红水河长臀鮠的形态生物学研究     

周利  周路  张竹青  田应平  李道友  杨凯  蒋晓红 《贵州农业科学》2011,39(4):157-159,162

为长臀鮠形态种质标准和系统分类提供参考资料,对红水河长臀鮠外部形态特征和框架特征进行测量.结果表明,红水河长臀鮠可数性状与史料记载基本一致,遗传性状较为稳定;可量性状全长为体长的1.10～1.23倍,体长为体高的3.63～4.54倍,为头长的3.87～4.75倍,为尾柄长的7.74～15.43倍,为尾柄高的8.0～13...  相似文献   

乌苏里鮠的人工繁育技术研究     

崔宽宽  苗建春  李贺密  包海岩  徐克强  张勤 《河北渔业》2012,(3):23-25

2011年6月中旬进行了乌苏里鮠人工繁殖技术的研究,研究表明:体长159～191mm的亲鱼个体绝对怀卵量为1 314～4 374粒;体长221～258mm的亲鱼个体绝对怀卵量为3 753～6 840粒。卵子橘黄色,卵径平均2mm,水温25～26℃,受精卵经过49h26min的胚胎发育可破膜。催产药物为促黄体生成素释放激素类似物(LRH-A2)、马来酸地欧酮(DOM)和绒毛膜促性腺激素(HCG)的合剂,雌雄比例为20～30:1。  相似文献   

长吻鮠血细胞的显微、亚显微结构及细胞化学研究     

金丽  杜长雷  张耀光 《西南大学学报》2010,32(12)

光镜下长吻鮠外周血中可区分出红细胞、中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血栓细胞,未见嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,其中.红细胞数量最多,其次是血栓细胞和淋巴细胞.单核细胞和中性粒细胞数量最少;同时还发现幼稚红细胞、直接分裂的红细胞.电镜下,个别红细胞可见到少量线粒体;中性粒细胞表面有短而钝的伪足样突起.颗粒有3种类型;单核细胞内有较多的溶酶体样颗粒;小淋巴细胞有细长的伪足样突起,大淋巴细胞内质网丰富.细胞化学染色显示:所有白细胞PAs反应呈阳性;SBB染色只有嗜中性粒细胞呈阳性;单核细胞及嗜中性粒细胞和个别淋巴细胞中舍有ACP,只有粒细胞舍有POX;单核细胞、嗜中性粒细胞均含有ANAE,部分淋巴细胞含有ANAE.  相似文献   

黔北一新鱼种遵义小钝吻鮠线粒体DNA的分离纯化     

肖贵榜  葛正龙  张艳磊  李作祥 《现代农业科技》2011,(19):325-326

用差速离心法和改进的碱裂解法分离纯化遵义小钝吻鮠线粒体DNA,紫外检测其OD260/OD280在1.78～1.85,并计算出该鱼肝组织线粒体DNA的含量为0.613μg/g。纯化样品经紫外分析仪在200～290 nm波长范围内扫描,呈现典型的DNA吸收峰,其最大吸收峰在259～260 nm。以λDNA/HindⅢ的完全酶切片段作为相对分子量标准,利用电泳迁移率与分子量的对数的线性关系,由已知片段大小推算出遵义小钝吻鮠mtDNA分子大小为(15.44±0.16)kb。  相似文献   

磁珠富集法开发长臀鮠微卫星分子标记   总被引：1，自引：0，他引：1  

孔杰  蒋晓红  周洲  张竹青  周路  李道友 《贵州农业科学》2016,(7):14-17

为长臀鮠遗传育种、种质鉴定和种苗流放等提供理论依据,采用磁珠富集法开发长臀鮠(Cranoglanis bouderius)微卫星分子标记,筛选获得阳性克隆进行分析,选取侧翼较长的序列,用Primer Premier 5.0设计合成引物。结果表明:从596个白斑中筛选获得80个阳性克隆,测序获得微卫星序列47个,其中完美型31个(66%),非完美型14个(30%),复合型2个(4%)。设计合成32对引物,通过优化反应条件,得到27对引物能扩增特异条带,其中多态性引物24对。  相似文献   

松涛水库长臀鮠遗传多样性研究     

高志远  章群  夏月恒  陈德荫  朱叶  李贵生 《广东农业科学》2013,40(3):98-100

在测定的海南松涛水库南丰、番加、白沙群体44条长臀线粒体DNA控制区全序列961 bp中,T、C、A、G碱基含量分别为31.2％、21.7％、34.0％、13.1％;共出现26个变异位点,其中多态信息位点18个,简约信息位点14个;共检测到11个单倍型,单倍型多样性为0.8594±0.0169,核昔酸多样性为0.00484±0.00313,呈现出较高的单倍型多样性与较为贫乏的核苷酸多样性.其中白沙群体的核苷酸多样性最高(0.00517±0.001847),番加群体的最低(0.00482±0.004522).Tajima's D(0.36899,P＞0.10)和FuFs (0.09041,P＞0.10)中性检验以及核苷酸不配对分析均表明长臀并未经历过大规模的种群扩张.F分析(-0.00324～-0.01878,P＜0.05)与分子方差分析(-3.87％,P＜0.05)显示群体间无明显遗传分化,表明3个群体隶属于同一种群.就松涛水库长臀而言,建议优先保护白沙群体.  相似文献   

