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51.
本文介绍了一种非氟喹诺酮抗菌新药———T-3811,综述了其体外抗菌活性,并与环丙沙星、左氧氟沙星和曲伐沙星进行了比较。此外,还提出将其作为兽药开发应用的潜在可能性。 相似文献
52.
近年来,质粒介导的耐药已经成为细菌对氟喹诺酮类抗生素耐药(PMQR)的主要机制之一。质粒携带的耐药基因种类不断增多,且其耐药基因可随质粒在不同种属细菌间相互传递,进而引起细菌耐药性的广泛传播,得到了国内外相关工作者的高度关注。本文将就近年来有关质粒携带氟喹诺酮类药物耐药基因的研究进展做以综述,为其耐药机制进一步研究奠定理论基础。 相似文献
53.
<正>当前,给养猪业造成最大危害的是传染病。引起传染病的病原微生物种类很多,有病毒、细菌(包括真菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体及部分原虫)等。对病原菌具有抑制或杀灭作用的药物称为抗菌药物。大多数抗菌药物(包括抗生素和合成抗菌药)对病毒无效(但可控制其继发感染),主要是治疗由细菌引起的传染病。 相似文献
54.
55.
56.
氟喹诺酮类(Flouroquinolones)亦称氟吡酮酸类，是一类全人工合成的新型抗菌药物，因其化学结构中均含氟原子，故称为氟喹诺酮类。本类药中的早期品种，如第一代药物萘啶酸、第二代药物氟甲喹、吡哌酸等，抗菌作用较弱，国内较少使用。现国内主要应用第三代品种，自80年代中期诺氟沙星用于禽病防治以来，已有十种药物陆续上市使用，且剂型正在走向多样化，是禽用药物研究、开发、应用最活跃的领域之一，在家禽细菌与霉形体病防治中的应用已十分广泛，对保障我国养禽业的发展发挥着极其重要的作用。但伴随着这类药物的普遍使用，滥用现象已… 相似文献
57.
氟喹诺酮类药物在动物体内的药动学研究进展 总被引：10，自引：0，他引：10
概述氟喹诺酮类药物的动力学研究动态。使用房室模型和统计矩理论，分析诺氟沙星等十多种药物在牛、马、猪、羊、允许和鱼等多种动物上的药－时动力学数据，计算动力参数。本类药物大多数具有吸收快，分布广，半衰期长的特点。 相似文献
58.
将１５５头仔猪白简病猪随机分为２组，试验组１０５头，对照组５０头，分别肌肉注射新一代喹诺酮（ＦＱＳ１１０）与氟哌酸注射液治疗３ｄ，剂量分别为０．５ｍｇ／ｋｇ体重与４．０ｍｇ／ｋｇ体重。结果，试验组治愈１０１头，好转４头，治愈率与有效率分别为９６％与１００％；对照组治愈４５头，好转２头，无效２头，治愈率有效率分别为９０％与９６％。 相似文献
59.
以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在雏鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .34h ,t1/ 2 β为 7.3184h ,VB 为 16 .0 6 31L/kg ,AUC为 3.2 872mg/L·h ,Tcp为 2 5 .0 1h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .2 42 8h ,t1/ 2α为 0 .8917h ,t1/ 2 β为 8.7936h ,Tp 为 0 .9377h ,Cmax为 0 .5 487μg/mL ,AUC为3 .0 5 2 3mg/L·h ,Tcp为 31.115h。内服生物利用度为 92 .85 %。 相似文献
60.
氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展 总被引：7，自引：0，他引：7
氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展曾振灵（华南农业大学动物医学系５１０６４２）氟喹诺酮类（Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）是由一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物组成，在人医临床上已广泛应用。氟喹诺酮类代表药物主要有：诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌ... 相似文献