离子浮选比色定量法测定饮用水中Pb2+的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈长应 《山东农业大学学报(自然科学版)》2010,41(2)

利用离子浮选法浮选出生活饮用水中Pb2+, 再用比色定量法测定其含量,然后用此法与标准方法对6个水样测定,其结果基本一致.方法检出限为0.35 μg/L,从而建立利用离子浮选比色定量法测定Pb2+的新体系.  相似文献   

肠出血性大肠杆菌O157:H7抗原基因及毒力基因多重荧光定量PCR检测方法的建立     

《畜牧与兽医》2016,(10):13-21

根据Gen Bank公布的大肠杆菌O157:H7的菌体抗原基因rfb E、鞭毛抗原基因fli C、溶血素基因hly A、紧密黏附素基因eae A和志贺样毒素基因stx1和stx2的序列,同源性比较后选择保守序列分别设计6对特异性的引物及相应的Taqman探针,rfb E/eae A、Stx1/hly A、fli C/Stx2探针5'端分别标记为FAM、HEX、CY5荧光报告基团,3'端均标记为BHQ1荧光淬灭基团。通过优化反应体系和程序,建立2个能够快速、特异性地检测大肠杆菌O157:H7及其4个主要毒力基因的三重荧光定量PCR方法。结果显示,该方法灵敏度高,stx1、rfb E、fli C、eae A、hly A、stx2的最低检测限分别为20、30、20、20、30和40拷贝数/μL;特异性试验证明,该菌与其他菌种无交叉反应;重复性好,变异系数均小于2%;检测过程耗时约1 h。将建立的荧光定量PCR体系应用到人工染菌模拟猪肉样品试验中,未富集或富集8 h后测得大肠杆菌O157:H7的最低检出限分别为200 cfu/m L与1 cfu/m L。以上结果表明,本试验所建立的三重荧光定量PCR方法的敏感性、重复性及特异性均较好,可作为同时快速检测肠出血性大肠杆菌O157:H7及其毒力基因的方法。  相似文献   

保山市昌宁县水稻精确定量栽培的推广前景分析     

杨树红  罗永春  师鸣风  薛兰芬 《耕作与栽培》2010,(2):64-64,F0003

1水稻精确定量栽培的概念水稻精确定量栽培是南京农业大学凌启鸿教授，根据水稻叶龄模式理论，科学精准设计水稻生长发育各阶段的高产动态定量指标，以优质高产良种为基础，实行壮秧浅栽，宽行窄株，科学合理肥水运筹，够苗晒田控制无效分蘖等综合措施，精准生产设计与管理决策，达到壮个体，攻足穗，控无效，促大穗的目的，充分利用水、肥，气、热，获得高额丰产的先进技术。  相似文献   

实时定量PCR检测逆境下盐芥ABI1基因表达水平     

张权  赵宝添 《现代农业科技》2013,(10)

运用实时定量PCR的方法对盐芥ABI1基因在干旱、ABA、冷和盐胁迫下的表达情况进行了检测,并对ABI1在耐盐植物中的抗逆能力进行了分析,为粮食作物的耐逆性改良奠定基础。  相似文献   

水稻精确定量栽培晒田时间的确定     

谭泽飞  杨云福 《云南农业科技》2010,(5):25-25

<正>水稻精确定量栽培在永胜县取得了良好的效果,在试验区测产每公顷均增产1 500 kg左右。在水稻精确定量栽培中有一项重要的管理措施就是晒田。晒田不仅可以提高植株抗性,减少病虫害发生,提高地温,促进新根生长,杀灭青苔、浮萍,而且有促进有效分蘖、控制无效分蘖(衣包草)等多方面的作用。然而很多农户知道晒田的作用却往往不知道具体什么时间晒田效果最好。如何确定晒田时间和程度,重点应把握好以下几点:  相似文献   

浅述城市森林三维绿量测算     

宋金秀  张晓丽 《林业实用技术》2010,(5):60-62

在进一步明确城市森林三维绿量概念及提出意义的基础上,对现有三维绿量的测算方法进行阐述与总结。  相似文献   

SPF雏鸡感染REV后IL-2 mRNA表达的动态变化     

李恩扩  陈雪锋  孔斌  胡敬东 《中国预防兽医学报》2013,35(1):67-70

为研究SPF鸡感染禽网状内皮组织增生症病毒(REV)后白细胞介素2(IL-2) mRNA表达的动态变化,本研究应用荧光定量RT-PCR方法,对SPF鸡感染REV后主要免疫器官的IL-2 mRNA转录水平进行了初步研究.结果显示,与对照组相比,REV感染组鸡的脾脏、胸腺和法氏囊中IL-2基因的表达量在感染后7d、14d、21d、28 d、35 d、42 d和49 d均呈现升高,而且除21日龄、28日龄鸡的脾脏外,均为差异显著(p＜0.05).本研究表明REV感染后可以诱导鸡的机体表达IL-2.  相似文献   

