牛奶中氯霉素残留检测及四种前处理方法效果的比较     

马辉  温花  赵绪永  李国庆 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2022,(1):10-14

检测市售六种牛奶产品的氯霉素残留量,并比较四种不同前处理方法对检测效果的影响.采用胶体金免疫层析法检测牛奶产品中氯霉素的残留量;通过加标和ELISA试验,对比四种牛奶前处理方法对检测效果的影响.胶体金免疫层析法检测结果显示,六种牛奶的氯霉素含量均未超标,达到国家标准.准确度测定结果显示方法三的平均回收率最高;精密度分析...  相似文献   

气相色谱法测定水产品中氯霉素残留   总被引：21，自引：1，他引：21  

赵文亚 《水产学报》2003,27(3):278-282

介绍了水产品中氯霉素残留量测定的气相色谱法。样品中的氯霉素用乙酸乙酯提取,正己烷去脂肪,过Sep-C18柱进行净化,用BSTFA-TMCS衍生后进带有微电子俘获器的气相色谱仪检测。该方法的线性范围为0.5～500μg·L-1,相关系数r=0.999,最低检测限为0.1μg·kg-1,相对标准偏差为4.3%～11.0%,向样品中分别添加1μg·kg-1、10μg·kg-1和20μg·kg-13个浓度水平的氯霉素,回收率分别为62.0%、88.2%和96.4%。方法灵敏度高,准确可靠,适合水产品中氯霉素残留量的检测。  相似文献   

气相色谱法同时测定水产品中氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素残留量   总被引：14，自引：0，他引：14  

刘永涛  李荣  YUAN Ke-ping  袁科平  杨红  艾晓辉 《淡水渔业》2007,37(2):44-47,52

以尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)和南美白对虾(Penaeus vannamei)为实验材料,建立了测定水产品中氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素残留量的毛细管电子捕获气相色谱(GC-ECD)法。用乙酸乙酯同时提取水产品中的待测物,提取液浓缩至干后溶于甲醇/氯化钠溶液,正己烷脱脂,过C18柱净化,乙腈洗脱,加BSTFA-TMCS在65℃下衍生反应30min,正己烷定容后进样分析,外标法定量。本方法氯霉素在1.0~500.0μg/L,氟甲砜霉素和甲砜霉素在5.0~500.0μg/L浓度范围内呈线性相关,相关系数r≥0.9983,加标水平在0.2~10.0μg/kg时,回收率为83.30%~101.22%,相对标准偏差为1.36%~12.57%。氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的检测限分别为0.1、0.2、0.2μg/kg。  相似文献   

我国水产品药残的来源     

张其中  林小涛 《海洋与渔业》2007,(4):6

一、滥用药物引起药物残留 水产品中的药物残留多数是在疾病控制和治疗中使用药物引起的.我国水产养殖业从过去粗放式养殖发展为今天的精养模式,养殖密度大大增加,产量迅速提高,投饵量增多,养殖自身污染严重,导致环境恶化,疾病频繁爆发.另一方,从国内外引进的一些新品种,由于"水土不服"很容易得病,为了防病治病,养殖者使用各种药物,在这一过程中,滥用药物现象很普遍.之前,我国的水产药物基本上只作药效试验,不作药动实验,根据药效试验结果直接在水产上使用,而没有关注水产品中的药残问题.这种用药方式导致水产品中药物残留现象严重.同时,现在的一些禁用渔药,如呋喃唑酮、呋喃西林、氯霉素、孔雀石绿和磺胺脒等,都是过去我国水产教科书上推荐使用的药物,在生产中,疗效显著,成本低.所以,这些药物尽管现在禁用了,但在没有找到合适的替代品之前,还有不少养殖业者在生产中违规使用.此外,为了防止运输过程或销售中水产动物生病,在运输袋中或暂养水体中加入违禁药物,也会导致水产品药物残留.  相似文献   

