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991.
【目的】通过构建柑橘大实蝇(Bactrocera minax)BminOBP6的C末端截短突变体(TOBP6),比较野生型BminOBP6和突变体TOBP6对气味配体的结合能力,检测在不同pH条件下二者对气味配体结合能力的差异,为揭示BminOBP6与配体的互作机制提供参考。【方法】通过在线工具SWISS MODEL对BminOBP6进行同源建模,根据构建的3D模型确定将被切除的BminOBP6第6个α螺旋(α6)之后的C末端序列;设计特异性引物扩增BminOBP6的C末端截短突变体(TOBP6)的编码序列,即TOBP6;构建重组表达载体pET32a/TOBP6,将此重组载体与实验室保存的重组载体pET32a/BminOBP6分别转入原核细胞BL21(DE3)中,异源表达野生型BminOBP6及其突变体TOBP6;以1-NPN为荧光探针进行荧光竞争结合试验,检测BminOBP6和TOBP6在两种pH环境(pH 7.4和pH 5.0)下对1-十一醇和(+)-柠檬烯的结合能力。【结果】序列比对结果显示,BminOBP6与致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)CquiOBP... 相似文献
992.
993.
为了最终实现对籼稻数量性状基因位点(QTLs)精确定位,用一个包含131个系的籼/籼交重组自交系群体(F6:7)构建了分子遗传连锁图谱含由113个水稻探针、28个小麦探针揭示的160个RFLP标记和由5个PstⅠ/MseⅠ引物组合揭示的78个AFLP标记。群体的杂合性比率接近期望值,表明该群体具有正常的遗传结构。在6个染色体区域观察到标记的偏分离,表明即使在亚种内群体中也可能发生标记的偏分离。本图 相似文献
994.
以选自10-A/88-1643//川育12号的60个小麦异源(黑麦)重组系为供试材料,对籽粒蛋白质含量进行了检测,并分析了籽粒蛋白质含量与农艺及产量性状的相关性质与程度。结果表明,重组系籽粒蛋白质含量存在着明显的变异,超过高亲川育12号(15.0%)的后代品系占60%。蛋白质含量高达17.0%以上的高蛋白品系占被测品系的13.3%。蛋白质含量仅与株高呈显著正相关,而与小穗数、穗粒数、千粒重和穗粒重等产量性状的相关不显著,说明在该三交组合中容易克服蛋白质含量与产量的不良相关。本文还对蛋白质含量的超亲遗传现象进行了讨论。 相似文献
995.
禽呼肠孤病毒分子生物学研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文就十几年来有关呼肠孤病毒的特性、基因组、基因重组、病毒蛋白、诊断方法等分子生物学的研究进行了综述,并指出了禽呼肠孤病毒分子生物学研究中存在的问题,及进一步研究的方向。 相似文献
996.
为构建表达禽流感病毒 ( AIV)血凝素 ( HA)基因的重组禽痘病毒 ,将禽痘病毒启动子LP2 EP2驱动的 H7亚型 AIV HA基因 c DNA和大肠杆菌 Lac Z基因插入禽痘病毒疫苗株 F- 0 1 7的复制非必需区。经蓝斑筛选后 ,对重组病毒又进行了 3次蚀斑克隆。以不同代次重组禽痘病毒核酸为模板 ,利用 H7亚型 AIV HA基因特异的引物进行聚合酶链式反应 ,均扩增出 1条特异的1 .7kb DNA条带。收集不同代次的重组禽痘病毒细胞培养物进行免疫斑点试验 ,均检测到 HA蛋白 ,表明 H7AIV HA在重组禽痘病毒中获得了成功表达。该重组禽痘病毒的构建为 AIV病毒活载体疫苗的研制奠定了基础 相似文献
997.
根据森工企业森林资源现状和实行限额采伐的现实,对林场规模、布局进行了研究分析。目前,林场只有实行撤并重组、科学规划、讲求效益,才能推进森工企业体制改革和实现林业可持续发展。 相似文献
998.
无性系同源三倍体桑品种陕桑305的育成 总被引:10,自引:2,他引:8
三倍体 ( 2n =3x =42 )桑品种长势强、产量高、叶质优 ,能显著提高单位面积桑叶和蚕茧产量[1~3] 。但迄今为止 ,国内外所有人工三倍体桑品种均是通过四倍体 ( 2n =4x =56)与二倍体 ( 2n=2x =2 8)杂交育成的。笔者等从天然与人工混倍体桑中 ,先后分离选拔出一批经济性状优良的无性系三倍体植株[4] ,其中编号为 30 5- 1的株系性状稳定、适应性强、生长势旺、叶大而厚、产量高、叶质优 ,符合育种目标。经系统观察鉴定后定名为陕桑 30 5,系国内首例人工无性系同源三倍体桑树新品种。 1 999年通过陕西省农作物品种审定。1 育成经过1 988… 相似文献
999.
NodB是来源于根瘤菌的脱乙酰基酶,可水解脱去几丁寡糖非还原端糖基的乙酰基。试验将体外合成的重组nodBNX和nodBBX基因,分别插入质粒pET-28a的lac启动子的下游,构建了可以表达融合蛋白NodB1(T7-tag+NodB+His-tag)和NodB2(NodB+His-tag)的重组大肠杆菌pET-NodB-NX和pET-NodBBX,在0.1 mM IPTG诱导下,两种重组菌均可表达目的蛋白NodB1和NodB2,分子量分别为30 kD和26 kD,经包含体复性、Ni柱亲和层析得到NodB纯化产物,以重组NodB催化几丁五糖的脱乙酰基反应,酶解产物通过薄层层析和ESI-MS检测。试验结果表明:融合蛋白NodB1和NodB2均具有转乙酰基活性,但NodB2活性大于NodB1。 相似文献
1000.
为获得对猪具有免疫刺激活性的含CpG序列的重组质粒,设计合成了11条CpG序列,应用MTS比色法测定合成CpG ODNs刺激猪PBMC增殖的能力,结果有10条CpG ODN对猪PBMC具有刺激活性(SI>2);以对猪PBMC具有较高刺激活性的CpG06和CpG08为核心,分别合成含6次重复序列的重组质粒pCpG06和pCpG08,并检测其对猪PBMC的刺激活性,结果重组质粒pCpG06和pCpG08对猪PBMC的刺激指数分别可达4.97和5.32,并可刺激猪PBMC产生较高水平的IL-4。研究获得的重组质粒pCpG06和pCpG08对猪PBMC具有较好的刺激活性,可为猪用CpG佐剂的研究提供参考。 相似文献