首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2040篇
  免费   72篇
  国内免费   243篇
林业   49篇
农学   78篇
基础科学   116篇
  117篇
综合类   908篇
农作物   104篇
水产渔业   99篇
畜牧兽医   599篇
园艺   53篇
植物保护   232篇
  2024年   39篇
  2023年   125篇
  2022年   156篇
  2021年   178篇
  2020年   152篇
  2019年   155篇
  2018年   91篇
  2017年   131篇
  2016年   136篇
  2015年   127篇
  2014年   125篇
  2013年   143篇
  2012年   170篇
  2011年   141篇
  2010年   107篇
  2009年   97篇
  2008年   99篇
  2007年   58篇
  2006年   35篇
  2005年   20篇
  2004年   15篇
  2003年   11篇
  2002年   7篇
  2001年   3篇
  2000年   3篇
  1999年   3篇
  1998年   6篇
  1997年   5篇
  1996年   4篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有2355条查询结果,搜索用时 210 毫秒
991.
Mahattanatawee等采用气相色谱-吸闻法、气相色谱-质谱法和气相色谱-脉冲火焰光度检测器研究了3个主要荔枝品种(Mauritius、Brewster和Hak Ip)的挥发性物质。硫检测仪检测到59种挥发性物质,包含11个波峰,鉴定出8种含硫挥发物是:硫化氢、二甲基硫、二乙基二硫酸、2-乙酰基-2-噻唑啉、2-甲基噻唑、二甲硫基甲烷、二甲基三硫醚和甲硫基丙醛。  相似文献   
992.
【研究目的】建立一种可检测实际牛肉样品中地塞米松、倍他米松和倍氯米松药物残留的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱方法;【方法】样品在碱性条件下经乙酸乙酯提取,正已烷脱脂,通过MCX固相萃取小柱净化后,进行液相色谱-质谱分析。采用Xterra MS C18色谱柱,以均含1%甲酸的乙腈和水为流动相做梯度洗脱;【结果】方法的检出限和定量限为0.5μg/kg和2.0μg/kg,三种药物添加水平为0.5、2和50μg/kg时。方法的回收率在77.6%~97.9%之间,批内变异系数为2.5%~7.9%,批间变异系数为3.10%~8.7%;【结论】所建方法简便快速,可用于实际应用。  相似文献   
993.
《中国茶叶》2008,(3):37-37
采用微波和高压密封罐分别消解茶叶及相应地域的土壤样品,以电感耦合等离子体质谱法测定不同地域茶叶及土壤样品中的稀土元素含量。方法的检出限在0.04-0.07ng/g之间,对标准样品6次测定值的相对标准偏差为1.78%~5.84%,相对误差小于10%。  相似文献   
994.
为优化噻二唑类农药在猕猴桃中的残留分析方法,开发了基于改良QuEChERS法并结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法.目标物经氢氧化钠碱解、盐酸溶液调节pH值至2~3后转化为待测物噻二唑,再经乙腈提取、盐析分层、C18和石墨化碳黑吸附剂净化,UPLC-MS/MS检测.结果表明:在0.001~~0...  相似文献   
995.
娄大伟  孙秀云  姜久媛  任红  祝波  金丽  刘岩 《安徽农业科学》2012,40(17):9461-9462,9505
[目的]建立奶粉中三聚氰胺的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。[方法]利用三乙胺、水、甲醇超声萃取样品中的三聚氰胺,结合气相色谱-质谱法对奶粉中三聚氰胺进行测定。[结果]使用三乙胺/去离子水/甲醇混合液对奶粉中的三聚氰胺进行提取后,进一步采取硅烷化衍生法,有效地去除了基质所带来的干扰,而在前处理中加入苯代三聚氰胺做内标显著地提高了方法的精密度。在0.1~50.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,最低检测限为0.1μg/g,添加奶粉中的三聚氰胺回收率在102.0%~104.2%,相对标准偏差为4.2%。[结论]该方法可满足奶粉中三聚氰胺的准确定性和定量测定要求。  相似文献   
996.
