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81.
翘嘴红鲌和海南红鲌同工酶的比较研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
运用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对翘嘴红鲌Erythroculter ilishaeformis(Bleeker)和海南红鲌Erydtroculter reclurviceps(Richardson)的眼、肝、心、肾和背部白肌5种器官组织的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)4种同工酶进行了初步比较分析。结果表明,5种器官组织的LDH,肾脏和心脏的MDH及眼和心脏的SOD等同工酶谱带相似。一些器官组织的EST、MDH和SOD同工酶有特异性地表达,条带数目及各酶带的活性存在一定差异,表现出明显的组织和物种特异性。  相似文献   
82.
利用远缘杂种8611×17Q与紫苏、Hicks与罗勒的杂交子代F1及其亲本进行酯酶同工酶对照分析。结果表明:两杂交组合8611×17Q与紫苏、Hicks与罗勒杂交子代F1的酶谱特征主要偏向于母本烟草,在其酶谱中发现都含有双亲同源的酶带和新增的双亲不含有的特异酶带,在Hicks与罗勒杂交组合子代酶谱中还发现了缺失了其母本的a1,c3酶带。通过以上同工酶分析,证明了两个杂交子代中分别传入了其父本药用植物紫苏与罗勒的遗传物质。此研究为远缘杂交种真伪鉴定提供一种简单有效的方法。  相似文献   
83.
普通小麦─大赖草6N二体异附加系的选育与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况及染色体C-分带,在中国春-大赖草杂种回交后代中选育出1个稳定的二体异附加系92G460。通过分析亲本及92G460的苗期叶片GOT同工酶酶谱表型,推测92G460中临时编为第11号的大赖草染色体来自N染色体组,该染色体携有属于第6部分同源群的同工酶结构基因Got-N2,故可以将大赖草中临时编为第11号的染色体命名为6N。  相似文献   
84.
以芝麻隐性核不育系0176A为材料,采用超薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法研究分析0176A酯酶同工酶(EST)谱带数量和活性强弱与其育性的关系。结果表明:在蕾期的叶片和花药中,0176A不育株与可育株EST的谱带数量和活性强弱均有一定的差异,即不育株叶片、幼蕾和开放花花药中EST条带数多于相应的可育株,在PI 5.18时可育株比不育株酶活性强。利用EST这种表达上的差异性,可为快速鉴别出芝麻不育株和伪杂种提供参考依据。  相似文献   
85.
家蚕血液中游离氨基酸总含量在品种间差异很大,最大开差可达2倍。蚕体合成丝素原料的丝氨酸、脯氨酸、苏氨酸、甘氨酸等4种氨基酸以及组氨酸、赖氨酸、胱氨酸在血液中含量较高。肠液中氨基酸总含量显著低于血液中,两者最大差值达20倍,无相关性。品种间酯酶同工酶酶带的相似系数为0.67~1.00,说明在某些品种问有较高的相似性,而在另一些品种间又有明显的差异性。  相似文献   
86.
侯大强  柴明良  庄晓英 《核农学报》2006,20(3):248-251,173
以春石斛兰(Dendrobium nobileSw.)为试材,研究了类原球茎在分化芽和根系发生过程中抗氧化酶系统中多种酶活性及可溶性蛋白的变化规律。结果表明,在分化过程中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、愈创木酚过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化氢酶(CAT)的活性和可溶性蛋白含量均呈现先降后升的趋势;超氧化物歧化酶(SOD)活性则呈现先升后降的变化。对过氧化物酶同工酶和可溶性蛋白进行SDS-PAGE电泳发现,在分化过程中均有新谱带的产生或原有谱带的消失。  相似文献   
87.
辐射选育小麦易位系的研究   总被引:4,自引:4,他引:4  
辐射处理六倍体小黑麦黑杂266×普通小麦克79F3-392的F0种子,通过一定的选育程序,选出了龙辐麦4号,龙辐10946和龙辐10877 3个易位系,经Giemsa-C带技术鉴定,其易位形式分别为6BS/6RL,2AS/2RL和7RL/7AL。酯酶同工酶和过氧化物同工酶的分析表明,3个易位系和黑杂266具有共同的特征酶带。试验证明,3个易位系具备双亲的优良特征特性,其中龙辐麦4号已由黑龙江省品种审定委员会审定推广种植。  相似文献   
88.
