氯霉素单克隆抗体免疫金标快速检测试纸的研制及性能测定   总被引：10，自引：0，他引：10  

王自良  张改平  杨艳艳  张海棠  杨继飞  刑广旭  柴书军 《华北农学报》2006,21(5):127-131

以分泌抗氯霉素单克隆抗体(CAP mAb)杂交瘤细胞株的建立为基础,应用胶体金免疫层析试验(GICA)成功研制出CAP残留快速检测试纸(CAP_Strip),并对其性能进行了测定。结果表明,CAP_Strip的标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,目测检测限为0.5μg/L;与氯霉素琥珀酸钠的交叉反应为160%,与其他酰胺醇类和抗菌药物无交叉反应;其敏感性与竞争ELISA试剂盒相当,符合率为100%;10 min内显示结果,具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合CAP残留快速检测的推广应用。  相似文献   

对医用药物治疗蜂病的思考     

刘华兴 《蜜蜂杂志》2005,25(10):29-29

1偶然发现一次,我的一群蜂患了病,病蜂涌出巢门到处乱爬,治病用的蜂药又用完了,真是没有办法。忽然想起一件事,才救了急。一天在医院里看病,突然闯进一人说“:大夫,小狗拉肚子,给开点药。”大夫没犹豫就给开了处方让他去取药。我好奇地对医生说:“大夫还是兽医吗?”医生说“:人物一理,拉肚子就给点拉肚子的药,医用的药比兽用的药纯度高,安全性好,治疗效果就更好,关键是掌握好用量。”既然这样,何不用医用的药试试治蜂病。急忙找来药片捣碎,用水化开,用喷雾器给病蜂喷了药。结果很快控制了病情,防止了蜂病蔓延,没有造成更大的损失。事后分析…  相似文献   

基于低共熔溶剂高效萃取液质联用快速定量检测养殖水中氯霉素类抗生素残留方法的研究     

李凯华  张杨  徐媛原  张微  肖曼  林敏霞  林英扬  吴丹  魏芝芝  张兵 《饲料博览》2023,(3):25-30

为建立一种养殖水中氯霉素类抗生素残留的微量低共熔溶剂高效萃取液质联用快速定量检测的方法，将养殖水经滤纸过滤，取10 mL水样，加入适量内标物质，混匀取1 mL水样置于微量离心管中，加入适量低共熔溶剂，旋涡混匀静置提取上层清液，用乙腈定容至1 mL，过0.22μm滤膜，然后用高效液相色谱进行分离，电喷雾串联四级杆质谱进行检测，用内标物进行定量。结果显示：氯霉素的线性范围为0.1～5.0μg·kg^-1，相关系数为0.999 4，平均检出限达到0.005 3μg·kg^-1，方法的回收率为80.3%～103.6%，相对标准偏差为3.5%～8.3%；氟苯尼考的线性范围为1.0～20.0μg·kg^-1，相关系数为0.999 8，平均检出限达到0.022 8μg·kg^-1，方法的回收率为63.4%～85.2%，相对标准偏差为2.2%～6.2%。结果表明该方法萃取及检测试剂消耗少、时间短、灵敏度高、准确性好，适用于养殖水中氯霉素类抗生素的检测。  相似文献   

五官病的蜂毒疗法     

郭旭光 《蜜蜂杂志》2022,42(1)

用蜂直接蜇刺于泪囊泪道处皮肤,蜇时让病人闭目,注意不可蜇刺到眼球上,以免致盲,为慎重起见,可将蜂针拔下,再点刺于泪道处皮肤,每次用蜂2~3只,每天1次。配穴有曲池、大椎、合谷等穴。为消除病人怕痛心理,可先用冰块冷敷局部1~2 min,再进行蜇刺。在治疗的同时,每天用氯霉素眼药水、红霉素眼药膏点眼,可治疗结膜炎症。  相似文献   

浙江对泥鳅设立强制标准     

黄如飞 《水产科技情报》2006,33(2):90-90

日前，《无公害泥鳅》浙江省强制标准已经正式颁布实施，新标准对泥鳅体内的有毒物质作出了最高限量规定，尤其规定了不得检出大肠杆菌、鄂口线虫等微生物及氯霉素等抗生素药物。养殖的泥鳅在上市前均要接受抽检，检测不合格者不得上市销售。  相似文献   

氯霉素抗体的制备   总被引：3，自引：0，他引：3  

石德时  王桂枝等 《华中农业大学学报》2001,20(5):463-465

采用改进的混合酸酐法合成的免疫原氯霉素琥珀酸酯牛血清白蛋白（CAP－HS－BSA），经红外滤谱鉴定后，免疫5只家兔，3个月后，产生合格氯霉素抗血清，用双向琼脂扩散方法测定效价为1：16。此氯霉素（CAP）抗血清与氯霉素半琥珀酸酯和琥珀酸钠氯霉素的交叉反应率分别为850．0％、800．0％，与磺胺二甲嘧啶、磺胺－5－甲氧嘧啶、水溶性氟哌酸、青霉素、链霉素的交叉反应率均小于0．01％。  相似文献   

LC-MS/MS法测定脆肉鲩鱼肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考的残留量     

罗敏意 《广东饲料》2023,(8):41-44

建立了脆肉鲩鱼肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留量的LC-MS/MS测定方法。方法:试样经乙腈水溶液提取,正己烷除脂,C18固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,甲醇水溶液配比作流动相梯度洗脱,电喷雾离子源检测,负离子模式扫描,多反应监测模式分析,同位素内标法定量。结果:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考在0.1～10μ g/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数不低于0.999,加标回收率在80.3%～103.0%,相对标准偏差在0.77%～3.27%。该方法具有提取率高、定量准确及节约成本等优点,满足药物残留分析的要求。  相似文献   

对虾中残留氯霉素的负化学源GC/MS分析   总被引：7，自引：0，他引：7       下载免费PDF全文

徐继林  严小军  徐年军  冯凯 《中国水产科学》2004,11(2):111-115

建立了对虾中残留氯霉素(CAP)负化学源(NCI)的GC/MS分析方法。样品中CAP用乙酸乙酯提取,脂肪用正己烷去除,过聚苯乙烯型DiaionHP-20吸附层析小柱纯化样品,BSTFA-TMCS衍生后用NCI源选择m/z为466的特征离子为目标离子,在SIM模式下进行GC/MS分析。被检测CAP质量浓度在5～500μg/L内,方法的线性关系良好,相关系数为0.9988。方法的最低检测限达到0.037μg/kg。当空白样品CAP水平为1～100μg/kg时,平均回收率达71.33%～95.29%,相对标准偏差为1.73%～7.45%。用此方法对市场上销售的人工养殖南美白对虾(Penaeusvan namei)肌肉样品进行测定,结果显示氯霉素残留量为(0.154±0.008)μg/kg,而野生脊尾白虾(Palaemoncarincauda)肌肉样品中未检出CAP残留。  相似文献