大鳞副泥鳅卵和泥鳅精子杂交受精细胞的观察   总被引：6，自引：1，他引：5  

赵振山  高贵琴  孙文学  罗宇良  曹志华 《华中农业大学学报》1999,18(1):75-77

大鳞副泥鳅和泥鳅杂交的受精细胞学过程,证实异源的泥鳅精子能够进入大鳞副泥鳅的卵子中,诱导星光并形成雄性原核。雌雄原核相互接触并融合形成合子核。全部过程有正常的受精细胞学程序和卵裂方式,由此产生的后代兼具父,母本双方的遗传性状。  相似文献   

大叶桃花心木营养贮藏蛋白质的细胞学研究   总被引：15，自引：1，他引：14  

田维敏  吴继林 《热带作物学报》1999,20(4):25-31

采用光学显微镜技术研究大叶桃花心木（Ｓｗｉｅｔｅｎｉａ　ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｋｉｎｇ）的营养贮藏蛋白质。颗粒状的贮藏蛋白质积累在普通薄壁细胞的中央大液泡中。这些细胞的周缘细胞质中通常含有淀粉粒。在接近落叶期和无叶期,贮藏蛋白质在植株中大量积累,主要分布在次生韧皮部的射线薄壁组织细胞和韧皮薄壁细胞中,且末端小枝的贮藏蛋白质比树干和大根的多。末端小枝贮藏蛋白质的消失与新消生长过程是同步的,表明这些蛋白质被新消生长所消耗。落叶前对一年生枝条基部环剥,萌发的新消生长被抑制,环剥伤口下方贮藏蛋白质的消失受到阻碍。在新梢形成之后,树干和根中贮藏蛋白质明显减少,这些蛋白质的完全消失发生在相应器官形成层活动最活跃的时期。贮藏蛋白质在新梢萌芽后２个月就开始积累,正值高温和长日照时期。  相似文献   

彭泽鲫的受精细胞学     

赵振山  高贵琴 《上海海洋大学学报》1999,(1):25-30

对彭泽鲫与兴国红鲤受精细胞学所作研究表明,彭泽鲫属雌核发育种群。异源精子能正常进入彭泽鲫儿子内,瑷 精卵中异源精子呈凝缩状态,不形成雄性原核,没有看到两性原核融合。在刚产出的成熟卵子中没有看到极体,受精后１２ｍｉｎ见到唯一的一个极体排出,雌性原核自行发育。  相似文献   

芥菜雄性不育系小孢子败育细胞学观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

王永清  曾志红  陈学群  康彪 《西南农业学报》1999,12(4):1-4

对芥菜胞质型雄性不育系ＣＭＳＳ９０１０、ＣＭＳＪＬ４４及其保持系Ｓ９０１０、ＪＬ５５不同发育同期小孢观察表明,不育系与保持系在减数分裂期无可见差异,在单核期不育系小孢子呈现败育特征,细胞质内容物减少,花粉壁四周出现空隙,整个小孢子停止膨大。成熟花粉粒在扫描电镜下观察发现,不育系花粉粒较小、干瘪、形态不规则,畸形花粉粒７８％～８９％。说明芥菜型胞质雄性不育系小孢子败育发生在单核期。  相似文献   

CHA—SC2053诱导普通小麦雄性不育研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

范平  崔堂群 《河南农业大学学报》1998,32(2):149-153

对应用ＣＨＡ－ＳＣ２０５３诱导的普通小麦雄性不育进行了细胞学和植株形态观察与应用研究。结果表明,在小麦发育的药隔形成喷施浓度为２ｇ．Ｌ＾－１ＣＨＡ－ＳＣ２０５３２５０Ｌ．ｈｍ＾－２,杀雄效果最佳;其诱导的雄性不育败育时期比Ｔ型胞质雄性不育系发生更早,败育更彻底,在播量为９０ｋｇ．ｈｍ＾－２的情况下,ＣＨＡ－ＳＣ２０５３能使制种田中普通小麦母本接近于完全雄性不育,而又不影响其雌花育性。  相似文献   

马铃薯种间体细胞杂种植株的细胞学观察和过氧化物同工酶谱分析     

司怀军  戴朝曦 《中国马铃薯》1998,(4)

