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101.
肉鸡业近几年在新疆发展较为迅猛,给人们在经济上带来了较为可观的收益.但由于新疆大部分地区高温高寒特殊的气候条件因素,肉鸡的生产性能在气候条件极端情况下表现往往不尽人意.夏季高温(温度可达40℃以上),湿度低(年降水量很少),极易引起肉鸡大批死亡.而在冬季又特别寒冷(温度在-25℃~-35 C),给圈舍保湿通风带来了极大困难,常导致肉鸡腹水症的发生,给经济上带来较大损失.肉仔鸡业是一项投资小、周转快、效益高的产业,是家庭和企业内搞三产的理想项目,但在投资量上很难与集约化和工厂化圈舍相比,只能以简捷的形式搞肉仔鸡生产.本文就如何合理设计及使用地窑圈舍结构,推动家庭及三产企业肉仔鸡业发展做初步的探讨.  相似文献   
102.
二温式多重PCR同时检测鸡的6种呼吸道病病原方法的建立   总被引:8,自引:1,他引:7  
设计了6对分别针对鸡传染性支气管炎病毒(IBV),禽流感病毒(AVI)、鸡毒素霉形体(MG)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、新城疫病毒(NDV)和滑液霉形体(MS)的特异性引物,根据反转录滞酶链反应(RT-PCR)和多重PCR原则,优化建立了一次PCR反应同时检测6种禽呼吸道病原的二温式多重PCR。该方法可同时扩增出6条区段大小与设计相符符的特异性片段,即IBV 1720bp,AIV 1050bp,ILTV647bp,NDV310bp,MS207bp,对人工感染鸡临床样品检测结果证明,该方法可用于临床诊断。  相似文献   
103.
捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortuss ZJ株的总RNA为模板,进行RT—PCR扩增,成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后,转化DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并测序。序列分析表明,其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99.5%。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列,推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。  相似文献   
104.
105.
RT-PCR方法快速诊断猪传染性胃肠炎   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)标准毒株(Purdue-115)的ORF6(N基因)的基因序列,设计俣成了一对引物Li01/Li02用反转录聚俣酶链反应(RT-PCR)技术对发病猪的粪便进行检测。结果得到与预期大小相一致的约1174bp(N基因)的PCR产物,与从参照毒株TGEV TH-98扩增出的片段大小相一致。进一步用限制性内切酶进行分析,发现从发病猪火花名扩增出的N基因与参照毒株TH-98株具有相同的限制性内切酶图谱,从而证实本病例致病病毒为TGEV。  相似文献   
106.
107.
PCR扩增TK基因检测鸡传染性喉气管炎病毒的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据已发表序列设计一对包含鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因全长核苷酸的1259bp引物,对2株ILTV强毒和1株ILTV疫苗毒进行PCR扩增,均能扩增出预期大小的目的片段,酶切分析证实了目的片段的特异性,而其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为75pg。此方法检测人工接种鸡的气管棉拭样品,均能检测到ILTV,因此可用于临诊样品鸡传染性喉气管炎病的检测和诊断。  相似文献   
108.
凯斯最近推出了全球第一个带有籽棉打垛功能的压垛625采棉机,能在采摘的同时进行籽棉打垛。另外,它还采用了凯斯专利的两侧对置式采摘系统和从摘锭到籽棉打垛全方位监控系统。该机具有四大优势。  相似文献   
109.
110.
PCR技术检测猪伪狂犬病毒及其潜伏感染部位的研究   总被引:22,自引:1,他引:21  
本研究合成了伪狂犬毒糖蛋白gp50基因引笺,该引物能够扩增糖蛋白gp50基因中434-651之间的217bpDNA片段,该片段含 SalI酶切位点,应用引物对几种不同的伪狂犬病毒株多聚酶链式反应扩增结果全为阳性。  相似文献   
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