羊驼酪氨酸酶基因家族在不同毛色个体中的基因表达水平   总被引：8，自引：4，他引：4  

高莉  董常生  赫晓燕  贺俊平  耿建军  范瑞文  朱芷薇  游蓉丽 《畜牧兽医学报》2008,39(7)

黑色素对动物毛色的形成起重要作用,酪氨酸酶基因家族成员参与了黑色素的合成。为了探索羊驼酪氨酸酶基因家族的基因表达与其毛色之间的相关性,本研究利用实时荧光定量PCR技术分析了不同毛色羊驼酪氨酸酶基因家族成员TYR、TRP1和TRP2的相对基因表达量。研究结果显示：棕色羊驼中的TYR、TRP1和TRP2的mRNA相对表达量经内参基因校正后分别是白色羊驼中的13.669倍、3.417倍和8.593倍。结论表明棕色羊驼中酪氨酸酶基因家族3种成员的基因表达水平均高于白色羊驼,揭示了羊驼TYR基因家族成员的基因表达量与其毛色表型具有相关性。  相似文献   

TGF-β1在羊驼睾丸的表达与定位     

闫永平  董常生  贺俊平  任玉红  赫晓燕  白瑞  谢建山 《畜牧兽医学报》2008,39(1):97-102

研究TGF-β1在羊驼睾丸的表达与定位,探索TGF-β1在羊驼睾丸发育及精子发生中的作用.以12和24月龄的羊驼睾丸为研究对象,采用Western blotting技术,对TGF-β1在羊驼睾丸蛋白水平的表达进行研究;采用免疫组织化学SABC法对TGF-β1在羊驼睾丸的表达进行组织学定位.Western blotting结果显示羊驼睾丸组织粗蛋白提取物中存在分子量约为25 ku且与多克隆兔抗TGF-β1抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带;免疫组化结果显示TGF-β1在12和24月龄羊驼睾丸的间质细胞、支持细胞和各级生精细胞均有不同程度的表达.光密度测定结果显示TGF-β1在12、24月龄羊驼睾丸间质细胞的光密度分别为0.730 5±0.011 5、0.562 6±0.012 2;在支持细胞分别为0.420 7±0.013 0、0.325 7±0.008 2;在精原细胞分别为0.457 9±0.009 2、0.374 3±0.015 8(P＜0.01);在管周肌样细胞分别为0.645 5±0.082 0、0.656 9±0.023 0(P＞0.05);TGF-β1在同一年龄阶段不同细胞的表达差异显著(P＜0.01,P＜0.05).结果表明羊驼睾丸有TGF-β1的表达;TGF-β1参与羊驼睾丸发育与精子发生的调控.  相似文献   

羊驼被皮系统组织学研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

董彦君  曹靖 《畜牧兽医科技信息》2008,(2):7

由于羊驼的被皮系统与一般的家畜不同,很少有病理学家了解它正常的皮肤解剖结构,更谈不上对皮肤复杂的病理结构进行分析.本文从组织学的角度对羊驼的被皮系统进行综述,不仅为羊驼的生产提供依据,也为羊驼被皮系统的病理学研究提供了参考依据.  相似文献   

羊驼催乳素受体基因(PRLR)exon10的克隆与序列分析     

张巧灵  董常生  贺俊平  姜俊兵 《畜牧兽医学报》2006,37(4):321-325

通过氰仿／异戊醇法从羊驼血液和组织中提取羊驼基因组DNA，首次扩增出羊驼PRLR基因（Prolactin Receptor，PRLR）exon10序列（GenBank登录号为DQ206831），并与其它动物相应区域作了同源性比较，结果表明：羊驼PRLR基因exon10的开放阅读框为1133bp，包括1046bp的编码区和87bp的拖尾区；同源性比较显示，羊驼PRLR基因exon10的核苷酸序列与哺乳动物（牛、绵羊、猪、狗、兔、大鼠等）的同源性较高，达80％，氨基酸序列的同源性则≥66％，而与鱼类的同源性则较低，仅为40％～45％。  相似文献   

羊驼蝇蛆病的防治     

吴志强 《当代畜禽养殖业》2017,(9)

蝇蛆病是指蝇类的幼虫-蛆寄生在动物体表上引起的疾病。2014年至2016年均发现羊驼腹部蝇蛆病,经过及时治疗,都已恢复健康。  相似文献   

羊驼毛囊干细胞分离、培养与鉴定     

赵奎  庞全海  王振华  王恩峰 《中国兽医学报》2014,(1):171-176

采用0.2%中性蛋白酶Ⅱ和0.25%胰酶∶0.02%EDTA(1∶1)"两步酶"消化法从羊驼背部皮肤分离得到羊驼毛囊干细胞。用无血清角质细胞培养基(K-SFM)培养进行形态学观察、细胞生长曲线克隆形成率及免疫组化染色检测。结果显示,细胞生长曲线表明,不同代次毛囊干细胞接种前3d生长缓慢,4⁶d进入倍增期,有无限增殖的趋势,所分离的羊驼毛囊干细胞具备毛囊干细胞特征(体积小、立体感强),呈现未分化特征;CK19、CK15、β1-integrin和CD34免疫组化染色阳性;第3、5、7、9代克隆形成率分别为(32.7±2.27)%、(47.0±3.46)%、(46.3±3.18)%和(43.3±3.76)%。结果表明,用"两步酶"消化法成功分离获得羊驼毛囊干细胞,无血清角质细胞培养基(K-SFM)可使羊驼毛囊干细胞体外维持未分化状态并传代至12代。  相似文献   

