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51.
翅荚木种源苗期性状地理变异及早期选择研究 总被引:1,自引:1,他引:1
翅荚木7个地理种源存在丰富的变异,苗木高生长和径生长存在显著差异,通过1年的苗期试验,初步筛选出苗期表现较好的翅荚木中南种源和翅荚木草坪乡种源,两者的地径遗传增益均在15%以上。同时苗期生长调查表明,翅荚木各种源苗期高生长在前期(6月份)相对缓慢,高生长差异主要表现在8月份,多数种源在8、9月份出现苗高生长峰值,10月中下旬后几乎停止生长。 相似文献
52.
53.
54.
本文报告了团网菌属粘菌的二个新变种,鲜红团网菌大孢变种Arcyiainsignisvar.macrvsporaY.LietQ.Wangvar.nov和暗红团网菌大齿变种A.denudatavar.macrod vntaQ.WangetY.Livar.nov模式标本保存于吉林农业大学真菌标本室。 相似文献
55.
56.
翅荚木种源抗寒性综合评价体系的构建与应用 总被引:7,自引:1,他引:7
通过相关性分析确定衡量翅荚木单项抗寒能力大小的6个指标,用主成分分析法将这些指标转换成综合指数,确定指标权重,建立评价体系.根据指标权重和隶属函数值,求得翅荚木各个种源抗寒性的综合指数值,依照综合指数的大小判定不同种源的抗寒性强弱的排序为:湖南通道>贵州兴义>广西忻城>广东英德>湖南江华>广西靖西.通过聚类分析,将翅荚木种源划分为3类:湖南通道和贵州兴义种源为一类,抗寒性较好;广西忻城和广东英德种源为一类,抗寒性一般;湖南江华和广西靖西种源为一类,抗寒性较差. 相似文献
57.
58.
不同种源红花木莲实生苗年生长规律研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究不同种源红花木莲1年生苗的生长规律,以自然分布区内3个种源(大方县、雷山县、榕江县)的实生苗为试验材料,采用Logistic方程对不同种源红花木莲的苗高和地径进行初步研究。结果表明:3个种源的红花木莲苗高和地径生长均符合“S”型生长曲线,年生长可划分为出苗期、生长初期、生长盛期、生长后期4个生长阶段。3个种源的苗高和地径生长规律相似,大方种源的苗高生长盛期开始时间早于其他2个种源,结束时间却晚于其他2个种源1~2个月;地径生长盛期起始时间或早或迟于其他2个种源,而结束时间却晚于其他2个种源5~7天;大方种源苗高、地径生长的生长盛期长而生长速度慢,雷山和榕江种源生长盛期短而生长速度快。大方、雷山、榕江3个种源红花木莲苗高年生长量分别为16.12 cm、16.75 cm、16.42 cm;地径年生长量分别为5.52 mm、6.27 mm、6.05 mm。种源间苗高无显著差异,而地径间大方种源和雷山种源有显著差异,其他均无显著差异,种源间与种源内均存在较大的变异,雷山种源和榕江种源苗高、地径生长量均高于大方种源。 相似文献
59.
为了解栌菊木(Nouelia insignis Franch)共生丛枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)的物种多样性,探明其形成乔木与丛枝菌根真菌多样性的关系,野外采集栌菊木根系及根际土壤,利用土壤湿晒法和根系透明染色镜检法,研究丛枝菌根真菌在土壤中的孢子密度及丛枝菌根真菌的侵染率,并采用形态学和分子生物学方法对分离的AMF孢子优势菌株进行鉴定。结果表明:传统形态学方法初步鉴定出栌菊木土壤中存在摩西球囊霉(Glomus mosseae)和幼套球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)2种AM真菌;应用nested-PCR技术扩增18SrRNA中的NS31-AM1区,通过序列比对构建系统发育树A-1真菌与Glomus mosseae(DQ273793)亲缘性为97%,A-2真菌与Claroideoglomus etunicatum(AJ510231)亲缘性为99%。根据形态学与分子生物学的双重鉴定,确定侵染栌菊木根系的AM真菌是摩西球囊霉和幼套球囊霉。 相似文献
60.
以翅荚木3个不同种源为研究对象,对其苗期生长量进行测定,采用Logistic方程拟合其苗高和地径生长规律,建立生长模型,并根据拟合曲线的相关系数求相应种源的苗期物候和生长参数,进行比较分析。结果表明:利用Logistic方程可较好地拟合翅荚木种源苗期生长的动态变化,其相关系数在0.997 1~0.999 2之间,达到极显著相关;3个种源的地径线性生长期和生长速率差异不大,但苗高线性生长期差异较大,湖南通道种源明显小于其它2个种源8~9 d;苗高线性生长量不同种源间也存在一定的差异,湖南通道种源为108.675 3 cm,广西苹果种源为119.868 9 cm,而广东翁源种源高达130.845 8 cm,是湖南通道种源的120.40%。 相似文献