特种加工训练实现多元化教学载体初探     

《科技视界》2013,(27)

工程实践课程定位于学校人才培养目标下的大学生的"大工程意识和工程综合素质"的培养,对支撑学校人才培养目标,改善学生实践及创新能力不足的现状起着重要的作用。特种加工训练是工程实践课程的一个重要组成部分,对特种加工训练教学的研究,目的是为了使教学内容、教学方法及教学组织模式符合教学目标的设定,学生可通过教学内容的多元化,实现差异化、阶梯型的学习效果。  相似文献   

Design of the dynamic safety management system for the confidential carrier based on RFID     

WANG Yi  SHE Xin-he  ZHANG Shi-zhuang 《河南畜牧兽医(综合版)》2012,(4)

针对当前涉密载体的管理现状,详细分析了涉密载体管理过程中存在的安全隐患,并基于RFID技术和数据库技术,提出了涉密载体动态安全管理系统设计方案.该系统包含涉密载体的电子标识、库存安全、借用审批、动态跟踪、动用查询和销毁六个子系统,可实现涉密载体的全生命周期管理.对涉密载体管理单位有着非常好的参考价值和现实意义.  相似文献   

一种新颖的阳离子非病毒基因载体 Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH 的性能研究     

向建南  吴运东  王风君  梁志武 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2013,40(12):74-79

研究了新型阳离子聚合物Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的性能，重点考察其粒度，基因转染效率与细胞毒性，探讨了其作为基因载体的可能性.通过动态光散射仪（DSL）、透射电镜（TEM）观察了Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH与DNA自组装形成的颗粒形态及粒径，Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH可复合DNA形成粒径160～210 nm的纳米复合物，适合进入细胞.使用MTT比色法分析Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的毒性并与PEI，PEI-g-PEG-OH比较.选用增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 转染Hela细胞，应用流式细胞术检测转染效率.新型阳离子多聚物Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH在提高基因转染效率的同时降低了其细胞毒性，有望成为基因转移的有效载体.  相似文献   

一株禽大肠杆菌噬菌体发酵工艺及冻干保护剂配方优化     

《广东饲料》2021,30(7)

本研究以禽大肠杆菌噬菌体Ecp-2为研究对象,对其发酵工艺进行优化,并采用正交试验筛选该噬菌体的冻干保护剂。结果表明:发酵工艺经优化后发酵液噬菌体效价可达(10~(10)pfu/mL),较原发酵工艺提高1个数量级以上。冻干保护剂配方为脱脂奶粉15%、海藻糖9%、硫代硫酸钠5%、谷氨酸钠3%,噬菌体无菌过滤液采用摸索出的最优保护剂配方进行真空冷冻干燥,存活率可达75%,冻干粉效价(10~(11)pfu/g)。冻干粉在-20℃及4℃贮存180d,效价无明显损失。本研究为提高噬菌体制剂效价及延长噬菌体制剂货架期提供数据支持。  相似文献   

驴小肽转运载体1基因的克隆、序列分析及组织表达研究     

《动物营养学报》2021,33(7)

小肽转运载体1(PepT1)在动物肠道小肽的摄取过程中发挥重要作用。本试验旨在研究驴(Equus asinus)PepT1(ePepT1)基因的分子克隆、序列分析和组织表达。提取驴肠道组织总RNA,PCR克隆ePepT1基因片段,测序验证并进行序列分析;采用实时荧光定量PCR(real-time qPCR)方法分别测定驴肾脏、脾脏、心脏、肝脏、肺脏、胃、十二指肠、空肠和回肠组织中ePepT1基因的相对表达量。结果表明:ePepT1开放阅读框为2 124 bp,共编码707个氨基酸残基。蛋白质理化性质预测显示,ePepT1蛋白分子质量为78.6 ku,等电点为7.52,具有11个跨膜区(TMD),且TMD 9和TMD 10之间有1个大的细胞外环;ePepT1蛋白有5个胞外N-糖基化位点,5个胞外蛋白激酶C(PKC)作用位点和3个蛋白激酶A(PKA)作用位点。组织分布研究发现,ePepT1基因在各组织均有表达,但在肠道(十二指肠、空肠和回肠)中相对表达量最高。综上所述,本研究首次克隆了ePepT1基因,研究了其组织表达规律,为进一步研究驴肠道小肽吸收提供了基础。  相似文献   

新城疫病毒感染性克隆全长cDNA转录载体的构建     

《动物医学进展》2021,42(4)

