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51.
[目的]研究紫罗兰花瓣类黄酮化合物的最佳提取工艺。[方法]采用颜色反应法和紫外-可见光谱法分析紫罗兰白色品种"艾达("Aida)、红色品种"弗朗西丝克("Francesco)的花瓣色素,并采用单因素试验和正交试验确定2种颜色紫罗兰花瓣类黄酮化合物的最佳提取工艺。[结果]白色紫罗兰类黄酮化合物的最佳提取工艺为以95%乙醇+5%盐酸为溶剂,料液比1∶40,提取时间3 h,提取温度65℃;红色紫罗兰类黄酮化合物的最佳提取工艺为以丙酮为溶剂,料液比1∶40,提取时间3 h,提取温度55℃。[结论]该研究为紫罗兰色素的进一步开发和利用提供了理论依据。  相似文献   
52.
53.
邬帆 《花木盆景》2007,(7):47-48
五彩缤纷的大自然中,蓝色的花草比较稀少,蓝色的鲜切花品种尤为珍贵。同样是蓝色,勿忘我蓝得太浓重,飞燕草蓝得太琐碎,紫罗兰蓝得太媚俗……终于在花市上发现了一种散发着淡淡幽香的蓝色的热带睡莲,花茎修长,清新脱俗,淡蓝色的花瓣轻轻的,柔柔的,如蓝天般明媚,似海洋般滋润。  相似文献   
54.
特抗葡萄——紫罗兰新梢生长直立,有绒毛,中密;卷须长,双间隔生长,连续分布,尖端分2~3叉;新梢节间背侧紫红色,腹侧绿色带紫红色晕;冬芽绿色;新梢上无刺。枝条横截面吃呈椭圆形,枝条表面无光泽,枝条暗褐色;枝条上着生稀疏绒毛;节音中长,枝条粗壮。  相似文献   
55.
1材料和方法 1.1供试药品 “紫罗兰”注射液主要成分为磺胺间甲氧嘧啶钠等,化学名称为4-对氨基苯磺酰胺基-6-甲氧基嘧啶。规格为每支10毫升,含磺胺间甲氧嘧啶钠1000毫克。由株洲市神农动物药业有限公司生产。  相似文献   
56.
非洲紫罗兰的组织培养   总被引:2,自引:1,他引:2  
以红花和紫花非洲紫罗兰品种叶片为外植体,研究非洲紫罗兰叶片在不同培养基上对愈伤组织诱导、叶片不定芽的坩殖、试管苗生根的影响应试管苗的移栽试验。结果表明:叶片愈伤组织诱导最适培养基为MS+BA2.0+NAA0.2;不定芽增殖最适培养基为:MS+KT0.2+NAA0.2;试管苗生根培养基为:BA0.5+NAA0.5+活性炭0.2%;试管苗移栽土质为腐质土最好。  相似文献   
57.
通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明:初代培养基为MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS 6-BA1.0 KT0.1 IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS 6-BA0.5 IBA0.5 活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。  相似文献   
58.
非洲紫罗兰叶片再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
何家涛 《西北农业学报》2006,15(1):173-175,179
以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等,探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。试验表明,采用MS+6-BA0.1~2.0mg/L(单位下同)+NAA0.01~0.5培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1~1.0+NAA0.01~0.5+GA0.1~1.0培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1~0.5或IBA0.1或IAA0.1~0.5,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土:珍珠岩=5:3的基质中驯苗,成活率可达90%以上。  相似文献   
59.
为了探索非洲紫罗兰叶片外植体适宜的诱导体系,对叶片离体条件下快速繁殖技术进行了研究。结果表明:改良MS培养基诱导率高于未改良的MS培养基,最优诱导培养基组合为MS改良+6-BA2.0mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+GA31.0mg·L-1,诱导频率可达100%,芽增殖近10倍,17d即可出芽,大大缩短了育苗周期,提高了扩繁效率。  相似文献   
60.
紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
紫罗兰幼苗子叶、子叶柄、下胚轴作外植体接种MS附加不同激素的培养基诱导愈伤组织,并进一步诱导分化出芽及再生植株。子叶和下胚轴外植体在MS+0.1mg/LNAA培养基上愈伤组织发生率达100%,下胚轴愈伤组织转移MS 0.1mg/L 6-BA培养基上易诱导分化出小苗,分化频率达67%,再生小苗在1/2MSA+0.2mg/L IBA培养基上生根率达86%。  相似文献   
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