养殖大黄鱼“白鳃病”一种新病毒病原的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

施慧  谢建军  汪玮  王庚申  何杰  许文军 《水产学报》2017,41(9):1455-1463

运用组织病理学、电镜观察及PCR扩增等方法对近年来网箱养殖大黄鱼暴发的"白鳃病"进行了研究,以探讨引起养殖大黄鱼"白鳃"关联病毒的致病机理。临床解剖观察显示:患"白鳃病"的鱼表现出极度的贫血症状、鳃丝苍白色、血液稀薄且血细胞数显著减少;内脏组织病理观察结果显示:鱼的肝、脾、肾脏内脏组织发生严重的病理变化,组织内红细胞发生明显的退行性变化,同时鱼体的红细胞数量显著减少;采用针对真鲷虹彩病毒(red sea bream iridoviral virus,RSIV)的引物对病鱼内脏组织核酸样本进行PCR检测,结果显示,患"白鳃病"病鱼样本RSIV核酸呈阴性;组织超薄切片电镜观察结果显示:在患"白鳃病"病鱼脾脏和肾脏组织细胞的胞质中可见直径约40~45 nm的病毒粒子。由此初步判断,浙江地区网箱养殖大黄鱼的"白鳃病"不是由RSIV导致,而与一种直径为45~50 nm的病毒有直接关联,本研究为大黄鱼疾病的诊断与防治提供了参考依据。  相似文献   

大黄鱼幼鱼虹彩病毒感染的电镜研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

何爱华  林奕坚  郭永建  郑永和  林大鹏 《福建水产》1999,(3)

目的:探索大黄鱼幼鱼夏季高温病流行的病毒性病原体。方法:应用电子显微镜观察大黄鱼幼鱼内脏组织超薄切片。结果:发现大黄鱼幼鱼脾脏细胞肿胀,细胞内存在大量虹彩病毒颗粒。病毒颗粒直径约120nm,呈六角形,有一层蛋白质外壳,核心为核酸。病毒感染主要位于细胞质内。结论:大黄鱼幼鱼脾细胞感染的病毒是虹彩病毒,虹彩病毒感染及环境因素可能是导致大黄鱼幼鱼夏季高温病暴发流行并致死的主要原因。  相似文献   

虹彩病毒蛙病毒属病毒实时荧光PCR检测方法的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

李惠芳  吕建强  岳志芹  刘荭  田飞焱  何俊强  蔡依娜  陈昌福 《华中农业大学学报》2008,27(2):172-176

在GenBank 中搜寻虹彩病毒蛙病毒属主衣壳蛋白(MCP)基因序列并进行多重比较后,利用其中的保守序列,设计引物和Taqman探针,建立了虹彩病毒蛙病毒属实时荧光PCR检测方法.对荧光PCR反应条件进行优化,评估该检测方法的特异性、稳定性和重复性,利用10倍系列稀释法检验其灵敏度并与常规PCR做了比较.结果显示,该方法对虹彩病毒蛙病毒属成员(新加坡石斑鱼虹彩病毒除外)的检测有高度的特异性,与淋巴囊肿病毒、鳜鱼传染性脾肾坏死病毒、真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒等其他水生动物病毒之间均无交叉反应,有良好的特异性,检测总DNA灵敏度为4.5×10-3pg/μL,比传统PCR的敏感度高出100倍,可对低病毒含量的样品进行准确检测.制作的标准曲线有极好的线性关系,且线性范围宽,相关系数为0.998 4.组内和组间重复试验的Ct值标准偏差分别为1.2%和1.6%,有良好的重复性.与常规的PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量、可同时检测大量样品等优点,可用于出入境检疫和动物防疫监督部门对虹彩病毒蛙病毒属的疫情监测.  相似文献   

黑龙江省海林地区东北林蛙虹彩病毒发生风险评估     

孙华蓉  于德江  王晓龙 《经济动物学报》2011,15(1):47-52

将AHP-模糊综合评价法应用于东北林蛙种群虹彩病毒发生风险评估,于2008年10月对黑龙江省海林地区的生态因子、虹彩病毒疫情等进行测量,结合文献META-分析建立评价指标体系,在设立的地区集、因素集、风险集基础上建立评价模型.海林地区当年东北林蛙虹彩病毒病发生风险为44.5%;此结果的模糊向量单值化结果(P=B×V=7...  相似文献   

2021年浙江省宁波市南美白对虾养殖期EHP和DIV1病原监测     

王雯琼  柳海  徐胜威  葛明峰  许昊川  江维洁 《中国动物检疫》2022,39(8):35-39

为了解浙江省宁波市南美白对虾主养区虾肝肠胞虫（EHP）、十足目虹彩病毒1（DIV1）的流行规律,2021年3—9月,在宁波市鄞州、象山、宁海、奉化等地区的15个养殖场共采集119批次南美白对虾养成期样本,采用PCR方法检测EHP和DIV1。结果显示：EHP批次阳性率为26.9%（32/119）,DIV1批次阳性率为10.9%（13/119）,EHP+DIV1混合感染批次阳性率为2.5%（3/119）;EHP批次阳性率在各个养殖区域之间差异不显著（P＞0.05）,象山的DIV1批次阳性率最高,为30.4%（7/23）,显著高于奉化（P＜0.05）,但与其他两地差异不显著（P＞0.05）;EHP批次阳性率在体长3 cm以上的虾样中显著高于小于3 cm的虾样（P＜0.05）,而DIV1批次阳性率在不同体长对虾中均无显著差异（P＞0.05）;EHP批次阳性率4—5月显著低于6—9月（P＜0.05）,DIV1批次阳性率7—8月显著高于其他月份（P＜0.05）;EHP在体表发红症状的批次中未检出,在其余症状的批次中均有检出,DIV1在有体表发红症状的批次中阳性率较高,为91.0%（10/11）。结果表明：EHP在宁波市流行严重,主要流行于体长大于3 cm的养殖中后期对虾,前期感染症状不明显;DIV1流行得到一定的控制,现主要流行于体长3~6 cm的对虾,体表发红是DIV1感染的重要病症;两种病原在夏季都有较强的流行趋势,需针对性加强防控。本监测初步掌握了宁波市南美白对虾中EHP和DIV1的流行规律,为宁波市南美白对虾病害防控提供了参考。  相似文献   