亚宠展 推进宠物行业发展的盛会     

杨明朗 《警犬》2014,(10):65-66

2014年8月24日,第十七届亚洲宠物展览会在上海世博展览馆圆满落下帷幕,来自35个国家的650家参展商在这里为我们共同呈现了一场宠物行业的盛会。展会上优雅的羊驼、慵懒的猫咪、色彩鲜艳的鹦鹉、活泼可爱的雪貂和那些装扮时尚的狗狗们着实让人大开眼界。  相似文献   

羊驼头骨外形的研究     

赫晓燕  董常生  范瑞文  白瑞 《山西农业大学学报(自然科学版)》2005,25(4):309-310

采用大体解剖学方法对羊驼头骨的外形进行观察、研究,并与马、牛、骆驼等家畜比较。结果发现:羊驼头骨的主要特征是:颅顶部主要由额骨和顶骨构成;颞骨发达,鳞部为蚌壳状隆起的扁骨;泪骨、鼻骨、额骨和上颌骨交界处形成一圆孔;下颌骨头后下方有一钩状突起;左右枕骨髁背侧窝中各有一大的乳突孔。结论:羊驼的头骨与马、骆驼相似,但有其自己的特征。  相似文献   

枯草芽胞杆菌DarA蛋白的鉴定及其原核表达     

于秀菊  孙铮  韩小涛  李钰钰  于淼  董常生 《畜牧兽医学报》2021,52(5):1378-1385

目前,我国全面禁止饲料中添加抗生素,寻找新型的抗生素替代物是当前研究的热点之一。本研究旨在分离枯草芽胞杆菌SXAU18所产具有抗菌活性的蛋白物质,并通过原核表达系统获得其具有抗菌活性的重组蛋白。试验选用硫酸铵沉淀、氯仿抽提、分子截留等蛋白提取技术,对枯草芽胞杆菌SXAU18产生的抗菌蛋白进行分离纯化;通过SDS-PAGE技术和牛津杯扩散法检测分离到的蛋白物质的抑菌活性;通过质谱、生物信息学技术分析预测目的蛋白的基因序列;利用大肠杆菌表达系统和AKTA蛋白纯化系统对目的蛋白进行表达和纯化;借助牛津杯扩散法鉴定重组蛋白的抑菌活性。结果表明,枯草芽胞杆菌SXAU18所产的抗菌物质为相对分子质量15 ku左右的蛋白质,含有共同的特定氨基酸序列—GSSIFGLAPGK,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌和单增李斯特菌有较好的抑菌活性;通过质谱分析和生物信息学推测SXAU18所产的（主要）抑菌蛋白为DarA;经诱导表达的重组蛋白DarA主要以可溶性上清蛋白形式存在,纯化后的DarA蛋白为单一条带,并具有良好的抑菌活性。结果提示,分离自枯草芽胞杆菌SXAU18的抗菌蛋白DarA具有抑制金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌和单增李斯特菌生长的活性,且可以通过体外表达获取该蛋白。  相似文献   

羊驼免疫库的制备及抗孔雀石绿纳米抗体的筛选     

高海岗  刘晓文  王晓泉  刘秀梵  查丽莎  游冬  李星星 《中国动物检疫》2020,37(12):128-134

孔雀石绿（malachite green,MG）是一种易溶于水和乙醇等的基础染料,可在多种行业应用,并曾用于水生动物多种疾病如真菌病、寄生虫病、细菌性疾病等的治疗。但因其具有致癌等毒副作用,目前已被禁用。然而市场上仍有在水产品违法使用MG的现象,因此需要加强对该药品残留的检测。本研究选择羊驼免疫库筛选抗MG纳米抗体,通过噬菌体ELISA筛选高亲和力和特异性的纳米抗体。通过辅助噬菌体M13的救援,使得纳米抗体基因（VHH）与噬菌体外壳蛋白基因融合表达,从而使得VHH蛋白展示在噬菌体表面,通过有限稀释筛选和多次洗脱的办法,获得含有目的基因的单个噬菌克隆;将重组质粒PMES4-VHH转化到表达细胞中,进行体外表达。最后采用NI-NTA柱进行His标签纯化,得到抗MG纳米抗体,并进行SDS-PAGE电泳鉴定。结果显示：噬菌体文库成功构建,库容为3.2×108 cfu/mL;通过ELISA筛选,得到16个具有抑制效果的噬菌体克隆,经对噬菌体基因测序并翻译,得到2种氨基酸序列;将重组质粒转化至表达菌株表达、纯化,最后得到大小约为15 kDa的抗MG纳米抗体,从而为MG的下一步检测奠定了基础。  相似文献