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131.
将12只2~3岁健康绵羊分为Ⅰ组(3只)、Ⅱ组(6只)和Ⅲ组(3只),分别按2.5,5.0,10.0 g/kg体重的剂量,向瘤胃内注入50%D—L消旋体乳酸溶液,各处理组均出现酸中毒症状.乳酸酸中毒时,肾脏的损伤程度与瘤胃内注入乳酸的剂量水平有关.各处理组瘤胃内注入乳酸后,尿素氮显著升高.第Ⅰ组尿液pH下降迅速,恢复亦快;第Ⅱ组尿液pH下降和回升均较缓慢,而且出现大量蛋白质和血液;第Ⅲ组尿液除见第Ⅰ、Ⅱ组的变化外,还出现肌红蛋白、酮体和尿胆素原.  相似文献   
132.
在层峦叠嶂的祁连山东段冷龙岭北麓的草原上座落着甘肃省绵羊优良品种繁育推广核心基地,国家级重点种畜场一甘肃省皇城绵羊育种试验场.它在艰苦奋斗中诞生,开拓奋进中成长壮大.在党的坚强领导下,经过三代科技人员和羊场儿女50多个春秋的不懈努力、50多载风雨的艰苦创业,最终崛起在祁连山下,并一步一个脚印地从贫穷走向富裕,从封闭走向开放,从成功走向辉煌.  相似文献   
133.
中国绵羊进行性肺炎(梅迪)流行的血清学调查   总被引:11,自引:6,他引:5  
用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检查了中国特定的绵羊群体中对绵羊进行性肺炎(Ovineprogressive pneumonia,OPP)病毒的抗体的分布。从中国华北和西北的新疆、内蒙、河北以及四川等省区的1,410头成年绵羊的血清样品中,病毒—特异性血清学分布率从内蒙与河北绵羊的0%到新疆绵羊的6%。年龄—特异性分布率在边区莱斯特(Border Leicester)纯种羊从1至4岁羊的37%到5至10岁羊的53%,在边区莱斯特与和田羊杂交三代(BHE_3)从1至4岁羊的8%到5至10岁羊的13%.品种—特异性分布率从纯种和田羊的3%到纯种边区莱斯特羊的44%。边区莱斯特与和田羊杂交一代(BHE_1)与杂交三代(BHE_3)对致病病毒的血清学分布率明显地低于边区莱斯特纯种羊(P<0.01),BHE_3对 OPP 病毒的血清学分布率明显地高于BHE_1(P<0.01)。  相似文献   
134.
用提纯的OPPV细胞抗原免疫BALB/c小鼠脾脏与SP2/0小鼠骨髓细胞融合,融合率为70%,以ELISA双抗体夹心法进行检测,阳性率为20%,经过有限稀释法克隆出1A6、2B8、1G3、2G44株分泌抗OPPV抗原的单克隆体杂交瘤细胞株.选择抗体分泌滴度高的1A6细胞进行了较详细的研究,结果表明,其核内染色体数为96~110条,抗体属性为IgG1,轻链为K链,IFA试验表明产生的McAb对OPPV有特异性,细胞传30代并在液氮中保存半年后复苏仍能稳定地分泌抗OPPV McAb,细胞分泌抗体的ELISA滴度腹水为6.4×104,上清为640,McAb经硫基乙醇还原后在SDS-PAG上呈现2条区带,一条为重链部分,MW50000,另一条为轻链部分,MW为25000.  相似文献   
135.
136.
137.
138.
猪肺炎支原体膜蛋白的电泳分析及免疫印迹检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
以猪肺炎支原体Z株为试验材料,采用SDS-PAGE和Western印迹对该菌膜蛋白进行了分析。研究表明:猪肺炎支原体经A_(26)液体培养基培养,15000 r/min离心收集菌体细胞,低渗超声法破膜获得膜制剂后,应用12.5%的凝胶对膜蛋白进行SDS-PAGE分离,在电泳图谱上呈现出36条蛋白带,相对分子质量范围为1.18×10~4~9.12×10~4。同时以膜制剂作为抗原,分4次免疫试验兔,心脏采血,提取抗血清,并分离纯化得到IgG,然后进行Western印迹法检测。其结果发现在SDS-PAGE分离得到的36种膜蛋白(或多肽)中,有6种蛋白具有免疫原性。  相似文献   
139.
2003年2月11日,茫崖镇尕斯乡代尔村发生绵羊急性死亡,10日晚突然死亡20只,另有10只羊精神沉郁,卧地不起,12日受海西州农牧局委派,由我站选派三人前去调查,现将调查情况报告如下:1 基本情况 尕斯乡代尔村有绵羊600多只,于2003年元月20日从秋季草场进入尕斯湖畔的冬季草  相似文献   
140.
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