科技简讯     

《油气储运》2005,(7):7-8

蛋壳生物活性钙制剂在吉林开发成功；“大连1号”杂交鲍品种通过国家审定；日本培育出单性系列哺乳动物；德国研制出全自动化养牛设施；韩国开发出防治鱼类虹彩病毒的疫苗。[编者按]  相似文献   

一株似鲇高原鳅源蛙病毒的分离与鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

范玉蕾  耿毅  周燕  邓梦玲  余泽辉  汪开毓  黄小丽  陈德芳  张雨薇 《中国水产科学》2015,22(3):556-562

从四川乐山某养殖场自然发病的似鲇高原鳅(Triplophysa siluroides)体内分离到一株病毒FYL140220。病毒感染鲤上皮瘤细胞系(epithelima popuasum cuprini,EPC)后,细胞呈现圆缩、坏死、脱落、明显空斑的病变特征。将自然发病鱼组织过滤除菌液和细胞培养病毒液分别接种健康似鲇高原鳅,试验鱼出现与自然发病鱼相同的症状,死亡率分别为30%和40%,而对照组无异常。对经FYL140220感染出现典型细胞病变(CPE)的EPC细胞制备超薄切片进行电镜观察,发现病毒呈正六边形,对称20面体,对角线直径约(103±7)nm;提取细胞培养病毒液、自然发病鱼和人工感染发病鱼的内脏器官总DNA进行蛙病毒主要衣壳蛋白(maior capsid protein,MCP)基因保守区域的PCR扩增,均能扩增出预期大小约500 bp的特异性条带。MCP基因同源性与遗传进化分析表明,分离株FYL140220与蛙病毒属成员聚为一支,尤其与大鲵蛙病毒与沼泽绿蛙病毒同源性最高,分别达99.8%和99.6%。结合PCR检测、电镜观察和系统发育分析,确认分离病毒FYL140220为蛙病毒,这是首次报道蛙病毒可自然感染似鲇高原鳅并致死。  相似文献   

新加坡石斑鱼虹彩病毒ORF39L基因克隆、表达及抗体的制备     

秦启伟  夏立群  张红莲 《大连海洋大学学报》2018,(1):25-32

为研究新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)核心基因ORF39L在病毒侵染过程中的作用,制备了SGIV ORF39L表达蛋白的抗体;通过生物信息学软件预测SGIV ORF39L的抗原表位基因,并以所选抗原表位基因片段39Ag1和39Ag2构建原核表达质粒pET32a-39Ag1和pET32a-39Ag2;将质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达融合蛋白pET32a-VP39Ag1和pET32a-VP39Ag2;用所得融合蛋白分别免疫小鼠,获得了高效特异抗体39Ab1和39Ab2;利用制备的抗体进行间接免疫荧光试验,结果显示,VP39参与了SGIV的装配。本研究结果为进一步研究ORF39L基因在SGIV感染过程中的作用机制提供了数据资料。  相似文献   

棘胸蛙虹彩病毒免疫方法研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

胡金春  胡霭臻  金米雪  林威丞  谢梦佳  包伊鹏  李柯  郑善坚 《安徽农业科学》2018,46(7):86-87,154

[目的]研究棘胸蛙虹彩病毒疫苗体表喷雾和肌肉注射的免疫效果,为其免疫方法提供理论依据。[方法]用不同浓度棘胸蛙虹彩病毒灭活疫苗进行体表喷雾免疫和肌肉注射免疫,并进行血清抗体效价检测和相对免疫保护率测定。[结果]注射0.2 m L 1×108TCID50/m L疫苗组21 d血清中和抗体效价最高达到380.2,相对免疫保护率达到80%;体表喷雾1×107TCID50/m L疫苗组,28 d最高抗体效价为320.0,相对免疫保护率为60%。[结论]肌肉注射疫苗和体表喷雾疫苗对棘胸蛙都有较好的免疫效果,肌肉注射疫苗组的免疫效果最佳,但喷雾免疫可作为棘胸蛙快速无损伤免疫的一种有效途径。  相似文献   

罗氏沼虾野田村病毒和十足目虹彩病毒1二重荧光定量PCR检测方法的建立及应用          下载免费PDF全文

黄玉英  杨明伟  谭红连  梁正  曾兰  韦信贤  黄光华  童桂香 《南方农业学报》2022,53(5):1474-1482

【目的】建立能同时检测罗氏沼虾野田村病毒（MrNV）和十足目虹彩病毒1（DIV1）的二重荧光定量PCR,为罗氏沼虾白尾病（WTD）及虹彩病毒病（DIV1D）的临床诊断和疫情监测提供更简便和高效的检测方法。【方法】分别根据MrNV-CP基因和DIV1-MCP基因的保守序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,将目的基...  相似文献