让沙门氏菌和李氏杆菌24小时现身     

《中国家禽》2003,25(15):44-44

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中国伊氏锥虫kDNA小环的克隆及kDNA探针的建立     

李祥瑞  孔繁瑶  齐顺章 《畜牧兽医学报》1996,(1)

本研究以质粒ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）为载体，对我国北方和南方疫区伊氏锥虫动基体株的ｋＤＮＡ小环进行了克隆，并以其中之ｐＴＫ０１１－Ｃ＿１为探针对不同地理区的动基体株和无动基体株的不同ＤＮＡ进行杂交，结果表明，我国北、南两大疫区动基体株的ｋＤＮＡ小环大小均约为１ｋｂ，且均属Ａ型，ｐＴＫ０１１·Ｃ＿１只与动基体株的ｋＤＮＡ及ｔＤＮＡ杂交，不与其ｎＤＮＡ杂交，也不与无动基体株的任何ＤＮＡ及黄牛白细胞ＤＮＡ杂交。说明具有特异性，可以用于诊断。ｔＤＮＡ的杂交信号与ｋＤＮＡ相当，诊断中可以代替ｋＮＤＡ作为检测对象。  相似文献   

葡萄夏季修剪技术     

武运霞 《河北林业科技》2003,(3):33-34

1　抹芽与除梢抹芽时间越早越好 ,在芽眼萌动后 ,即可进行 ,篱架距地面 30cm ,棚架距地面 5 0cm以下的芽眼全部抹除 ,但在补空或需要更新处 ,应留少数方位适当的萌蘖 ,以上部分 ,应保留饱满芽 ,抹除弱芽、畸形芽、并生芽、病虫芽以及较迟的萌芽 ,一般需抹 2～ 3次 ,平均保留 2 0～ 2 5个 /m2 左右的饱满芽。除梢可分 2次进行 ,第一次除梢在花序刚出现 ,能区分结果枝和营养枝时进行 ,以除去营养枝为主 ,保留结果枝和补空或更新用的营养枝 ,此次除梢占应除梢量的 70 %～ 80 %。第二次除梢在花序全部开花以前 ,结合摘心、除卷须同时进行 ,按密…  相似文献   

肯尼亚一种与温度有关的根腐病及土壤曝晒在该病害防治中的应用     

韩文炎 《中国茶叶》2003,25(6):40-40

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挤压膨化对饲料品质的影响     

张祥程秀花  赵国琦马亮 《山东饲料》2005,(B07):23-26

本文通过研究在不同温度、不同蒸汽添加量以及不同的压力环直径条件下，挤压膨化对大豆中脲酶活性的影响。试验结果表明：膨化温度在120℃时，大豆中的脲酶活性被严重破坏，为0．35，较原料中的5．36有了大幅度的降低，使大豆中的脲酶活性含量达到国家标准规定的0．4以下。膨化大豆中脲酶的活性与原料中水分存在着二次线性关系，其方程为Y=0．0507X^2-0．3513X＋0．712。要得到品质优良的膨化料，也不能忽视压力环的作用。  相似文献   

东壁龙眼引种与优株选育     

《福州农业科技》2005,(1):29-31

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苹果树的环状剥皮技术     

《农村科技》2003,(7):31-31

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病疤“环割”树的球治     

侯义龙  李希林 《北方园艺》1991,(9):27-28

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伊氏锥虫HGPRT基因cDNA的克隆及其在E.coli中的表达     

刘全  王祥生 《畜牧兽医学报》2003,34(6):597-599

根据引物设计的一般原则，参照伊氏锥虫HGPRT基因的核苷酸序列设计、合成一对引物，PCR扩增伊氏锥虫HGPRT基因cDNA。低熔点琼脂糖回收：PCR产物，并将其克隆至pGEM—T Easy载体中，经酶切、PCR鉴定和序列分析，获得重组中间质粒pGEM／HGPRT。重组中间质粒pGEM／HGPRT经Nco I和Sal I双酶切，回收目的片段HGPRT，以非融合形式插入原核表达质粒pBV220构建表达质粒pBV／HGPRT，转化大肠杆菌DH5a，42℃诱导表达，聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描分析，表达产物HGPRT的分子量约为23kD，与理论推算值相符，表达率占总菌体蛋白的19％，经间接ELISA检测，表达产物能被伊氏锥虫阳性血清所识别。  相似文献   

PCR结合分子杂交法检测鸡传染性支气管炎病毒   总被引：6，自引：2，他引：4  

刘滨东  袁秀芳 《中国兽医学报》1997,17(5):431-433

利用逆转录－ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）特异性扩增鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）基因组中Ｍ基因和Ｎ基因之间一段核酸片段。以ｐＵＣ１９质粒载体将此片段克隆，用ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ酶切此重组质粒，回收克隆片段后，制成生物素标记的核酸探针。用ＲＴ－ＰＣＲ及生物素核酸探针法分别对ＩＢＶ，ＩＢＤＶ，ＩＬＴＶ，ＭＤＶ及ＮＤＶ进行检测，结果证明该方法为ＩＢＶ特异性检测方法。对人工感染ＩＢＶ的ＳＰＦ鸡口腔棉拭样品进行跟踪检测，证明本方法能在ＳＰＦ鸡接毒后１～１０ｄ内检出ＩＢＶ。  相似文献