建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)测定土壤中3种磺酰脲类除草剂(氯磺隆、甲磺隆、苯磺隆)残留的分析方法。对基于球磨的基质固相分散萃取条件进行了详细优化,最终确定最佳条件为:0.2 g土壤样品、0.8 g HC-C18粉末状分散剂与直径为8 mm的小钢珠一起球磨10 min后,转移至空的玻璃萃取小柱,用10 m L乙腈洗脱,氮气吹干后用甲醇定容至0.6 m L,再经0.22μm的滤膜抽滤后装入自动进样瓶中。用Syncronis C18反相色谱柱分离,以甲醇(A)~1‰甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,选择反应监测(SRM)模式下进行检测。氯磺隆在20~200μg·kg~(-1),甲磺隆和苯磺隆在10~200μg·kg~(-1)范围内线性良好,相关系数r在0.997 9~0.999 5。土壤样品的平均加标回收率在84.7%~104.6%,相对标准偏差在4.5%~7.9%(n=5)。方法的检出限(S/N=3)0.32~0.68μg·kg~(-1)。该方法简单、效率高、干扰少、回收率高,满足土壤中除草剂的残留分析要求。  相似文献   
997.
为探究由气候变化、浅海海水污染加剧等因素造成的铜藻爆发性漂浮增殖现象,明确铜藻的漂浮生长机制,采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-QqQ-MS)技术建立11种色素(岩藻黄素、角黄素、玉米黄质、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、ε-胡萝卜素、γ-胡萝卜素和 ζ-胡萝卜素)的定性定量分析方法,分析不同地区、不同生态型及不同部位的铜藻中色素的种类和含量。结果表明,共检测到10种色素,其中东极岛漂浮型铜藻中的叶绿素a、叶绿素b和β-胡萝卜素含量显著高于其他地区,而叶黄素、玉米黄质和岩藻黄素含量最低;定生型铜藻的色素总量是漂浮型铜藻的1.6倍;铜藻气囊中含有大量的叶黄素、岩藻黄素、玉米黄质、叶绿素a和叶绿素b等5种色素。本研究建立了快速、灵敏的液相色谱质谱联用定量分析方法,比较分析了不同铜藻中的10种色素种类和含量分布规律,为铜藻的健康、可控利用研究提供了基础数据支撑。  相似文献   
998.
液相色谱-串联质谱测定养殖海水中氟苯尼考残留   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用高效液相色谱-串联质谱法测定养殖海水中的氟苯尼考残留.通过Shiseido C18色谱柱以甲醇及含0.1%乙酸和10mmol·L-1乙酸铵的水为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式,在多反应性监测模式下采集信号,定性离子对为356/185,356/219,356/336,定量离子对为356/336.本方法的线性范围是0.1~100μg·L-1,其相关系数为0.997,方法检出限为0.01μg·L-1.该方法快速、灵敏.检测结果准确可靠,适于环境监测.  相似文献   
999.
目的 用气相色谱-质谱法对阔叶十大功劳叶的挥发油进行化学成分分析.方法 采用水蒸气蒸馏法从阔叶十大功劳叶中提取挥发油,用归-化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.结果 共鉴定了28个成分.占挥发油总量的50.6%以上.结论 本方法稳定可靠、重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.  相似文献   
1000.
锯缘青蟹挥发性物质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用顶空固相微萃取(HS—SPME)方法提取锯缘青蟹中的挥发性风味成分,利用气相色谱-质谱法(GC—MS)对提取的风味成分进行了分离鉴定。结果表明,在锯缘青蟹中共发现67种挥发性成分,蟹肉和蟹黄中的挥发性成分在组成和含量上差异较大。蟹肉中含有34种挥发性成分,其中醛类物质4种,酮类物质1种,醇类成分5种,苯基类化合物7种,烷烃类11种,舍氮化合物1种,酯类化合物1种。其中烷烃类化合物的含量最高,占总量的45%左右。蟹黄中共鉴定出41种挥发性成分,其中醛类物质18种,酮类物质2种,醇类成分5种,芳香类化合物3种,烷烃类5种,含氮化合物1种,类化合物1种,其主要成分为醛类物质,占总量的50%左右。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号