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41.
[研究目的]通过应用液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)对乐果测定的参数进行比较,为乐果检测方法的选择提供参考.[方法]分别应用气相色谱和高效液相色谱法对乐果检测条件进行优化,对这两种测定方法的灵敏度、线性相关性、稳定性及添加回收率的等参数测定结果进行比较.[结果]用液相色谱法测定乐果最低检测限为0.01mg/L,比用气相色谱法(最低检测到0.1mg/L)测定时有更高的灵敏度;HPLC检测(r=0.9990)较GC(r=0.9937)有更好的线形相关性;在乐果浓度低于0.1mg/L时,用液相色谱法对乐果进行测定有很好的稳定性,在浓度高于0.1mg/L,两种测定方法的稳定性相当.[结论]用液相色谱法测定乐果完全可以达到农药登记残留试验准则的要求.它比气相色谱法更适合乐果的微量及常量的检测. 相似文献
42.
阴沟肠杆菌（Enterobacter closcae）对乐果降解特性的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
从福建省福农生化有限公司排污口的土壤中筛选到一株对乐果有较好降解效果的菌株阴沟肠杆菌,为了使该菌能更好的应用于乐果残留污染的治理当中,采用室内培养方法,对该菌降解乐果的作用因素进行研究.结果表明,菌降解乐果的最佳温度为35℃、pH为8.0、装液量50 mL·250 mL-1、摇床振数180 r·min-1、C源为果糖、N源为酵母浸膏、接种苗OD265为0.065、底物浓度为200 mg·L-1,对应的降解率在28.84%～61.19%之间,采用L18(2×37)正交法及DPS数理统计得出Cu2+、Fe2+对菌降解乐果有显著的促进效果,Cd2+、Zn2+则在溶液中含量低水平时促进降解,高水平时抑制降解;Mg2+、Ba2+、Mn2+、Pb2+等离子对菌降解乐果无促进作用. 相似文献
43.
乐果降解酶产生菌的筛选及酶条件的优化 总被引：2，自引：0，他引：2
采用室内培养室验方法,从农药长期污染的土样中分离到一株铜绿假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）Ｐ－１,该菌株可以利用乐果为唯一碳源和能源进行生长,生长的最适ｐＨ为７．０～７．５,最适温度为３０～３５℃。在组分为０．３％蛋白胨,,０．０５％牛肉膏,０．０５％乐果,０．５％ＮａＣＬ的培养基中摇床（３５℃,１５０ｔ／ｍｉｎ）培养２４ｈ,可产生最高乐果降酶活性,达到约８ｕ／ｍＬ。 相似文献
44.
用浸渍法以40％乐果乳油对瓜蚜(Aphis gossypii)成虫进行毒力测定和繁殖力的影响试验。结果表明：瓜蚜对乐果反应极不敏感，L50值851．13μg／mL；800μg／mL、400μg／mL的乐果溶液对瓜蚜的繁殖力有明显的抑制作用；200μg／mL的乐果溶液对瓜蚜繁殖力的影响不明显；100μg／mL的乐果溶液对瓜蚜的繁殖力有微弱的增殖作用。 相似文献
45.
氰戊菊酯和乐果在不同作物上的残留降解 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了氰戊菊酯和乐果在不同作物上的消解动态，研究结果表明，上述二种农药在小麦、鸡毛菜、桃子上的起始残留浓度和降解速度都不同，起始残留浓度依次为麦叶＞鸡毛菜＞麦穗＞桃子，这主要与作物比表面积有关，氰戊菊酯的降解半衰期在鸡毛菜上为1．98天，麦穗为5．21天，桃子为7．19天，麦叶为11．65天，乐果在鸡毛菜上的半衰期为0．95天、麦穗为1．85天、麦叶为1．93天，桃子为4．48天，在其他条件基本一致时，农药降解半衰期与作物的生长系数有很大关系。 相似文献
46.
两种蔬菜中甲胺磷、氧乐果和克百威的残留量分析 总被引：5，自引：0，他引：5
分别选取一种瓜菜 (黄瓜 )和一种叶菜 (生菜 ) ,选择了两种有机磷 (甲胺磷、氧乐果 )和一种氨基甲酸酯类 (克百威 )农药 ,对这 3种农药在两种蔬菜中的残留测定方法进行了研究。采用弗罗里硅土柱提取的方法进行前处理 ,淋洗液浓缩后用 GC- NPD测定 ,建立了一种简便快速的检测方法 ,并采用该方法对实际处理样本进行了测定。从方法添加回收率和实测数据可以看出 ,该方法净化提取效果好 ,结果平行性好 ,灵敏度较高 ,是一次快速准确测定蔬菜中农药残留的成功尝试。 相似文献
47.
48.
本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。 相似文献
49.
50.
本试验旨在研究乐果(Dimethoate)对大鼠的毒性作用,探讨乐果中毒的氧化应激机制.将24只SD大鼠分成对照组和3个染毒组,分别以0、1、6、30 mg/kg体质量剂量灌服乐果,连续灌服30 d后,测定血浆和肝脏胆碱酯酶(ChE)活性及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察肝脏组织学和超微结构变化.结果显示,乐果染毒后大鼠血浆和肝脏ChE活性均极显著降低(P<0.01);大鼠肝脏SOD活性呈上升趋势,而GSH-Px、CAT活性随染毒剂量增加呈先下降后上升趋势;各染毒组肝脏MDA含量均呈上升趋势;组织学和超微结构检查显示肝细胞脂肪变性、凋亡等.结果表明.大鼠乐果持续染毒可以诱导机体脂质过氧化增强,并导致肝脏结构损伤,说明氧化应激在乐果的肝脏毒性中发挥重要作用. 相似文献