氯霉素分子印迹聚合物在食品检测中的应用进展     

吴高升  豁银强  汤尚文 《现代农业科技》2014,(24)

分子印迹聚合物具有构效预定性、特定识别性、化学稳定性和广泛适用性等优点,近年来在食品检验、化学分析、药物分离和检测等领域得到了广泛应用。该文系统介绍了氯霉素分子印迹聚合物的合成方法以及在食品检测中的应用。  相似文献   

白头翁汤加减防治雏鸡白痢试验     

李丰成  霍全胜 《中兽医学杂志》2012,(4):14

<正>鸡白痢是沙门氏菌引起的传染病,笔者曾用磺胺、氟哌酸等治疗疗效不显,故于2010年4月采用白头翁汤加减和氯霉素对罗曼雏鸡白痢进行试验治疗,现报告如下。1材料和方法1.1试验药物白头翁汤加减:白头翁60g、黄连  相似文献   

氯霉素在草鱼和复合四倍体异育鲫体内的比较药代动力学   总被引：3，自引：0，他引：3  

李爱华 《中国兽医学报》1998,18(4):372-374

研究并比较了给草鱼和复合四倍体异育银鲫（简称高倍体鲫鱼）单次腹腔注射氯霉素１００ｍｇ／ｋｇ后的药代动力学特征。采用ＨＰＬＣ测定血液中氯霉素的浓度。试验期间水温为（２０±２）℃，结果表明，氯霉素在这２条鱼体内的处置过程相似，均可用于带一级吸收的二室开放模型进行描述，药物从腹腔吸收迅速，给药后分别在０．９２ｈ和０．６３ｈ血中浓度达到高峰，无吸收时滞，在草鱼和高倍体鲫鱼体内药物ｔ１／２ｐ相近，分别为１１  相似文献   

高效液相色谱-质谱法测定配合饲料中氯霉素残留量的研究     

《饲料博览》2013,(4)

建立了配合饲料中氯霉素(CAP)残留量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。样品经水润湿后,碱化乙酸乙酯提取,蒸发浓缩干,提取物经正己烷脱脂,采用电喷雾电离源(ESI)负离子多反应检测(MRM)模式检测,内标法定量。结果表明,氯霉素线性范围为0.2～10.0ng·mL-1,线性相关系数(R2>0.99),在0.3、1.0、5.0μg·kg-13个添加水平范围内的回收率为89.7%～105.6%,相对标准偏差(RSD)<8.7%,检出限为0.1μg·kg-1,定量限为0.3μg·kg-1。方法的前处理快速简便,准确度和精密度高,可用于配合饲料中氯霉素的测定。  相似文献   

水产品中氯霉素污染源的研究与应用     

陈俊玉 《福建畜牧兽医》2013,(5)

通过对水产品养殖至加工运输全过程的监测，分析水产品全过程中外来物质可能带来氯霉素残留的污染源，建立水产品中氯霉素污染源的管理控制措施，可以达到有效监管、指导水产品生产企业生产，取得良好经济社会效益。  相似文献   

几种禁用药物的危害及替代     

刘奕秋 《科学养鱼》2003,(5):45-45

1.孔雀石绿:致癌、致畸、能溶解足够的锌,引起水生生物中毒。抗菌可用二氧化氯替代,也可用生石灰(20～30克/米3)。杀虫可用甲苯咪唑或溴氰菊酯替代。防治水霉病,浸浴消毒用3%～5%食盐水浸泡5～10分钟;全池泼洒用食盐和小苏打合剂,池水浓度为万分之四,也可用亚甲基兰2～3克/米3匀洒;防止鱼卵水霉可对鱼巢用3%～5%的福尔马林溶液浸洗2～3分钟或用1%～3%食盐水浸洗20分钟。2.氯霉素:抑制骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血,还可引起肠道菌群失调及抑制抗体形成。外用可用二溴海因或二氧化氯代替,内服用复方磺胺类、四环素类、喹诺酮类、甲砜霉素…  相似文献