以pEGFP-N1和pAdTrack-CMV质粒为模板,通过PCR扩增分别获得GFP基因序列和Kan基因序列;以胶回收的目的序列为模板,通过Overlap PCR扩增获得GFP-Kan基因序列。回收GFP-Kan基因序列,插入至pCI-neo载体上,酶切和测序鉴定正确的重组载体命名为pCI-GFP/Kan。再将设计合成的linker基因序列通过酶切、连接克隆至pCI-GFP/Kan载体上,涂布Kan抗性平板进行阳性克隆筛选,酶切和测序鉴定正确的重组载体命名为pCI-infect,即为新城疫病毒全长cDNA双启动子克隆载体。酶切和测序鉴定结果显示,pCI-infect载体构建成功。  相似文献   

浅析NDV载体疫苗     

刘宏梽  吴耀棠 《养禽与禽病防治》2021,(1)

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是最重要的禽病毒病原体之一,在全球家禽业中造成巨大的经济损失。该病毒具有高度遗传多样性,根据最近提出的NDV分类标准,目前有20多种独特的基因型。NDV常被用作重要的疫苗载体,用于开发针对特定病原体的二价疫苗,在实际中NDV载体比常规的全病毒疫苗更安全、更有效。另外,在这篇综述中还列举了NDV作为抗多种家畜经济上重要病毒的疫苗的潜力,以及探讨NDV载体疫苗的一些发展以及此类疫苗在兽医和人医中的潜在用途。  相似文献   

乳酸菌噬菌体的分离及生物学特性鉴定     

秦松跃  赵莉  狄亚心  于晓丽  王丽  唐丽杰  徐义刚  周晗  姜艳平  崔文  李一经  乔薪瑗 《中国畜牧兽医》2021,48(6):2140-2149

为了解乳酸菌噬菌体的生物学特性,并为制定乳酸菌发酵生产过程中噬菌体污染的防控措施提供试验数据和参考,本研究通过斑点试验和双层琼脂平板法,以干酪乳杆菌（L. casei） ATCC 393、戊糖乳杆菌（L. pentosus） KLDS 1.0413、短小乳杆菌（L. brevis） ATCC 367为指示菌从乳制品、泡菜样品中分离乳酸菌噬菌体,通过透射电镜观察噬菌体形态,噬菌体基因组限制性内切酶作用分析其包装机制,并进行宿主范围和一步生长曲线的测定,SDS-PAGE分析噬菌体结构蛋白,对获得的噬菌体进行生物学特性鉴定。结果显示,分离获得3株烈性乳酸菌噬菌体,依次命名为Lc、Lpen和Lbre。电镜结果显示,噬菌体Lc、Lpen均由多面体头部和非收缩性尾部组成,而噬菌体Lbre由多面体头部和收缩性尾部组成。根据形态学分析,Lc和Lpen属于长尾噬菌体科（Siphoviridae）,B1类,Lbre属于肌尾噬菌体科（Myoviridae）,A1类。噬菌体基因组经限制性内切酶作用后,核酸电泳结果显示,噬菌体Lc、Lpen基因组均为异质平末端,其包装机制属满头包装,即pac-型,而Lbre含有黏性末端,其包装机制属于cos-型。宿主范围测定结果显示,噬菌体Lc、Lbre对宿主专一,而Lpen宿主谱较广。一步生长曲线显示,噬菌体Lc、Lpen和Lbre潜伏期分别为60、45和150 min,裂解期分别为45、90和105 min,裂解量分别为47、24和30 PFU/cell。SDS-PAGE分析显示,噬菌体Lc结构蛋白有7个,主要结构蛋白分子质量约为50 ku;噬菌体Lpen和Lbre结构蛋白均有5个,主要结构蛋白分子质量分别约为55和50 ku。综上,本研究分离获得3株乳酸菌烈性噬菌体,并对其主要生物学特性进行鉴定,对了解乳酸菌噬菌体及后续乳酸菌噬菌体污染的防治提供了试验数据和理论依据。  相似文献   

新时期如何加强农机化新技术推广培训工作的探讨     

唐云涛  任晓东 《农机使用与维修》2007,(3):121-122

农机推广培训是指农机推广部门所从事的通过各种途径向农民传授新技术新机具知识,从而全面提高农业生产水平的一系列工作,是农机推广工作的主要内容,是实施科教兴农战略的重要载体,也是提高农民科学文化素质的主要途径.  相似文献   

伪狂犬病毒表达载体的研究进展     

赵军  黄剑波  朱玲  徐志文 《猪业科学》2016,(2):102-105

随着生物工程技术的逐步发展和完善,利用伪狂犬病毒作为载体的相关研究也取得了一定突破,为后续的伪狂犬基因工程疫苗研制奠定了基础。文中以缺失处理相关基因的伪狂犬病毒作为载体,与构建的携带外源基因的质粒在细胞内同源重组的研究现状进行了综述。  相似文献