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991.
茶苗供应     
《中国茶叶》2013,(9):15
邵武市进士茶树良种推广专业合作社,连续专业技术繁育茶苗21年,是福建省优质茶苗基地之一。今年提供优质茶苗有:金萱(台茶12)、金观音、黄观音等国家级高香型品种。联系人:廖春辉(农艺师)手机:13960627196地址:福建省邵武市和平镇另有茶叶注册商标转让  相似文献   
992.
为建立一套适合茶树雌蕊总蛋白质分离的双向电泳体系,对茶树雌蕊总蛋白的提取方法、SDS-PAGE凝胶浓度、聚焦条件和IPG胶条pH范围等进行了比较优化。结果表明,TCA/丙酮-clean up kit法提取总蛋白,用17 cm pH 5~8 IPG胶条,13%SDS-聚丙烯酰胺凝胶进行分离,用考马斯亮蓝R250染色,可以获得清晰、分辨率高、重复性好的双向电泳图谱,共检测到约1 200个蛋白点,主要分布在pH 5~8,相对分子量14~117 kD范围内,碱性蛋白得到有效分离,可以满足茶树雌蕊的蛋白组学分析和研究。  相似文献   
993.
茶树二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是儿茶素合成途径中的关键酶。本研究采用RT-PCR技术,获得了茶树二氢黄酮醇4-还原酶基因(CsDFR)的开放阅读框,它编码含347个氨基酸的蛋白质,推测分子量为38.69 kD,等电点为6.02。成功地将该基因重组到表达载体SUMO上,并在大肠杆菌BL21中进行原核表达;优化了原核表达中诱导时间、诱导温度、IPTG浓度;纯化出目的蛋白。利用HPLC-MS方法对重组蛋白进行了体外酶活检测,结果表明目的蛋白具有DFR酶活性,可催化DHQ和DHM的还原反应。  相似文献   
994.
获得了一类茶树氧甲基转移酶基因cDNA全长并构建了该基因的原核表达载体。以从茶树叶片中提取的总RNA为模板,结合RT-PCR与RACE克隆技术获得氧甲基转移酶(O-methyltransferase)基因cDNA全长1 280 bp,其开放阅读框为1 068 bp,编码355个氨基酸,推测的蛋白分子量为39.1 kD,理论等电点为5.68。其氨基酸序列与葡萄和蓖麻氧甲基转移酶基因相似性分别为73%、71%。将该基因片段连接到原核表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌BL21后诱导重组蛋白的表达,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测到1条与预测融合蛋白分子量相符的外源蛋白。  相似文献   
995.
茶树树冠整体的光合能力是决定茶树生产力的主要因素。本文研究了10龄龙井43投产茶园茶树树冠表层(受光率100%)、中层(受光率50%~70%)、下层(受光率0%~15%)叶片的光合作用特性、生理生态指标的特点及其相互关系。结果表明,从树冠表层至下层叶片接受到的光合有效辐射显著降低,但空气CO2浓度以树冠下层最高;叶片比叶重、单位面积全氮和全碳含量、叶绿素含量均以表层显著高于下层,而以重量为基础的全氮和全碳含量没有表现出明显的冠层分布差异;表层和中层叶片的光响应曲线表现为典型的Farquhar模型,但下层叶片无类似特征;光饱和速率、气孔导度、蒸腾速率均以表层叶片最高、下层叶片最低,但胞间CO2浓度以下层叶片最高;表层和中层叶片光合氮效率差异不大,但显著高于下部叶片。这表明,冠层下部叶片光合作用速率下降的主要原因是光照强度减弱使光合系统活性和羧化效率明显降低,而气孔导度的下降可能不是主要影响因素。因此,如何采取科学的栽培技术,进而调节树冠叶片分布以提高茶树群体光合能力值得深入研究。  相似文献   
996.
茶树抗旱相关生理性状的灰色关联度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用灰色关联度分析法,对干旱胁迫下5个茶树品种的部分抗旱相关的生理性状与其抗旱指数的关联度进行分析和评价。结果发现,5个生理性状与抗旱指数的关联程度大小依次为:超氧化物歧化酶活性(0.6658)、丙二醛含量(0.6595)、可溶性糖含量(0.6282)、过氧化物酶活性(0.6094)、游离脯氨酸含量(0.5950)。并通过对5个茶树品种与抗旱指数的关联分析,得出5个参试材料抗旱性强弱依次为:D-1、特早213、S-1、福鼎大白茶、T-1。  相似文献   
997.
2013年5月,在"江西省加快茶叶产业发展工作会"召开之际,举行了全省"十大名茶"评比,这是江西继1982年在庐山举办的"八大名茶"评选后的第二次全省性名茶评选活动。本次评选活动,邀请了中国工程院院士、中国茶叶科学研究所研究员陈宗懋担任评委会主任。按照科学、公正的原则,对参评企业进行了茶样审评和企  相似文献   
998.
Liu C  Liang YR  Zheng XQ 《茶叶》2013,(4):240-246
Caffeine,theobromine and theophylline are the major purine alkaloids found in Camellia sinensis.Theacrine was detected in a special Chinese tea plant named kucha (Camellia kucha).With tracer experiments,the metabolism pathway of these purine alkaloids has mostly been explored.The isolation and cloning of the genes encoding enzymes in the related pathway made it possible to develop methods to control caffeine level in tea products via transgenic technique.Further study on the kucha species would be helpful to obtain materials for processing naturally caffeine-less tea.However,there is still a long way to go in this direction such as sensory improvement of products prepared using leaves of kucha.  相似文献   
999.
Mewan KM  Abeysinghe ISB 《茶叶》2013,(4):267-278
For tea,which is predominantly out-breeding woody perennial,genetic improvement through conventional approaches is relatively ineffective,slow and costly.As a potential tool to enhance the process,Tea Research Institute of Sri Lanka (TRISL) has integrated molecular biology to supplement the conventional program and is in progress.To date,a considerable progress has been achieved in the key areas such as genetic characterization and estimation of genetic diversity,isolation and characterization of EST and genomic SSRs,construction of SSR primers,construction of genetic maps and marker assisted selection and application of genomic approaches to understand the role of secondary metabolites disease resistance in tea and in this paper,a summarized version of above studies is presented.  相似文献   
1000.
总结幼龄期、青壮年期、衰老期茶树的修剪技术,对茶树树体进行改造,使茶树保持高产稳产.  相似文献   
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