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91.
92.
试验选择160只健康1日龄的商品代AA肉仔鸡。设4个处理.即对照组和处理组1、2、3,每个处理4个重复。对照组饲喂基础饲粮.处理组1、2、3分别添加10、20、30g/kg霉菌吸附剂,研究结果表明:(1)处理组1、2在整个试验阶段肉鸡平均日增重显著增加(P〈0.05)。处理组1与对照组、处理组2相比显著降低了料重比(P〈0.05).与处理组3相比极显著地降低了料重比(P〈0.01)。(2)处理组1、2显著提高了总蛋白、球蛋白含量(P〈0.05),对甘油三酯、白蛋白、GOT、GPT及总胆固醇含量无显著影响(P〉0.05)。(3)处理组1、2极显著提高小肠绒毛高度、降低隐窝深度(P〈0.01)。结果显示,添加10g/kg霉菌吸附剂效果优于对照组和其他处理组。 相似文献
93.
本试验从同一养殖场选择发育正常、健康的1d、7d、14d、21d、28d、35d和42d的仔银狐各4只(公、母各半),通过测量银狐十二指肠、空肠和回肠的肠绒毛高度、宽度、密度,观察不同日龄各段小肠的肠绒毛发育。结果表明:1~21日龄仔银狐各段小肠的肠绒毛高度随着日龄增加呈增加趋势,而小肠绒毛宽度没有明显的变化;28日龄以后小肠的绒毛长度和宽度均有显著的增长;42日龄时达到最高值。仔银狐十二指肠绒毛密度随着日龄的增加而降低,空肠和回肠绒毛密度则在14日龄达到最大,然后随日龄增加而减少。 相似文献
94.
植物乳杆菌作为微生态饲料添加剂饲喂后易受消化道胃酸、胆汁酸和消化酶等不利因素的影响。泰山松花粉多糖(TPPPS)作为一种水溶性植物多糖也易受到胃酸和酶的破坏。为了保护植物乳杆菌和TPPPS的生物活性,并探索二者之间是否存在协同作用。本研究以植物乳杆菌和TPPPS为芯材制备微胶囊,通过正交试验对包埋工艺进行优化,并对最佳条件下制备的微胶囊进行性能检测。选取体重20 g左右无特定病原体(SPF)小鼠48只,随机分为4组,每组12只。4组小鼠每天分别口服饲喂1 m L的植物乳杆菌、植物乳杆菌+0.5%TPPPS、微胶囊、磷酸盐缓冲液(PBS)。饲养试验42 d。每隔1周各组随机取3只小鼠称重记录,剖检后无菌采集肠道组织,测定小肠绒毛和隐窝发育差异及乳酸菌和大肠杆菌定植情况。结果显示:1)微胶囊包埋率达81.6%,粒径为84.3μm。在模拟胃液中处理120 min植物乳杆菌存活率为62.36%,37℃条件下存储120 d存活率达45.9%。2)与PBS组相比,植物乳杆菌、植物乳杆菌+0.5%TPPPS、微胶囊均能不同程度促进小鼠体重增加,提高小肠中乳酸菌数量,降低大肠杆菌数量,改善小肠绒毛和隐窝发育,微胶囊效果最优。结果提示,植物乳杆菌协同TPPPS使用的益生效果显著优于单独的植物乳杆菌,二者制备的微胶囊能够进一步提高其益生效果。 相似文献
95.
那西肽对宝石鲈生长性能及小肠绒毛的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
用1.25ppm那西肽和2.5ppm黄霉素日粮分别饲喂初始重为4.5g左右的宝石鲈,另设空白对照组,50d后测定各组宝石鲈体长、体重,以研究那西肽对宝石鲈生长性能的影响.抽样测量各组宝石鲈的内脏重,另取空白对照组、1.25ppm那西肽试验组的宝石鲈小肠后段进行扫描电镜观察,探讨那西肽促进宝石鲈生长机理.结果表明,1.25ppm那西肽、2.5ppm黄霉素、空白对照组的宝石鲈日增重分别为0.90g/d、0.86g/d、0.84g/d,添加1.25ppm水平的那西肽试验组宝石鲈比空白对照组日增重提高7.14%(P<0.05),比黄霉素组日增重提高4.65%(P>0.05);添加1.25ppm那西肽试验组宝石鲈饵料系数显著低于空白对照组(P<0.05);三组宝石鲈肥满度、脏体比差异不明显(P>0.05);饲喂那西肽的宝石鲈小肠后段肠绒毛较空白对照组发育更完整,排列更规则. 相似文献
96.