精养长吻鲍     

吴凡 《农村经济与科技》2004,15(5):40-40

<正> 1 池塘精养池塘准备:选择水源方便,水质清新,能排能灌的水泥池或土池,面积600～1300m~2均可,为易于管理,不宜过大,水深维持在1.5m 左右,透明度不低于50cm,夏季应进行部分遮荫。鱼种投放:冬放或春放均可。放养结构以1龄鱼种为主,2龄鱼种为辅,适当搭配部分凶猛鱼类和混养一些滤食性鱼类。一般每667m~2水面投放尾重30g 以上的1龄鱼种800～1000尾,尾重250g  相似文献   

遵义小钝吻鮠体表黏液抗菌肽的分离纯化     

肖贵榜  葛正龙  姜婧怡  张子萍  曾晓英 《广西农业科学》2015,46(5)

[目的]从遵义小钝吻鮠(Leioxassis microcrassirostris Zunyiensis Xiao sp.nov.)体表黏液中获取高质量的抗菌肽,为提高其先天免疫能力及病害防治效果奠定基础.[方法]采用物理方法收集遵义小钝吻鮠的体表黏液,以5％乙酸进行浸提,采用SephadexG-50和SephadexG-25两步凝胶层析技术对抗菌粗提物进行分离纯化,结合Tricine-SDS-PAGE电泳法进行分离鉴定,并运用牛津杯法和挖孔法进行抑菌试验.[结果]遵义小钝吻鮠体表黏液经乙酸法浸提处理并冷冻干燥,其粗提物呈白色粉末,稀释液蛋白质含量为1755 μg/mL;经SephadexG-50凝胶层析分离,其纯化产物抑菌活性峰主要在峰Ⅱ和峰Ⅲ,抑菌圈直径11.66 mm;再经SephadexG-25凝胶层析分离纯化后出现单一活性峰,其产物为分子量小于4.1kD的抗菌肽,抑菌圈直径12.85mm.[结论]遵义小钝吻鮠无需诱导刺激,可直接采用物理方法收集其体表黏液,以5％乙酸浸提后经SephadexG-50和SephadexG-25两步凝胶层析便可分离出纯度较高的抗菌肽.  相似文献   

基于转录组测序技术挖掘长吻鮠生长关键基因          下载免费PDF全文

李雨  凌乐妍  金鸿浩  李哲  高源  刘蕃  罗辉  叶华 《渔业科学进展》2023,44(5):125-136

为挖掘我国名优鱼类长吻鮠 (Leiocassis longirostris)生长相关基因,本研究运用Illumina高通量测序技术比较分析了快速生长组[平均体质量为(534.02±53.68) g]和缓慢生长组[平均体质量为(108.41±4.96) g]各9尾长吻鮠的脑组织基因表达谱。测序共获得267 404 674个高质量测序片段(clean reads),通过2种不同生长速率长吻鮠脑组织转录组比较筛选出518个差异表达基因,其中,412 个基因表达量上调,106个基因表达量下调。对12个差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证的结果与转录组测序结果一致。GO功能分类显示,大量差异表达基因富集到生长(growth)、生长因子活性(growth factor activity)和激素介导的信号通路(hormone-mediated signaling pathway) GO条目中。KEGG富集分析显示,一些差异表达基因在MAPK信号通路(MAPK signaling pathway)、转化生长因子β信号通路(TGF-beta signaling pathway)、钙离子信号通路(calcium signaling pathway)和神经活性配体–受体相互作用(neuroactive ligand-receptor interaction)等途径中富集。根据GO功能注释和KEGG富集分析,筛选出gnrh、thr、egr1、fgf18、sst、gipr、cart和crf等基因是调控长吻鮠生长发育的关键候选基因。本研究结果为后续深入研究长吻鮠生长调控机制提供了重要的参考资料。  相似文献   

长江丽棘虫在长吻鮠幼体中寄生的研究     

方建平  肖全福 《水利渔业》2000,(4)

长江中游长吻鱼危幼体长江丽棘虫感染率高达 84 5 % ,感染强度为 1 6 4 (1～ 48)。 1龄长吻鱼危感染率 96 3% ,感染强度 1 7 1 ;2龄鱼为 76 6 %、1 5 6 ;3龄鱼体内未检出长江丽棘虫。 80 %长江丽棘虫集丛分布在长吻鱼危小肠的前段 ,雌体明显多于雄体。长江丽棘虫在长吻鱼危幼体种群中的分布为聚集分布型式  相似文献