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991.
畜牧生产中常用的抗病毒药物及作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
正近年来,畜牧生产中由病毒引起的疾病越来越多,抗病毒药物的使用也越来越多。虽然病毒的构造十分简单,但其个体微小,危害极大,在活细胞内即可复制增加,这就给养殖业中的病毒性疾病防治带来了许多困难。1病毒的感染途径一般认为,病毒的感染途径可分为五个阶段。第一阶段是吸附。是指病毒对动物细胞的感染,这种感染主要发端于宿主细胞表面和病毒的蛋白外壳结合处,导致病毒感染具有一定的特异性。第二阶段是侵入。即病毒一旦吸附到宿主细胞表面后就会把自身的核酸注入到宿主细胞内部。 相似文献
992.
993.
《中国兽医学报》2014,(12):1982-1988
为了获得绵羊MSTN基因敲低成纤维细胞株,克隆获得MSTN基因序列构建其真核表达载体;设计合成并筛选3种MSTN基因干涉序列(M1、M2和M3),构建相应的3种RNA干涉载体;将MSTN基因真核表达载体单独或分别与3种RNA干涉载体共转染绵羊成纤维细胞后,分别检测其对MSTN基因表达的干涉效率以获得最佳的MSTN基因RNA干涉载体;将筛选的RNA干涉载体线性化后转染绵羊成纤维细胞,通过筛选获得转基因细胞株。结果显示,成功克隆得到与GenBank中序列同源性为100%的绵羊MSTN基因序列,并获得真核表达载体pcDNA3.1(+)-MSTN;构建获得MSTN基因RNA干涉载体pRNAT-M1、pRNAT-M2和pRNAT-M3;与单独转染pcDNA3.1(+)-MSTN后293GP细胞中MSTN基因的相对表达量相比,转染干涉载体后MSTN基因相对表达量明显下降,其中pRNAT-M1干涉效率最佳;将pRNAT-M1线性化后转染绵羊成纤维细胞并利用G418筛选获得转基因阳性细胞;获得的转基因阳性细胞的细胞形态、生物学特性均呈现正常;PCR检测结果显示,pRNAT-M1已整合到细胞基因组中。上述结果表明,成功获得了MSTN基因敲低的绵羊成纤维细胞株。 相似文献
994.
1流行特点
鸡新城疫是由新城疫病毒引起鸡群急性、高度接触性传染病。鸡新城疫的非典型症状常见于注射鸡瘟疫苗的鸡群中,通常于第一次免疫后的7-20天可见雏鸡发病,有的也见于母源抗体较低的新生鸡雏。而成年鸡群一般在免疫I系疫苗后的4-5个月出现发病鸡只。产蛋鸡一般在产蛋前、后发病,产蛋高峰期表现明显。另外,有的鸡场有强毒存在,用Ⅱ系苗免疫后还是会出现非典型鸡新城疫。 相似文献
995.
猪圆环病毒病(PCVD)主要是由猪圆环病毒2型(PCV2)引起的猪传染性疫病,是继猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)之后新发现的又一重要疫病,严重影响着生猪产业的发展。我国自2000年报道和明确猪群中存在PCV2感染以来,随着引种、生猪调运等原因,流行范嗣迅速波及全国。 相似文献
996.
为制备特异性结合猪源Sn受体的纳米抗体分子,采用人工合成猪肺泡巨噬细胞Sn受体胞外区(Sn4D)基因序列,将其克隆至pET-30a载体中,并在大肠杆菌中诱导表达Sn4D蛋白;经Ni柱纯化的Sn4D蛋白作为靶标分子,在T7噬菌体展示的纳米抗体文库中进行3轮亲和筛选;然后从筛选产物中挑选单抗克隆噬菌体进行亲和力、特异性鉴定。结果显示,成功构建了pET-30a-Sn4D重组表达载体,并诱导表达出约50 ku的目标蛋白,Western-blot显示该蛋白具有良好的反应活性;经过3轮亲和筛选,投入产出比逐渐升高,并从筛选产物中鉴定出6株特异性结合Sn4D的纳米抗体分子。该纳米抗体分子的获得为今后进一步开展抗病毒活性的研究奠定了良好基础。 相似文献
997.
卵黄性腹膜炎是蛋鸡的常见病之一,产蛋高峰期多发。发病后可导致产蛋率降低,死淘率增加,给养殖户带来很大的经济损失。蛋鸡感染禽流感、新城疫、传染性支气管炎、产蛋下降综合征等,或感染大肠杆菌病、鸡自痢、鸡沙门氏菌病等后,会侵害蛋鸡生殖系统,引起卵泡充血、出血、卵泡膜破裂,卵子液化、输卵管炎症等病变,使卵子落入腹腔引起卵黄性腹膜炎。临床上本病一般是由病毒、细菌混合感染引起,其中以病毒性疾病与大肠杆菌混合感染引起的卵黄性腹膜炎最常见。 相似文献
999.
1病原
禽白血病病毒属反转录病毒科,禽C群反转录病毒群。本病毒分为A、B、C、D、E和J等亚群。A和B亚群病毒为临床上常见的外源性病毒,E亚群为极普遍的致瘤性的内源性病毒,而C和D亚群在临床上罕见。本群病毒对脂溶剂和去污剂敏感,对热的抵抗力弱。病毒材料需保存在零下60℃以下,而在零下15℃以下,病毒半衰期不到1星期。病毒在pH值5.0-9.0之间稳定。本病毒对紫外线抵抗力较强。 相似文献
1000.
为了探究lncRNA TCONS_00791383对猪骨骼肌卫星细胞增殖和分化的影响。本研究利用qRT-PCR技术检测出生7 d内大白仔猪6种组织(心、脾、肺、肾、背肌和腿肌)以及猪骨骼肌卫星细胞增殖分化前后TCONS_00791383的表达水平;通过设计反义核苷酸(antisense oligonucleotides,ASO)片段在猪骨骼肌卫星细胞中对TCONS_00791383进行敲低,检测敲低TCONS_00791383之后增殖分化标志基因的表达量变化;通过trans (co-expression)对TCONS_00791383进行靶基因预测,使用DAVID对其进行GO富集和KEGG通路分析。结果显示,TCONS_00791383在猪心脏中表达量最高,在脾和肾组织中不表达。在骨骼肌卫星细胞从增殖到分化的过程中,TCONS_00791383的表达量逐渐上升,且在分化后30 h表达量达到最高。在使用ASO片段敲低TCONS_00791383之后,与对照组相比,在分化24 h,增殖标志基因Pax3、Pax7表达量显著或极显著降低(P<0.05,P<0.01),分化标志基因MyoG表达量极显著降低(P<0.01),在分化48 h,增殖标志基因Pax3表达量极显著降低(P<0.01),Pax7表达量显著降低(P<0.05),分化标志基因MyHC表达量显著降低(P<0.05)。预测得到的相关靶基因富集到AMPK、ATP等多个与骨骼肌卫星细胞增殖和分化过程相关的重要信号通路。本研究表明,lncRNA TCONS_00791383可能促进猪骨骼肌卫星细胞的增殖和分化。 相似文献