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用纯化的Asia1型口蹄疫病毒免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)筛选,有限稀释法克隆,获得了2株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3H6、5G3,其细胞培养上清效价分别为1:64和1:128,小鼠腹水效价分别为1×10~(-4)和8×10~(-3);ELISA和IFA结果显示,2株单抗仅与Asial型口蹄疫病毒反应,不与O型口蹄疫病毒反应,表明它们均为抗Asial型口蹄疫病毒的型特异性单克隆抗体。westem blot结果显示,2株单克隆抗体均不与全病毒抗原反应,表明它们所针对的抗原表位均为构象表位。相加ELISA试验表明,两株单抗识别不同的抗原表位。经硫氰酸盐洗脱法测定,3H6和5G3的相对亲和力指数分别为1.0 mol/L和1.5 mol/L。这2株单抗的获得为建立口蹄疫病毒检测方法提供了强有力的工具。 相似文献
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抗猪流行性腹泻病毒单克隆抗体的研制及其特性鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
以新生乳猪增殖猪流行性腹泻病毒(PEDV),通过蔗糖密度梯度离心将其纯化,获得较为完整的病毒颗粒。病毒ELISA效价为1∶3×105,蛋白含量为3.96g/L。将提纯的PEDV免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,融合率为95.6%。用间接ELISA进行筛选,共检出38个阳性孔,阳性率为28.8%。对其中15个阳性值较高的孔进行3次再克隆,阳性率达100%,最后获得15株稳定分泌特异性抗PEDV单抗(McAb)的杂交瘤细胞。ELISA阻断试验与交叉试验证明,其分泌的抗体具有高度特异性。腹水和细胞培养上清的ELISA效价分别为1∶103~1∶106和1∶128~1∶512。经鉴定,15株McAb的分子类型均为IgG,均无免疫沉淀特性。杂交瘤细胞的染色体数目为90~110,平均95。尤为重要的是,这些杂交瘤细胞所分泌的抗体,有的对PEDV具有中和作用,能够阻断病毒对猪只的侵害作用。 相似文献
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《畜牧与兽医》2015,(9):1-5
对蓝舌病毒(BTV)8型群特异性抗原VP7蛋白进行了原核表达,制备了单克隆抗体(McA b),并分析其特性。将BTV 8型VP7蛋白基因分别克隆至p ET-28a-c(+)和p MAL-c5x载体中,在大肠杆菌中诱导表达分别带组氨酸标签(His)和麦芽糖结合蛋白(MBP)标签的的融合蛋白His-VP7和MBP-VP7。用纯化的His-VP7免疫BALB/c小鼠制备McA b,以MBP-VP7为包被抗原筛选分泌McA b的杂交瘤细胞。筛选出的1株抗BTV的McA b命名为3F4,亚类鉴定为IgG 1型;该单抗既能与重组BTV VP7蛋白发生反应,又能识别BTV,为BTV的血清学检测提供了工具。 相似文献
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本文报道了我省1997年10月以来,在福州、南平、莆田、泉州等地非典型猪瘟的发生情况,并采用猪瘟单克隆抗体ELISA诊断试剂盒调查了这些猪场猪瘟的感染情况,发现这些猪场的猪瘟感染情况比较了严重。 相似文献
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经对液氮保存的抗鸡新城病毒单抗杂交瘤细胞株进行复苏,再克隆,并用ELISA和ⅡF筛选,得到24株分泌力较强的细胞株。将这些细胞株再接种BALB/C小鼠,取其胜利水进行预处理,测春ELISA效价、IIF效价,并用Westernblotting测定它们所针对的中国标准强毒株F48E8的多肽原表位。测得的结果均为针对血凝素-神经氨酸酶的单抗。 相似文献