试验旨在研究肉鸡腹水综合征发生发展过程中空肠核因子κB (NF-κB)及紧密连接蛋白(闭合蛋白(occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)和胞质紧密黏连蛋白1(zonula occluden 1,ZO-1)) mRNA相对表达量,以及绒毛长度、隐窝深度和绒隐比的变化,为肉鸡腹水综合征的防治提供理论依据。选取40羽1日龄罗斯肉鸡常规饲养7 d后,随机分为对照组和模型组(饲料添加3%猪油和4%鱼粉,饮水添加0.12% NaCl,9~11℃低温饲养),35日龄检测体重,并取心脏组织测腹水心脏指数,取空肠组织以HE染色切片测量绒毛长度和隐窝深度,实时荧光定量PCR检测空肠NF-κB和紧密连接蛋白的基因表达量。结果表明,与对照组相比,模型组肉鸡体重极显著下降(P<0.01),腹水心脏指数极显著升高(P<0.01),空肠绒毛长度、绒隐比极显著下降(P<0.01),隐窝深度极显著升高(P<0.01),NF-κB mRNA相对表达量极显著升高(P<0.01),occludin、claudin-1和ZO-1 mRNA相对表达量极显著下降(P<0.01)。表明肠道黏膜结构与功能异常及肠通透性增高促进了肉鸡腹水综合征的发生发展。 相似文献
97.
通过研究大肠埃希菌对小鼠肠绒毛生长和肠三叶因子mRNA表达的影响,探讨牛源致病性大肠埃希菌感染与肠黏膜上皮细胞再生的相互关系。选取Balb/c小鼠,分成空白对照组、Brdu组(Brdu)和E.coli感染组(Brdu+E.coli),并于不同时间点(6、12、24、30、36、48、60h)采集小鼠十二指肠、空肠和回肠组织。用HE染色观察病理组织学变化,并测量肠绒毛长度和隐窝深度;用免疫组化染色检测肠黏膜上皮细胞中Brdu阳性信号;用PAS染色检测杯状细胞数;用real-time PCR检测肠黏膜组织中ITF mRNA表达水平。结果显示,空白对照组和Brdu组肠组织结构无明显变化。E.coli感染小鼠肠组织6h^36h后,十二指肠、空肠绒毛萎缩或崩解成碎片脱落,隐窝变深;其他时间未见明显变化。E.coli感染小鼠后6h^36h,Brdu阳性信号在上皮细胞中的移动距离极显著高于Brdu组(P<0.01)。E.coli感染小鼠后6h^60h,十二指肠、空肠、回肠中的杯状细胞数均显著低于空白对照组和Brdu组(P<0.01)。E.coli感染小鼠后6h^36h,小肠组织中ITF mRNA表达极显著低于空白对照组和Brdu组(P<0.01)。牛源致病性E.coli感染小鼠后,既可引起小肠黏膜上皮细胞的损伤和抑制ITF mRNA表达,也能够促进小肠绒毛上皮细胞的生长。 相似文献
98.
野生黄鼬消化管组织结构的观察 总被引:1,自引:1,他引:0
通过组织学观察,探讨野生黄鼬消化管的组织结构特点.将8只野生黄鼬经乙醚麻醉后处死,解剖取食管、胃、小肠、大肠,制作石蜡切片,观察其组织结构.结果显示野生黄鼬食管的黏膜为复层扁平上皮,食管腺发达,肌层以骨骼肌为主.胃贲门部有发达的皱襞和贲门腺;胃底腺有大量的主细胞和壁细胞;胃大弯部的腺体以壁细胞为主,仅有少量主细胞;胃幽门部有发达的幽门腺和大量壁细胞.十二指肠黏膜层有小肠腺,内有潘氏细胞存在,黏膜下层含有十二指肠腺;空肠可见孤立淋巴小结、弥散淋巴组织及集合淋巴小结.结肠无皱襞和肠绒毛,大肠腺排列紧密,其中杯状细胞特别多;直肠固有膜内有发达的大肠腺.所以野生黄鼬消化管的特点是胃各部胃腺发达,壁细胞特别多. 相似文献
99.
本试验旨在研究二氢杨梅素(DMY)对内仔鸡肠黏膜形态结构及碱性磷酸酶(AKP)活性的影响.420只0日龄AA肉仔鸡雄雏,随机分为5个处理组,日粮中分别添加0%、0.025%、0.05%、0.1%和0.2%的DMY.试验期42d.结果表明,日粮添加0.025%的I)MY可显著提高肉仔鸡日采食量和日增重(P<0.05),并可使料重比降低了6.6%(P>0.05);添加0.025%~0.05%Gj DMY可显著提高肉仔鸡肠上皮细胞碱性磷酸酶活性(P<0.05),提高小肠绒毛高度和黏膜厚度,降低小肠隐窝深度(P<0.05). 相似文献