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31.
从构效关系角度考察了不同位点结构修饰对喜树碱母核内酯环稳定性的影响.利用高效液相色谱手段,对喜树碱母核10位与20位修饰后所得的新衍生物的内酯环稳定性进行分析;并采用ODS色谱柱(4.6 mm×260 mm),以乙腈-超纯水为流动相体积比35∶ 65;UV检测波长为360 nm;流速1.0 mL/min.在喜树碱母核的10位与20位引入含氮杂环,所得的受试喜树碱衍生物均能提高母核上内酯环的稳定性,而在所连接的取代基团中,以吡唑和羟基修饰的喜树碱内酯环最为稳定.  相似文献   
32.
以2-氨基-3-甲基苯甲酸为起始原料,经醋酸酐乙酰化、氧化、关环、取代等反应,设计合成了一系列8-羧基-2-甲基-3-芳基(脂肪基)-4(3H)-喹唑啉酮衍生物,所有目标化合物均测定了熔点并通过了1H NMR和质谱结构表征。通过单晶结构测试,发现该类化合物存在很强的氢键,很难进一步酯化或合成酰胺。  相似文献   
33.
[目的]采用HPLC法测定不同产地的大黄药材中5种蒽醌苷元的含量。[方法]HPLC色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18柱(5μm,250.0 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(V∶V=85∶15);流速为1 ml/min;检测波长245 nm;进样量为20μl。[结果]大黄各苷元线性关系良好,平均回收率为97.55%~100.87%,RSD值为1.38%~2.47%。大黄药材中各苷元含量范围分别为:芦荟大黄素0.26%~0.52%,大黄酸0.21%~1.47%,大黄素0.26%~0.40%,大黄酚0.29%~1.95%,大黄素甲醚0.48%~2.72%。[结论]该方法精密度良好、重现性、稳定性好,适合大黄药材中各大黄苷元的质量控制。  相似文献   
34.
蒽醌类染料已经成为目前比较重要的一种染料,但其成分复杂,有毒性,给废水处理带来一定难度。阐述了对蒽醌类染料具有脱色作用的细菌和真菌的种类与脱色机理,以及这些微生物在废水处理中的应用前景。  相似文献   
35.
通过控制反应物C60以及肌肽的量,合成了三种水溶性C60-肌肽衍生物.采用红外、紫外、核磁共振、元素分析等手段对其结构进行了表征;同时考察了它们对超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除能力、还原能力及金属螯合能力.结果表明:随着反应物中肌肽含量的增多,制得C60-肌肽衍生物的抗氧化能力增强,这可能与-NH基的供电效应有关.  相似文献   
36.
为了优选河湟红花籽粕5-羟色胺衍生物的提取方案,以河湟红花籽粕中5-羟色胺衍生物含量为指标,对回流提取法、微波提取法、超声波提取法的提取效果进行比较.结果显示,3种方法对河湟红花籽粕中5-羟色胺衍生物的提取率微波法(1.41%)>超声波法(1.01%)>回流法(0.76%),即最佳提取方案为微波提取法,具体工艺为粒度20目,提取次数3次,功率(1600W)输出功率的100%,每次提取时间30 min,提取温度80℃,液料比10mL∶1g.  相似文献   
37.
22.7%二氰蒽醌悬浮剂防治辣椒炭疽病田间试验结果初报   总被引:6,自引:0,他引:6  
用22.7%二氰蒽醌悬浮剂防治辣椒炭疽病的田间试验结果表明,在发病初期喷施22.7%二氰蒽醌悬浮剂800倍液的效果最好,药后7d、14d的防效分别为83.9%、84.7%,均极显优于常用药剂50%代森锰锌可湿性粉剂600倍液。  相似文献   
38.
甲壳素又名甲壳质、壳蛋白、几丁 ,是一种N -乙酰基 -D -氨基葡萄糖。通过β - (1,4 )甙键连接起来的直链多糖 ,它分布极广 ,是自然界中储量仅次于纤维素的第二大天然有机化合物 ,估计每年生成量有 10亿吨[1] 。甲壳素大量存在于虾蟹等海洋节肢动物的甲壳中 ,也存在于低等动物、菌类、昆虫、藻类的细胞膜和高等植物的细胞壁中[2 ] 。早在 1811年 ,法国人H .Braconnot就从菌类中提取出了甲壳素 ,185 9年Rouget把甲壳素与KOH溶液共煮发现了壳聚糖[2 ] 。早年由于甲壳素有强的结晶结构 ,不溶于一般溶剂 ,限制了其应用 ,致…  相似文献   
39.
对N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)-N′-4-氯苯基脲进行了室内植物生长调节活性和除草活性的初步研究,结果表明:该化合物在[一定浓度下对双子叶作物油菜具有促生长活性或抑制活性,但其抑制活性远强于促进活性,对双子叶杂草青葙则表现显著的抑制活性。  相似文献   
40.
以EGCG-O-甲基转移酶催化EGCG生成EGCG3′′Me、EGCG4′′Me和EGCG3′Me等3种主要的EGCG甲基化衍生物的生成量为主要指标,考察了EGCG甲基化衍生物酶促合成的反应条件。结果表明,EGCG甲基化衍生物的酶促合成最佳反应条件为:温度35℃,pH7.5,DTT和Mg2+的浓度为2mmol/L;在该反应条件下,反应体系中EGCG3′′Me、EGCG4′′Me以及EGCG3′Me的生成量分别可达到386.39μg/mL、23.40μg/mL和107.01μg/mL。  相似文献   
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