水稻白叶枯病菌毒性基因的克隆和功能分析   总被引：1，自引：1，他引：1  

何晨阳  李全义 《植物病理学报》1992,22(4):301-305

 通过DNA重组,用载体质粒pBR322和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas campestris pv.oryzae Dye)毒性基因突变体XcoM3105带有转座子Tn5的毒性基因片段,构建了11.6kb的探针质粒pVIRl。用α-32P-dATP标记该探针,从构建在粘粒pSa747上的病菌野生型菌株JXO Ⅲ染色体基因文库中,通过菌落原位杂交和Southern杂交,筛选了8个毒性基因的克隆(pNAX3101~3108。将其中一个毒性基因克隆pNAX3103通过三亲交配接合法转移到XcoM3105中,接合频率为2.06×10^-7。功能互补分析表明,pNAX3103可以互补突变体XcoM3105,恢复致病性,同时也能互补其淀粉酶(Amy)活性表型,由原来的淀粉酶阳性恢复为阴性反应。因此可以认为,被克隆的毒性基因片段具有完整的致病功能,毒性基因与淀粉酶基因之间可能存在着某种负调控关系。  相似文献   

1993年全国小麦秆锈菌种群动态分析   总被引：4，自引：1，他引：4  

姚平  曹远银  刘维志  吴友三 《植物保护学报》1995,22(4):303-308

１９９３年我国小麦秆锈病发生较轻，从８个省１８个区县中的４７个品种上采集到的９５个标样中分离到菌株３３６个，鉴定出２１Ｃ３ＣＫＲ、２１Ｃ３ＣＫＨ、２１Ｃ３ＣＴＲ、２１Ｃ３ＣＴＨ、２１Ｃ３ＣＦＲ、２１Ｃ３ＣＦＨ、３４Ｃ１ＭＫＲ、３４Ｃ１ＭＫＨ和３４Ｃ２ＭＫＲ等９个致病类型；２１Ｃ３ＣＫＲ的出现频率为６５．２％，居于首位，２１Ｃ３ＣＤＨ为１４．５％，２１Ｃ３ＣＴＲ为１０．７％，２１Ｃ３ＣＦＲ为４．２％  相似文献   

利用Cre蛋白质转导重组酶诱导DNA重组     

SunilK.Joshi  曹洪战 《中国畜牧兽医》2003,30(2):45-45

Cre是一种可以识别34个碱基对重组loxP位点的DNA重组酶。我们开发了一种可以渗透细胞的Cre重组酶一TAT Cre，把它简单地加入细胞培养中就能够调剂敲除loxP位点的侧翼靶位。因此，TAT Cre可以有效地诱导DNA重组，而不必利用Cre重组酶转基因或其它的遗传材料。这对于大量设计有loxP位点细胞的遗传调控将大有益处。  相似文献   

转基因家畜的研究现状和未来     

李明定 《国外畜牧科技》1991,18(6):2-4,44

  相似文献   

美国烟草G140细胞工程育种初步研究     

杨其光  林国平 《安徽农学院学报》1991,18(3):186-190

  相似文献   

哺乳动物决定性别基因SRY发现及胚胎性别鉴定新技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

董伟 《国外畜牧科技》1991,18(6):7-10

  相似文献   

“科新903”配套系蛋鸡亲本血型基因群体遗传学分析     

张敬  崔铭鼎 《吉林农业科学》1993,(4):54-57,76

分两个年度对三个世代的“科新903”配套系蛋鸡亲本进行了血型测试。结果表明“科新903”4个亲本系具有较高血型基因纯合系数,其遗传相关和遗传相似性除C 系与其它3个系之间遗传差异略大外,其它各系之间都比较接近,说明该鸡种群遗传均一性好,达到了较高的选育水平。特别是用做父本的A 系、C 系比做母本的B 系、D 系都有较高的血型基因纯合系数,与免疫学上选择杂交亲本的原则相一致,证实了“科新903”选育中内在的科学性与合理性。从该配套系生产的商品鸡有较强的杂种优势,利于生产中大量推广应用。  相似文献   

马尾松优良遗传资源的保存和利用研究     

魏鉴章  卢国美  吴理安  李国锋  刘庆霞  金明霞  黄金钧 《林业实用技术》1989,(9)

河南省南部山区有大面积马尾松林,但由于长期滥伐,管理不善,资源逐年减少和退化。因此,作者进行了基因资源的收集工作,建立了700亩基因保存林,使优良遗传基因资源得以保存,并对其加以利用。试验表明,利用优良种源和优良无性系造林,可使木材产量提高10—20%。  相似文献   

小麦雄性可育性恢复遗传的分析：：Ⅶ 育性抑制基因     

Du  H  谢勤成 《国外作物育种》1993,(2):10-13

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镇头红叶白茶几个特性的研究及其利用效果     

张昌持 《作物研究》1995,(Z1)

叙述了镇头红叶白菜的性状和在油菜杂种优势研究利用中的效果.研究结果表明.镇头红叶白菜红叶对绿叶为显性,通过与甘蓝型油菜杂交.可以转育成具有红叶标志性状的甘蓝型油菜恢复系,从而获得了油菜杂种一代幼苗期识别真假杂种植株的简易方法.同时还发现镇头红叶白菜具有油菜pol不育胞质的恢复基因,从而拓宽了恢复基因的来源.  相似文献