物理教学中的定性分析和半定量计算的应用探究     

王婕 《山东省农业管理干部学院学报》2012,29(3):159-161

根据不同的需要和轻重缓急有选择的实行定性和半定量的研究方法,是一个成熟的科学家进行探索性研究时经常采用的一个切入点。物理教学中的定性分析和半定量计算应用的研究很少有人涉及到,本文选取一组不同深度、不同类别的问题进行分析和解算,以期对这项研究提供一个参考。  相似文献   

江苏农村服务业发展水平的空间测度     

《江西农业学报》2017,(8)

选取了7个反映农村服务业发展水平的测度指标,采用时间序列主成分分析和空间自相关分析方法,对2006~2014年江苏省13个地级市农村服务业发展水平和区域差异进行了综合定量评价。结果表明,江苏省的农村服务业发展水平一直在提升,但发展水平不高、区域差异性明显,且呈现异质性。为实现农村服务业健康发展,提出了实现区域协同发展、缩小区域差距;加强产业引导、增加农民收入以及改善配套设施等对策建议。  相似文献   

山羊TNNT3基因可变剪切及其对骨骼肌细胞分化的作用     

陈媛  蔡禾  李利  王林杰  仲涛  张红平 《中国农业科学》2021,54(20):4466-4477

【目的】快速骨骼肌肌钙蛋白T（fast skeletal troponin T3,TNNT3）作为肌钙蛋白(troponin, Tn)家族成员,调节横纹肌收缩、参与骨骼肌的生长发育并影响家畜肉质性状。通过获得山羊TNNT3基因的可变剪切体,分析山羊TNNT3基因可变剪切的表达模式及其在肌细胞分化中的作用,深入解析TNNT3基因在山羊骨骼肌生长发育过程中的作用机制。【方法】基于NCBI已公布山羊TNNT3基因（NM_001314210.1）和牛TNNT3基因（XM_010821200）mRNA序列,使用软件Primer Premier 6.0设计引物,以简州大耳羊胚胎期和出生后7个阶段骨骼肌为试验材料,克隆测序获得山羊TNNT3基因的CDS区可变剪切体,利用软件ORF Finder、EditSeq、DNAMAN、ClustalW和MEGA_X_10.1.8等对序列进行生物信息学分析;进一步设计实时荧光定量（real-time PCR,RT-qPCR）及半定量引物,研究TNNT3基因剪切体在7个不同组织（背最长肌（longissimus dorsi muscle,LD）、半膜肌（semimembranosus muscle,SM）、心、肝、脾、肺、肾）和7个发育阶段（胚胎期E75、E90、E105和出生后B3、B45、B150、B300）肌肉组织（背最长肌和半膜肌）中表达模式;此外,对转录本TNNT3_3进行体外编码能力检测确定其具有编码蛋白的能力,并在山羊骨骼肌卫星细胞（skeletal muscle satellite cells,MuSCs）中过表达,观察细胞形态变化以及检测标志基因的表达变化,研究其对山羊MuSCs分化的作用。【结果】①TNNT3（NM_001314210.1）CDS区全序列主要含有18个外显子,其中外显子16/17相互排斥,转录后单一表达。克隆发现山羊TNNT3基因 5个新转录本（TNNT3_1—5）,其外显子数分别是15、15、20、16、14。②生物信息学分析结果显示山羊TNNT3基因核苷酸序列和氨基酸序列与绵羊、牛、猪等哺乳动物具有很高的一致性,而与鱼类和爬行类动物的一致性较低,说明TNNT3基因序列在哺乳动物高度保守。③TNNT3 mRNA在背最长肌、半膜肌、心、肝、脾、肺、肾7个组织中都有表达,其中在骨骼肌中高度富集(P < 0.01),心脏及肺次之,其余组织中较低;TNNT3 mRNA在背最长肌和半膜肌中的表达始终处于一个动态变化中,胚胎期TNNT3在半膜肌的表达量高于背最长肌（P<0.05）;出生后则背最长肌中高于半膜肌（P<0.05）。④山羊TNNT3基因转录本TNNT3_3重复出现保守的外显子9—11（138bp）,体外翻译实验显示其可编码蛋白且蛋白大小与预期基本相符（37 kD）;相较于对照组,在山羊MuSCs中过表达该转录本使肌分化标志基因Myomaker、MyoG和MyH4 mRNA极显著升高(P < 0.01)。【结论】获得了山羊TNNT3基因具有完整CDS区5个新可变剪切体,TNNT3主要在肌肉组织（背最长肌和半膜肌）中高表达,在哺乳动物中高度保守且促进成肌分化。初步表明TNNT3基因在动物肌肉生长发育中具有重要的生物学功能。  相似文献