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41.
鱼类脑垂体合成和分泌的生长激素(GrowthHormone,GH)与鱼类的生长发育调节密切相关。由于外源GH引入鱼体促其生长已成现实[1],在GH免疫化学研究中也必需GH制品,人们常常直接从鱼类脑垂体匀浆中分离提纯GH,但需要消耗过量的脑垂体资源,而通过鱼类脑垂体器官离体培养的途径生产GH已成为诱人的领域并有了一些成功的报道,例如Kishida等、Skarphedinsson等用“静态”培养法分别从有限数量的鳗鲡、虹鳟脑垂体器官培养产物中获得所需要的具有促生长活性、免疫活性的GH[2,3]。我们…  相似文献   
42.
利用脑─脑垂体─肝脏轴调控鱼类生长   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述了鱼类生长激素分泌的神经内分泌调节方面取得的研究进展,阐明脑(各种神经内分泌因子)-脑垂体(由生长激素细胞分泌的生长激素)-肝脏(肝细胞产生的类胰岛素生长因子)轴调控鱼类生长的作用,并在此基础上提出可供养鱼生产实践应用的基本途径。  相似文献   
43.
透射电镜观察表明,比格犬(Beagle)脑垂体结节部实质中含有2类细胞,即含分泌颗粒的细胞和不含分泌颗粒的细胞.前者根据分泌颗粒的大小至少可以分为3种,其分泌颗粒直径分别约为310~605、155~388和124~202nm。  相似文献   
44.
45.
鱼类内源性生长激素释放肽的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
生长激素释放肽(Ghrelin)是在哺乳动物中发现的第一个生长激素促分泌素受体的内源性配体,部分鱼类的Ghrelin基因和肽链结构已经被确定。与哺乳动物相似,鱼类Ghrelin的主要分泌部位也在消化道,但在脑、肾脏、鳃、心脏等组织中也有少量分泌。鱼类的Ghrelin参与多种生理功能的调节,包括促进摄食以及调节脑垂体内多种激素的分泌,可促进脑垂体分泌LH和GH,某些鱼类Ghrelin可能具有促进脑垂体分泌PRL的功能。本文综述了近年来鱼类Ghrelin结构与生理功能研究概况,旨在为丰富鱼类内分泌生理学研究提供参考资料。[中国水产科学,2008,15(3):516-522]  相似文献   
46.
哺乳动物脑垂体研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
脑垂体 (Hypophysis) ,又称垂体腺或垂体 ,结构复杂 ,是机体内分泌中枢的重要组成部分 ,可分泌多种激素 ,在中枢神经的控制下 ,调节其它内分泌激素的合成和分泌 ,直接或间接地影响高等哺乳动物的各种生理活动。不断探索其在不同条件下的大体解剖学和组织学特征 ,对哺乳动物的一系列生理活动变化及机制的研究有重要的指导价值。1 哺乳动物垂体的发生和发育垂体包括腺垂体 (Adenohypophysis)和神经垂体 (Neurohypophysis)两部分 ,二者的发生和发育被认为是机体其他器官发育的启动密码[40 ] 。传统的胚胎学认为垂体是由外胚层分化而来 ,腺垂…  相似文献   
47.
脑垂体后叶素在输卵管开窗术中的应用观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察脑垂体后叶素在输卵管妊娠保守手术治疗中的应用。方法 :将确诊为输卵管妊娠、有生育要求且具备保留输卵管指征 2 76例随机分为观察组 (n =14 2 ,术中应用脑垂体后叶素止血 )和对照组 (n =13 4,直接用纱布压迫止血 ) ,比较两组的止血时间、出血量、手术时间、术后发热、住院天数。结果 :观察组止血时间明显短于对照组 ( 2 .3 4± 0 .5 8)vs ( 5 .79± 1.12 )min ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;观察组出血量 ( 5 .2 7± 0 .75 )mL ,明显少于对照组 ( 13 .5 6± 1.15 )mL(P <0 .0 1) ;观察组手术时间 ( 2 6.89±10 .74)min ,对照组为 ( 3 4.0 1± 8.47)min ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;观察组术后 2d内体温 >3 8℃ 2例 ,对照组 11例 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;两组住院天数无明显差别。结论 :脑垂体后叶素用于输卵管妊娠开窗术创面止血效果显著 ,出血量少 ,缩短了压迫止血时间、手术时间 ,副作用小 ,应用简便 ,费用少 ,值得推广  相似文献   
48.
日本东京大学海洋研究所,从1987年开始,在开发水产生物工程新技术的研究中,从鱼类脑垂体中发现了新激素(生长乳糖)。这种新激素,是日本首次发现。新激素可以提高鱼类的免疫力,促进成长,调节代谢;特别是调节有关盐类的代谢和渗透压作用。将来利用这种激素可培育出抗病力强的健康鱼类。  相似文献   
49.
浅色黄姑鱼脑垂体cDNA文库的构建   总被引:3,自引:0,他引:3  
以浅色黄姑鱼脑垂体为材料,应用SMART~(TM) cDNA library construction技术,构建以真核表达载体pcD- NA3.1( )为基础的浅色黄姑鱼cDNA文库。利用含Sfi I B酶切位点的oligo(dT)引物合成cDNA第一链,利用含Sfi I A酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一链在mRNA5′端延伸出去的模板,采用LD PCR引物合成双链cDNA,双链cDNA用Sfi I酶切和过柱分级分离后,与引入Sfi I酶切位点的pcDNA3.1( )-Sfi I载体进行连接,转化大肠杆菌TOP10感受态细胞,构建成脑垂体全长cDNA文库。经过质量鉴定,得到的原始cDNA文库含有约1×10~5个重组子,重组率为90%,插入cDNA片段长度范围约为0.4~3kb。研究为深入开展浅色黄姑鱼的生长发育相关基因的研究奠定了良好的基础。  相似文献   
50.
<正> 我海南行政区目前生产上使用的草鱼催产剂为鱼脑垂体(PG)和促排卵2号(LRH-A_2)及促排卵3号(LRH-A_3)混剂,催产效果不稳定,且鱼脑垂体来源困难。为了解决这一问题,我们于1985-1986年在中山大学生物系帮助下使用新的鱼类催产剂多巴安抑制剂(RES)对草鱼进行了催产试验。试验初步结果如下。一、材料与方法试验亲鱼取自三个鱼苗场的亲鱼。1985年8月下旬试验的亲鱼为未催产过的亲鱼。1986年3月中旬试验的亲鱼部分催产过一次。催产试验共进行6次27尾亲鱼,全为雌  相似文献   
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