对马铃薯双单倍体品系81－15（2n＝2x－24）和南美二倍体栽培种Solanumphureja（2n＝2x＝24）体细胞融合获得的15个林系、81－15和二倍体野生种S．chacoense（2n＝2x＝24）体细胞融合获得的10个株系进行了细胞学鉴定和过氧化物同工酶谱分析。结果表明,杂种植株除一个株系为非整倍体外（染色体数为37）,其余株系均为四倍体（2n＝2x＝48）,是两个亲本的染色体数之和。与二倍体的双亲相比,杂种植株的叶下表皮气孔保卫细胞内叶绿体数目较多,但单位面积气孔数目较少,明显地表现出了四倍体的特征。杂种植株的过氧化物同工酶谱是其双亲酶谱谱带的总和。  相似文献   

一个新小麦不育材料的形态特征及细胞学研究     

秦素平  张志雯  董洪平  安倩  陈于和 《麦类作物学报》2010,30(6):1034-1037

对一个新小麦不育材料（代号：0176）的植株形态特征、花粉母细胞减数分裂过程及结实率进行了研究。结果表明,“0176”开花时颖壳张开持续时间较长,花粉粒表现不育;根尖细胞有丝分裂正常,但花粉母细胞减数分裂过程出现异常,中期Ⅰ出现染色体易位、后期Ⅰ出现染色体落后、末期Ⅰ和末期Ⅱ出现染色体落后及多极分布现象,末期Ⅱ出现了三分体、五分体、七分体、八分体等。“0176”自交结实率为零,但异交结实率较高,为68.5%～74.0%。说明该不育材料的不育性是由减数分裂异常引起的。  相似文献   

单环刺螠受精过程的细胞学观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

董英萍  张志峰  邵明瑜 《中国水产科学》2011,18(4):760-765

利用组织学和荧光显微镜对单环刺螠(Urechis unicinctus)受精过程中精子入卵以及核相变化进行了观察.结果表明:单环刺螠成熟卵呈卵圆形,核相处于生发泡尚未破裂的第1次成熟分裂前期.在(21±1)℃时,精卵混合后约5 min,精子由卵偏向植物极一侧入卵,受精膜开举起,继而精核发生第1次膨胀.直至受精后约25 min,受精膜完全举起;受精后10～50 min,卵核相继完成二次成熟分裂,分别形成第一极体和第二极体;受精后50～70 min,精核卵核分别膨胀,形成雄原核和雌原核,进而相向迁移,最后在卵的中央联合形成合子核.受精后70～90 min,受精卵完成第1次卵裂,形成2个大小相等的卵裂球.单环刺螠受精全过程历时约70 min,略长于多数海洋无脊椎动物的受精持续时间.本研究旨在为今后单环刺螠人工育苗和新品种的培育提供基础资料.  相似文献   

无籽刺梨果实生长发育的解剖结构观察     

杜倩  李昌颖  宋贞富  钟思玲  周奎  文晓鹏 《中国果业信息》2023,52(6)

本文以贵州无籽刺梨果实为材料,对果实发育进程中的形态和显微结构特征进行测定和观察,旨在为揭示无籽刺梨果实发育的机制提供参考。结果表明,无籽刺梨果实生长发育可分为4个阶段,即阶段1 (S1)、阶段2 (S2)、阶段3 (S3)和阶段4 (S4)。在S1阶段,果实细胞经历快速分裂,维管束木质化程度低,韧皮部比较发达,部分薄壁细胞中储存淀粉粒,未观察到石细胞;随后在S2阶段细胞再次分裂,维管束部分木质化,石细胞出现,此阶段含大量淀粉粒;在S3阶段,细胞膨大,维管束发达,石细胞含量增多,淀粉粒减少;最后在S4阶段,细胞间隙变大,维管束可见度降低,淀粉粒完全消失,石细胞含量降低,果实达到生理成熟。无籽刺梨败育种子未观察到胚和胚乳,且种皮以内的内部系统皱缩且胚柄系统断裂。无籽刺梨子房壁直接发育而成的果皮特化为三个组织层,即外果皮、中果皮和内果皮,果实在S1阶段快速生长,在S2阶段缓慢生长,S3阶段快速生长,S4阶段缓慢生长,整个果实生长发育呈双S型曲线生长模式。无籽刺梨未授粉的胚珠发育中止,导致种子败育。  相似文献   

犬微卫星DNA遗传标记及其在犬繁育中的应用     

叶俊华 《中国工作犬业》2006,(10):15-16

遗传标记是指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征,一是可遗传性,二是可识别性。因此,生物的任何有差异的突变型均可作为遗传标记。遗传标记主要包括形态标记、细胞学标记、生化标记和DNA分子标记四类,本文对犬微卫星  相似文献