Summary Isozyme analyses of genetic diversity in Vigna unguiculata were performed to determine genetic relationships and level of genetic diversity between wild and cultivated cowpea. Thirty-four cultivated accessions of V. unguiculata, 56 wild accessions of V. unguiculata, and six accessions representing five related wild Vigna species were analyzed. Ten enzyme systems were polymorphic within Vigna unguiculata: AAT, ACO, G6PDH, DIAP, LAP, MUE, ME MDH, PRX, and SOD. Fourteen of 24 putative loci (58%) were polymorphic within wild V. unguiculata, but only one locus (4%) was polymorphic within cultivated cowpea; when five related Vigna species were examined, 21 of the 24 bands of activity showed polymorphisms (88%) adding 33 alleles to the 48 identified within V. unguiculata. In one F2 population of 68 plants (UCDVg 36 × UCDVg 21) a loose linkage was indicated between Diap-2 and G6pd-1 (2 = 15.39; p = 0.004) with an estimated distance of 36.0 cM ± 5.02 (recombination (r) = 0.31). Also in another F2 population of 38 plants (CB 88 × UCDVg 21) a loose linkage was indicated between Lap-1 and Prx (\gC2 = 9.62; p = 0.047) with an estimated distance of 39.8 cM ± 7.0 (r = 0.33). Total genetic diversity (HT) was 0.085 over all of the accessions including the one classified as V. nervosa. Within accession diversity (Hs) approached zero and between accession diversity (Dsi) was responsible for all of the genetic diversity present. Therefore the coefficient of gene differentiation (GST = DSTIIT) approached 1. Absolute gene differentiation (Dm) was 0.087. Two of the nine segregations in this study were skewed. In general, results of this study concurred with the taxonomic classification within V. unguiculata and provided a strong indication that a severe genetic bottleneck occurred during the domestication process of cowpea.Abbreviations AAT aspartate amino-transferase - ACO aconitase - ALD aldolase - AUS Australia - BDI Burundi - BWA Botswana - CHN China - CMR Cameroon - DIAP diaphorase - DZA Algeria - ETH Ethiopia - G6PDH glucose-6-phosphate dehydrogenase - GDH glutamate dehydrogenase - GHA Ghana - GUY Guyana - IDH isocitrate dehydrogenase - IND India - KEN Kenya - LAO Laos - LAP leucine aminopeptidase - MDH malate dehydrogenase - ME malic enzyme - MEX Mexico - MOZ Mozambique - MUE methylumelliferyl-esterase - MWI Malawi - MYS Malaysia - NER Niger - NGA Nigeria - PRX peroxidase - RBSC ribulose-bisphosphate carboxylase - SEN Senegal - SLE Sierra Leone - SOD superoxide dismutase - TGO Togo - TZA Tanzania - USA United States of America - XDH xanthine dehydrogenase - ZAF South Africa - ZAR Zaire - ZIM Zimbabwe - ZMB Zambia  相似文献   
89.
采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术(PAGE),对洞庭湖区两种体色(灰色、黄色)鲇的肝脏和肌肉组织中的苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)和乳酸脱氢酶(LDH)等3种同工酶进行研究。结果表明,在MDH同工酶中,两种鲇肝脏各有5条酶带,肌肉均有4条酶带表达;两种体色鲇鱼的同种组织中EST同工酶的酶谱不相同,黄色鲇鱼的EST同工酶检测出8条酶带,而灰色鲇鱼只有4条酶带;EST同工酶在不同组织中也表现出明显的组织特异性。在LDH同工酶中,黄色鲇肝脏有2条酶带,肌肉有1条酶带;而灰色鲇肝脏和肌肉中各有1条酶带。  相似文献   
90.
为探讨毕节小檗(Berberis guizhouensis)2个居群的遗传变异性和相似性,用聚丙酰胺垂直板凝胶电泳技术对毕节小檗2个居群的细胞色素氧化酶(COD)同工酶和过氧化物酶(POD)同工酶进行研究。结果表明,毕节小檗2个居群20株植株POD同工酶酶带数为8条,其中有4条共同酶带(POD-3、POD-5、POD-7、POD-8);COD同工酶酶带数为7条,其中也有4条共同酶带(COD-3、COD-5、COD-6、COD-7)。不同居群的同工酶酶谱存在差异,同一居群的不同同工酶酶谱也存在差异;韭菜坪居群的分化程度大于艾家坪居群。  相似文献   
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