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991.
从1984年开始,笔者在“基因社会假说”和生命本质探索方面,昼夜兼程十余载。本文就小麦品种高产性能遗传与表达的有关问题,从生命学角度进行了尝试性解释。在此基础上,提出“高产遗传格局”、“高能活力场”、“环境闭锁”等新概念。  相似文献   
992.
Segregation distortion of molecular markers has been reported in a broad range of organisms. It has been detected in an interspecific BC1 Populus pedigree established by controlled crossing between clone “LM50” (Populus tomentosa) and its hybrid clone “TB01” (P. tomentosa×P. bolleana). The study with a total of 150 AFLP markers (approximately 18.9% of the total loci) exhibited significant deviation from the Mendelian ratio (1:1) (p<0.01). Twenty-five percent of the markers were mapped on the pa-rental specific genetic linkage maps of clones “LM50” and “TB01” with a pseudo-test-cross mapping strategy. Twelve linkage groups had markers with skewed segregation ratios, but the major regions were on linkage groups TLG2, TLG4 and TLG6 in the linkage map of clone “LM50”. We also analyzed the association between distorted loci and expression of complex traits with Map-maker/QTL software. A total of 16 putative QTLs affecting 12 traits were identified in the distorted regions on seven linkage groups. Therefore we could detect the distribution of skewed loci along the entire genome and identify the association between quantitative traits and segregation loci via genetic mapping in an interspecific BC1 P. tomentosa family. Furthermore, the genetic nature and pos-sible causes of these segregation distortions for differentiation between female and male parents were also discussed.  相似文献   
993.
ylyA是枯草杆菌的一种功能未知基因,本研究旨在建立YlyA的诱导表达体系,为其结构分析和功能研究奠定基础。PCR扩增ylyA序列,将其克隆到pETMCSIII中构建表达载体pNG252,测序分析无突变后用IPTG诱导6×His-YlyA融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,对表达产物进行分析。实验结果表明:pNG252中ylyA插入方向正确,序列无突变;新鲜的转化子培养至OD600为0.7左右时,用0.000 5 mol.L-1IPTG,37℃诱导3 h,YlyA高效表达。因此本研究成功构建了YlyA高效可诱导表达载体并建立了YlyA蛋白的诱导表达条件,所得到的6×His-YlyA融合蛋白,纯化后可用于YlyA晶体结构分析和功能研究。  相似文献   
994.
小麦淀粉合酶基因I的克隆及反义和RNAi载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶I基因(starch synthase I,SSI)部分cDNA片段(795 bp)(GenBank No.EF221762),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSI基因有高度同源性。以p WM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SS I基因的反义表达载体p WM101SSI;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSI基因的RNAi载体pFGC5941SSIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础。  相似文献   
995.
【目的】克隆砂糖橘精氨酸脱羧酶基因(CrADC),分析其在干旱胁迫下的表达模式,为探究CrADC基因调控多胺合成的抗旱分子机制提供理论参考。【方法】利用RT-PCR技术克隆砂糖橘CrADC基因,采用生物信息学进行蛋白序列及进化分析,利用qPCR检测不同组织和干旱胁迫下的基因相对表达量,并进行植物表达载体构建与烟草遗传转化验证。【结果】砂糖橘CrADC基因全长2262 bp,编码753个氨基酸,含有一个吡哆醛结合域。序列及进化分析显示果树ADC蛋白序列较保守且分为3类,起源于温带的苹果、李、枣、葡萄等8种落叶果树为一个进化分支,起源于热带或亚热带的柑橘、杧果、番木瓜等6种果树属于另一分支。qPCR实验表明,CrADC基因在砂糖橘叶、花、果肉和果皮组织均能表达,但不同时期叶片和果实不同部位的表达量差异显著,干旱胁迫24 h内的基因表达量会逐步上升。转基因实验表明,CrADC基因在烟草根、茎、叶组织中也能稳定表达,转基因系比对照烟草的电导率和丙二醛含量更低,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性更高,表现出更好的抗旱生理特征。【结论】砂糖橘CrADC序列较保守,起源于亚热带或热带果树的进化分支。Cr...  相似文献   
996.
997.
哺乳动物SRY基因研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
尽管SRY基因的发现已有10多年,但到目前为止,人们还没有弄清楚SRY基因是如何调控胚胎双性腺发育成睾丸的。经过10多年的研究,人们对SRY基因有了新的认识。作者综述了SRY基因的功能,SRY蛋白以及SRY基因在性腺中表达的最新研究进展。  相似文献   
998.
中国学生在英语写作中,经常出现Ch inese English(中国式英语)的现象。让学生全面了解中英文表达方式在主体句子结构中的差异,准确把握中英文表达方式在动宾词汇搭配、结构顺序方面的异同,深入研究英语词义及习语是关键。  相似文献   
999.
中国的收费公路修了多少年,公路的过路费就收了多少年.公路的投资者为了监督过往的司机交纳过路费,也采取了种种方法来维护其不可动摇的收费权.终于北京市人大代表李淑媛站出来质疑,如何界定政府还贷收费公路和经营性收费公路,不能再让老百姓交的钱成为一笔糊涂账.这句话代表了老百姓的呼声,表达了对垄断行业的不满.  相似文献   
1000.
细胞凋亡是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后,为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程,涉及到一系列的信号转导、基因调控、蛋白表达以及酶的激活等作用.细胞凋亡存在着许多诱导因素.其中,病毒感染与细胞凋亡的关系是当今最令人们感兴趣的研究领域之一.  相似文献   
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