香蕉叶斑病发生与防治研究     

巫锡奎  刘志均 《广西植保》1990,(2):33-33

  相似文献   

花生几种叶斑病的发生与防治研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

徐秀娟  卢云军  赵冬蕾 《植物保护》1990,16(1):12-14

花生褐斑病(Cercospora arachidicola)、花生网斑病(Phoma arachidicola)和花生黑斑病(C.personata)是我国花生生产上为害较大的3种叶斑病。在山东褐斑和网斑的始病期为6月中旬,高峰期为7月底至8月初以后。黑斑病始病期为6月下旬至7月上旬,高峰期为8月中旬以后。褐、网、黑3种斑病田间发生的普遍率依次为31.2%、17.9%和1.0%。发生程度、高峰期来的早晚受湿度影响较大。3种斑病的分布特点、花生品种间的抗性均有差异。化学防治效果随药剂种类与方法及条件而异,防效最高为62.8%,亩增干果74.5公斤(增产28.9%)。用抗病品种,结合农业措施综合防治效果更佳。  相似文献   

苹果褪绿叶斑病毒PBM1（李假痘）毒株的提纯、抗血清制备及ELISA检测     

姜中武  Ｗ．Ｊｅｌｋｍａｎｎ 《植物病理学报》1996,(4)

从木本植物分离的苹果褪绿叶斑病毒（ａｐｐｌｅｃｈｌｏｒｏｔｉｃｌｅａｆｓｐｏｔｖｉｒｕｓ，Ｔｒｉｃｈｏｖｉｒｕｓ组）的ＰＢＭ１毒株能引起李品种“Ｈａｕｓｚｗｅｔｓｈｅ”的假痘病，将其繁殖在昆诺藜（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍｑｕｉｎｏａ）上。感染ＰＢＭ１毒株的昆诺藜叶组织用两次蔗糖梯度离心提纯。每１００ｇ叶组织的病毒产量平均为１．６８ｍｇ。在电镜下可观察到弯曲状病毒颗粒上的螺纹结构。通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，病毒外壳蛋白的分子量为２１．５ｋＤａ。用提纯的病毒免疫家兔制备的抗血清和ＥＬＩＳＡ法，对感染ＰＢＭ１的昆诺藜叶片和桃花进行了灵敏的检测。  相似文献   

人心果上的几种病害   总被引：4，自引：0，他引：4  

何红 《植物保护》1995,21(5):50-51

人心果上的几种病害何红（广东省湛江农业专科学校５２４０８８）人心果（ＡｃｈｒａｓｓａｐｏｔａＬ．）属稀有热带果树，每年春、秋季两次挂果，产量较高，果实味美可口，含糖量１８％以上，并含多种维生素，其汁液粘稠，是口香糖的天然原料，一种广有开发前景的优质果...  相似文献   

辣椒灰叶斑病药剂防治试验     

刘爱媛 《长江蔬菜》1992,(1):23-23

  相似文献   

大豆红叶斑病     

Hart.  GL 王探应 《植物检疫》1989,3(1):65-68

大豆Glycine max (L.)Merr.的红叶斑病是由于真菌Pyrenochaeta glycines Stewart(=Dactuliophora glycines Leakey)侵染所致。在非洲南部,特别在赞比亚和津巴布韦,发病率随大豆生产面积的增加而增加。在1985年,赞比亚大豆播种面积近15000公顷,总产量为26000吨,津巴布韦为42000公顷,总产量为84000吨。 Stewart在1957年首次描述了P.glycines,Leakey在1964年描述菌核世代  相似文献   

大棚草莓病虫害的防治     

刘文 《农药市场信息》2003,(20):30-30

<正> 大棚种草莓,具有投资少、见效快、产量高、效益好的特点。为了延长草莓供应期,实现整年供应的需求,日前常用四种栽培形式:1、促成栽培(秋末冬初11～12月成熟上市);2、半促成栽培(于2～3月间成熟上市);3、超促成栽培;4、抑制栽培。大棚生产草莓,也有不足之处,因棚内高温多湿,易为病虫害发生创造极有利的环境条件。加强对病虫害的综合防治,"治早、治小、治了",显得尤为重要,成为实现大棚草  相似文献   

大蒜叶斑病发生规律及综防技术     

田文健徐汉武  戴启洲 《长江蔬菜》2006,(11):21-21

射阳属粮、棉、特经蔬菜三元夹作地区,常年种植大蒜6 700hm2,主要集中在临海、耦耕、合德、千秋等乡镇,667 m2效益3000元以上,远超其他作物,大蒜种植面积逐年增加.  相似文献   

警惕番茄细菌性斑点病大面积发生     

李建良 《西北园艺》2006,(3):28-28

番茄细菌性斑点病又称番茄细菌性叶斑病、斑疹病，是一种世界性病害，近几年在我国北方有日趋加重之势。2005年笔在河北定州发现有该病发生。番茄染病后，植株发育迟缓，果实膨大受阻或幼果开裂，一般减产10％～30％，严重的减产50％以上，对番茄生产构成了严重威胁。望广大菜农提高警惕，做好播前种子处理以及播后的预防及防治工作。  相似文献   

梨组织中苹果褪绿叶斑病毒的原位RT-PCR检测   总被引：6，自引：2，他引：6  

牛建新  周民生  马兵钢  赵英  刘宏 《园艺学报》2007,34(1):53-57

 为了建立梨树苹果褪绿叶斑病毒原位RT-PCR检测技术, 用已知带有苹果褪绿叶斑病毒的库尔勒香梨和无病毒实生苗叶片为材料, 利用D IG标记, 研究了香梨病毒的叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。包括AMV逆转录酶、dNTPs、RNasin及互补引物浓度对cDNA合成的影响, 退火温度、Taq DNA聚合酶、Mg²⁺ 、引物浓度及循环次数对原位PCR效果的影响。结果表明: RNasin的用量大于0.2 U·μL^-1时,信号强度随着RNasin量的加大而增强; 只有当dNTPs浓度达1.0 mmol·L^-1时才能生成一定量的cDNA;AMV浓度在0.3～0.5 U·μL^-1均可进行正常的逆转录, 而且在该范围内产物的量随AMV浓度提高而增多; 引物浓度达到0.9μmol·L^-1以上时才能进行有效的逆转录, 并且生成的cDNA的量随引物浓度增大而增加。原位扩增ACLSV的cDNA适合退火温度为56℃。循环20～30次可出现较强的蓝色信号, 引物浓度在0.8～1.2μmol·L^-1时显色较好; Taq酶浓度为20 U·mL^-1以上, 均显示较深的蓝色; Mg^{2 +}浓度为1.5mmol·L^-1就可满足原位PCR所需。获得了苹果褪绿叶斑病毒的原位PCR优化检测体系, 利用建立的优化程序对香梨样品进行了检测验证, 取得了很好效果。  相似文献