猪肠道抗菌肽PR-39基因克隆及序列分析          下载免费PDF全文

汪以真  俞颂东  林文学 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2002,28(6):685-688

从杜长大猪的骨髓中提取基因组RNA,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得一条349bp的片段,克隆于pGEM-T Vector后进行序列分析结果表明,该片段为PR-39基因cDNA的部分序列,编码113个氨基酸组成的多肽,是成熟肽的主体部分.本研究得到的基因片段与报道的猪PR-39 cDNA部分序列完全一致.  相似文献   

渗透胁迫对玉米幼苗根尖线粒体ATPase活性与结合态多胺含量的影响     

纪秀娥  胡炳义  杜红阳  刘怀攀 《安徽农业科学》2007,35(28):8813-8814

[目的]探讨线粒体膜上结合态多胺与渗透胁迫的关系。[方法]以抗旱性不同的玉米(Zea maysL.)品种农大108(抗旱性较强)和掖单13(抗旱性较弱)幼苗为材料,研究在聚乙二醇(PEG)-6000渗透胁迫下,幼苗根线粒体ATPase水解活性与膜上非共价结合态亚精胺(Spd)含量的关系。[结果]渗透胁迫条件下,抗性强的农大108的ATPase活性下降的幅度明显小于抗性弱的品种掖单13,而农大108的线粒体膜上非共价结合亚精胺的上升幅度明显大于掖单13。外源Spd处理,明显促进了掖单13在胁迫条件下非共价结合Spd含量的增加,同时抑制其在胁迫条件下ATPase活性的降低,从而提高了掖单13幼苗的抗性;Spd生物合成的专一性抑制剂——甲基乙二醛-双(鸟嘌呤腙)(MGBG)处理,显著抑制了农大108在胁迫条件下膜上非共价结合Spd的增加,同时促进其在胁迫条件下ATPase活性的降低,从而明显降低了农大108幼苗的抗性。[结论]线粒体膜上的非共价结合的Spd可能通过维持ATPase活性的稳定来提高玉米幼苗的抗渗透胁迫能力。  相似文献   

鸡新城疫Ⅰ系疫苗诱导鸡IL-2基因转录及cDNA克隆的研究     

李银聚  程相朝  吴庭才 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004,32(9):69-72

应用RT-PCR方法从鸡新城疫 系疫苗接种鸡胚的脾淋巴细胞中扩增出IL-2基因cDNA。结果表明,以鸡新城疫 系疫苗稀释50倍或100倍接种10日龄鸡胚,培养48h的脾脏提取mRNA的扩增效果最好。测序结果显示,所扩增片段的核苷酸序列及其所编码的氨基酸序列,与已发表的IL-2基因的同源性分别为97.7%～99.8%和95.1%～99.3%。其中第8位、68位和130位氨基酸(分别是L,V和S)的变异是其他品种鸡所没有的。  相似文献   

基于Smad 7基因为靶序列的RNA干涉作用研究     

王菊萍  王莹  霍艳英 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004,32(12):13-17

为了探讨小干涉RNA(siRNA)对靶基因Smad7mRNA表达的阻断作用,采用体外转录方法制备Smad7基因的小干涉RNAs(siRNAs),用脂质体介导瞬时转染BERP35T 2肺癌细胞系,并采用Northernblot杂交检测靶基因mRNA的表达丰度。结果表明,根据Smad7编码区序列在体外成功地制备了针对2个不同靶序列的siRNAs;Northernblot杂交显示,在转染siRNA的BERP35T 2细胞中,不管是内源性的还是外源性的,Smad7mRNA的表达丰度均明显下降。说明Smad7基因编码区中542563bp及701722bp2个区域均是siRNA作用的有效靶序列,本研究设计并制备的siRNAs能有效抑制Smad7基因的表达。  相似文献   

大肠杆菌F18菌毛A亚单位基因（fedA）的克隆与序列测定   总被引：6，自引：0，他引：6  

芦银华  徐建生等 《江苏农业研究》2001,22(3):59-61

利用PCR技术，分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌8813株中扩增出510bp左右的F18菌毛A亚单位基因（fedA）。将这2个PCR扩增产物按预测阅读框架克隆入pGEX-6p-1载体的谷胱甘肽S－转移酶（GST）基因的下游，筛选获得阳性重组质粒，并对质粒中的插入序列进行测定。序列分析表明：F18ab与F18ac的fedA基因的核苷酸序列同源性为97.6%，的氨基酸序列同源性为94.7%，两者的主要区别在于F18ac fedA基因的第363bp处比F18ab多3个核苷酸，并出现一个新的酶切位点（NgoMI）。  相似文献   

动态指标序列聚类分析技术及其应用     

张斌  李义 《吉林林学院学报》1997,13(2):102-107

提出一种基于动态指标序列灰关联度的聚类分析方法，并将它用于全国各地区木材生产企业经营效果的综合评价。  相似文献   

瓯江彩鲤线粒体DNA的限制性内切酶分析     

王成辉  李思发  徐志彬  项松平  王剑  段江萍 《上海海洋大学学报》2002,(1):14-18

用 13种限制性内切酶对瓯江彩鲤的线粒体DNA(mtDNA)进行RFLP分析 ,结果表明 :(1)共产生 18种限制性态型 ,其中 5种酶产生限制性片段长度多态性 (RFLPs) ,归结为 5种基因单倍型。 (2 )瓯江彩鲤mtDNA大小为 16 .6 0± 0 .15kb ,单倍型间的基因多样性指数和群体核苷酸多样性指数分别为 0 .75 17、0 .0 2 86 ,遗传多样性较丰富  相似文献   

广东省猪圆环病毒2型全基因组序列的比较和分析          下载免费PDF全文

于俊勇  徐廷川  张得玉  罗玉钧  何逸民  张桂红 《华南农业大学学报》2011,32(2):89-92

参考GenBank发表的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)全基因组序列,设计引物,通过PCR技术,从广东地区疑似"高热病"病猪的组织中,扩增17株PCV2流行株的全基因,并进行了序列测定分析.结果表明,17个PCV2分离株基因组全长为l 767或l 768bp.相似性比较发现...  相似文献   

AR(p)模型在预测黑荆树林分月总生长量中的应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

邱学清  王姚康 《福建林学院学报》1989,9(1):43-49

本文应用时间序列分析方法,建立黑荆树林分总生长量的AR(p)模型,据以预测未来林分平均直径、平均高、蓄积量的月总生长量,其预测误差分别不超过±2％、±4％和±5％有较高的预测精度,在生产上具有一定的实用价值。  相似文献   

人胎盘TRAIL基因的cDNA克隆及序列测定     

张明烽  唐爽  宋红卫 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2005,33(2):6-8,13

根据GeneBank(U37518)中TRAIL(肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体)的cDNA序列,设计扩增引物。采用RT-PCR从人胎盘中扩增出TRAIL基因的全长cDNA。产物纯化后连至pGEM-TEasy载体,转化大肠杆菌DH5α。筛选阳性克隆菌,酶切鉴定并进行序列测定。结果表明,本试验成功地克隆了TRAIL基因的1039bp全长cDNA。  相似文献