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猪伪狂犬病的诊断与控制 总被引：2，自引：0，他引：2
２００１年３月中旬，某规模化种猪场３头母猪相继出现流产，部分母猪不发情，累配不孕、假孕、产死胎、木乃伊胎等现象；断奶仔猪出现颤抖、共济失调、阵发性抽痉、下痢、进行性消瘦、成活率低等现象。通过调整饲料、改善饲养管理不见效果。后结合剖检、实验室诊断确诊为猪伪狂犬病，并及时采取措施，有效地控制了疫情，现报告如下。１发病情况该场存栏原种母猪１３８头，公猪５头，其中部分是２０００年８月从湖北某原种猪场引种。存栏商品猪１２００多头。首先是引进的种猪不发情，到２００１年３月３头母猪出现相继流产、早产，４头母猪… 相似文献
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猪的免疫是养猪生产必不可少的重要一环，但并不是经过免疫注射的猪只都能达到预期的免疫效果。笔长期在基层牧场工作，有时碰上免疫失败问题，苦于理不清头脑，有时茶饭不香，彻夜难眠。在实践工作中常常因各种因素与操作方法的不妥而使免疫失败，爆发传染病，给猪场造成惨重的损失。因素方面包括母源抗体、疫苗质量、疫苗选择不当（疫苗血清型的差异）、猪群中有寄生虫（尤其是弓形体或附红细胞体等血液寄生虫影响）、某些疾病的早期感染、怀孕猪只胎盘带毒（病毒如猪瘟、伪狂犬病和繁殖呼吸综合症等）；操作方法方面，如态度粗暴使猪只产生应激、疫苗保管与使用不当、疫苗剂量过大、过小产生免疫耐受、免疫抑制等。因此仔细分析和了解造成猪只免疫失败的原因，适当运用预防措施是搞好猪只免疫的关键。 相似文献
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真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引：2，自引：1，他引：1
根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献