全文获取类型
| 收费全文 | 29704篇 |
| 免费 | 1096篇 |
| 国内免费 | 2187篇 |
专业分类
| 林业 | 2012篇 |
| 农学 | 1805篇 |
| 基础科学 | 490篇 |
| 1945篇 | |
| 综合类 | 12536篇 |
| 农作物 | 1123篇 |
| 水产渔业 | 1852篇 |
| 畜牧兽医 | 9047篇 |
| 园艺 | 1320篇 |
| 植物保护 | 857篇 |
出版年
| 2024年 | 309篇 |
| 2023年 | 1097篇 |
| 2022年 | 1146篇 |
| 2021年 | 1213篇 |
| 2020年 | 1000篇 |
| 2019年 | 1214篇 |
| 2018年 | 578篇 |
| 2017年 | 980篇 |
| 2016年 | 1167篇 |
| 2015年 | 1113篇 |
| 2014年 | 1510篇 |
| 2013年 | 1450篇 |
| 2012年 | 1898篇 |
| 2011年 | 2027篇 |
| 2010年 | 1764篇 |
| 2009年 | 1871篇 |
| 2008年 | 2007篇 |
| 2007年 | 1623篇 |
| 2006年 | 1294篇 |
| 2005年 | 1169篇 |
| 2004年 | 801篇 |
| 2003年 | 741篇 |
| 2002年 | 585篇 |
| 2001年 | 570篇 |
| 2000年 | 445篇 |
| 1999年 | 425篇 |
| 1998年 | 378篇 |
| 1997年 | 309篇 |
| 1996年 | 321篇 |
| 1995年 | 328篇 |
| 1994年 | 302篇 |
| 1993年 | 192篇 |
| 1992年 | 218篇 |
| 1991年 | 265篇 |
| 1990年 | 221篇 |
| 1989年 | 195篇 |
| 1988年 | 76篇 |
| 1987年 | 48篇 |
| 1986年 | 35篇 |
| 1985年 | 17篇 |
| 1984年 | 16篇 |
| 1983年 | 9篇 |
| 1982年 | 12篇 |
| 1981年 | 17篇 |
| 1980年 | 7篇 |
| 1979年 | 5篇 |
| 1978年 | 2篇 |
| 1975年 | 3篇 |
| 1974年 | 4篇 |
| 1957年 | 4篇 |
排序方式： 共有10000条查询结果，搜索用时 46 毫秒
72.
73.
树突状细胞及其在抗感染免疫中的作用 总被引：1，自引：0，他引：1
树突状细胞 (Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ,简称ＤＣ) ,以其在成熟期中伸出树枝状突起 (伪足 )而得名 ,其真实涵义 ,除形态特征外 ,还应包括 :膜表面能高效表达ＭＨＣ Ⅱ类分子、能移行至淋巴器官和刺激初始型Ｔ细胞 (Ｎａｉｖｅ Ｔ ｃｅｌｌｓ)增殖活化 ,并具有一些相对特异性的表面标志 (如各种ＣＤ分子 )。ＤＣ在 2 0世纪 70年代就由Ｓｔｅｉｎｍａｎ首次报道。由于ＤＣ在组织中含量极微 ,细胞来源困难 ,限制了对其生物学特性等方面的深入研究。直到 1 992年 ,Ｓｔｅｉｎｍａｎ实验室首先建立了用重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (Ｇ… 相似文献
74.
75.
传染性法氏囊病疫苗免疫母鸡后子代雏鸡外周血液的B细胞和免疫球蛋白含量变化 总被引：2，自引：1，他引：1
应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对传染性法氏囊病（IBD）疫苗免疫母鸡后，其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量进行了动态研究。结果发现：IBD疫苗免疫后，其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡，表明IBD疫苗免疫母鸡后，其子代雏鸡外周血液的体液免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒株攻击子代雏鸡后，未免疫子代雏鸡外周血液的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡，这与IBDV感染雏鸡后，其体液免疫中枢器官法氏囊严重损害，淋巴细胞变性坏死等有关，也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础。 相似文献
76.
77.
78.
梨谢花后,若花期授粉受精良好, 则花托和子房在种子释放的内源激素刺激下,逐渐膨大形成幼果。处于花后至套袋前这一时期的幼果,由于其表皮细胞幼嫩,角质层较薄,蜡纸层尚未形成,自我保护能力还不具备, 对外界不良因子的刺激反应敏感,特 相似文献
79.
80.
EIAV在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节，其中Rev蛋白是病毒编码的转录后调节因子，决定了病毒复制由早期到晚期的过渡，Rev是非结构蛋白，由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用EIAV疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物，在病毒增殖早期提取总RNA，反转录后使用EIAV特异引物扩增病毒基因组拼接产物，将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析，通过与基因组全序列的比较，确定了编码Rev蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点。 相似文献