JXOⅢ后9 h细胞膜透性开始明显上升。毒素处理的烟草叶片中LOX、POX、SOD、CAT活性水平较对照降低,而JXOⅢ处理中上述酶活性较对照有不同程度的增加。蛋白质合成抑制剂环己酰亚胺,RNA合成抑制剂放线菌素D和钙离子通道阻断剂氯化镧分别以7.1×10-5 M、1×10-4 M和1×10-3 M浓度有效地抑制JXOⅢ在烟草上形成坏死反应,这些抑制剂对毒素在烟草上的坏死反应则没有影响。  相似文献   
105.
球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus)是一种对蚊幼虫有毒杀作用的好气芽孢杆菌。高毒力菌株在芽孢形成过程中能产生有51.4和41.9kDa蛋白组成的伴孢晶体。蚊幼虫取食芽孢/晶体混合物后,晶体蛋白被降解形成活性蛋白而结合到中肠上皮细胞的特异性结合位点上,最后导致蚊幼虫死亡;低毒力菌株和部分高毒力菌株在其营养体生长阶段可产生可溶性的100、30.5和38.5kDa的Mix毒素(Mtx1、Mtx2和Mix3)。该毒素同晶体毒素和其它杀虫毒素无同源性,其杀蚊作用机理不详。在实验室和野外长期高选择性压力下,蚊幼虫会通过中肠上皮细胞二元毒素特异性结合位点的改变而对球形芽孢杆菌产生不同水平的抗性,其抗性特性是由位于染色体上的单一隐性基因决定的。本文简述了球形芽孢杆菌的杀蚊毒素的作用方式及抗性蚊虫的抗性特性。  相似文献   
106.
C型产气荚膜梭菌β毒素基因克隆与核苷酸序列分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用PCR技术,从含C型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒pB12中扩增出了0.95Kb的β毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamHI和EcoRI对其进行双酶切处理,最后将其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体pET-28c(+)中的相应位点上,转化至受体菌BL21(DE3)中。经BamHI和EcoRI双酶切分析和核苷酸序列分析,证明重组质粒pXETB2含有产气荚膜梭菌β毒素基因,确定了其全部的核苷酸序列,并且具有正确的阅读框架  相似文献   
107.
小麦品种抗赤霉病与抗(耐)赤霉菌毒素关系的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以赤霉菌毒素对不同小麦品种的胚根、胚芽的生长抑制率和胚根细胞膜的损伤度为指标,研究了小麦品种抗赤霉颊与抗赤霉菌毒素能力之间的关系。结果表明,抗病品种抗(耐)毒素能力强,感病品种抗(耐)毒素能力强,中抗、中感品种的抗(耐)毒素能力居中,表现小麦品种的抗病性和抗(耐)毒素能力之间呈明显的正相关性。这一结果在小麦品种的抗赤霉病性鉴定方面具有良好的应用前景。  相似文献   
108.
海洋生物毒素--一类重要的新药研究先导化合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
缪宇平 《海洋渔业》2004,26(2):140-146
海洋生物毒素是一类具有独特的化学结构和毒理特性的活性物质,主要作用于Na^ 、K^ 、Ca^2 等离子通道,有些海洋生物毒素对心血管系统有高特异性,或具有显著的抗肿瘤、抗病毒活性,是寻找防治心血管疾病、抗肿瘤、抗病毒药物的重要先导化合物,也可直接开发为天然药物。研究海洋生物毒素具有重要的理论研究价值和实际应用前景。  相似文献   
109.
Bt伴孢晶体毒素对不同时期中华卵索线虫的毒力   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用不同浓度的10株Bt伴孢晶体蛋白分别作用于中华卵索线虫受精卵及各期幼虫,探讨该类Bt蛋白对多种农林害虫天敌中华卵索线虫的安全性。结果表明:S1-1、S1-4、S3-2、S3-3、S7-1、S7-6和S8-1等7个菌株同时表达cry1Ac和cry5基因,S1-8、S2-1和HD-1等3个菌株只表达cry1Ac基因。含Cry5蛋白的菌株对线虫卵表现出一定的杀灭毒性,其中S1-4菌株的毒力最强,LD50作用24、48和72h时分别为0.1503、0.1313和0.0182μg/mL。而Bt伴孢晶体蛋白对感染期幼线虫和寄生后期幼线虫无明显致死效应;经Bt处理的感染期幼线虫对棉铃虫的感染率及平均感染强度与对照组无显著性差异(P>0.05),寄生后期幼线虫能正常蜕皮和交配产卵。将含上述浓度Bt蛋白的棉花叶片喂食已感染线虫的棉铃虫,线虫能够正常发育并从宿主体内脱出。  相似文献   
110.
为了明确Cry1Ac毒素对小菜蛾Plutella xylostella幼虫中肠蛋白酶和羧酸酯酶活性的影响,利用蛋白酶专性底物测定其中肠各蛋白酶活性在不同缓冲液中的最适pH,并用不同浓度Cry1Ac毒素饲喂小菜蛾幼虫后测定该毒素的致死中浓度LC_(50),观察中肠蛋白酶和羧酸酯酶活性的变化,分析Cry1Ac毒素与昆虫中肠酶活性间的关系。结果表明,小菜蛾幼虫中肠总蛋白酶在Tris-HCl、KH_2PO_4/NaOH和Glycine/NaOH三种缓冲液中最适pH均为11.0;强碱性胰蛋白酶的最适pH分别为10.0、10.5和10.5;弱碱性胰蛋白酶的最适pH均为8.5;胰凝乳蛋白酶的最适pH分别为8.5、9.0和9.0。Cry1Ac毒素对小菜蛾的致死中浓度LC_(50)为0.343μg/mL。用不同浓度Cry1Ac毒素饲喂小菜蛾幼虫后,其中肠各蛋白酶活性均随时间的变化而变化。弱碱性胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的活性明显升高,且随浓度升高呈上升趋势;在取食36~72 h期间低浓度处理组的羧酸酯酶活性与对照组间无显著差异,而高浓度处理组羧酸酯酶活性显著高于对照组。表明Cry1Ac毒素能够显著影响小菜蛾的中肠蛋白酶和羧酸酯酶活性。  相似文献   
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