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91.
H9N2禽流感病毒中国分离株血凝素基因序列的初步分析 总被引:6,自引:0,他引:6
10株中国H9N2禽流感病毒分离株的血凝素基因分析表明,这些分离株间的亲缘关系较近,推测它们可能来源于同一种系,H9亚型分离株的HA1亚单位系统发育分析表明中国AIV分离株与97香港禽类市场上分离到的毒株不同,中国分离株中在HA切割位点上均未见到典型的高致病力毒株H5、H7所具有的一系列碱性氨基酸,其排列均为-PARSSGLF-,系统发育分析表明该10株属欧亚种系。 相似文献
92.
93.
鹅源副粘病毒SF02株的生物学特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究鹅源副粘病毒SF02株的生物学特性,结果表明:毒株的血凝素热稳定性指数为3min,血凝为快速解脱型;能凝集鸡、鸭、鼠、鸽、鹅、人(O型和A型)的红细胞,对绵羊和山羊的红细胞略凝,不凝集牛和猪的红细胞;病毒SF02株对胰蛋白酶、氯仿、乙醚、pH3.0敏感,二价镁离子对病毒有保护作用;0.0l%的甲醛溶液既能灭活病毒,又能保持较好的抗原活性;鸡胚平均致死时间(MDT)为54h,1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)为1.88;实验感染草鹅、白皇鸽、七彩山鸡、鹧鸪、番鸭等100%发病与死亡,对杂交黄鸡、鹌鹑也有50%以上的致死率,对绿头野鸭则无死亡;这些结果为全面了解病毒的特性提供了一些科学依据。 相似文献
94.
猪流感病毒分离株A/Swine/Fujian/F1/2001(H5N1)表面蛋白基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对猪流感病毒株A/swine/Fujian/F1/2001(H5N1)(简称SW/FJ/FI/01)的表面蛋白基因进行序列测定,并与GenBank中的A型流感病毒HSN1亚型毒株参考序列进行比较。遗传进化分析表明,猪流感病毒SW/FJ/F1/01的血凝素基因(HA)和神经氨酸酶基因(NA)均与2000年浙江鸭源毒株A/Duck/zhejiang/52/2000(H5N1)(简称DK/ZJ/52/00)的亲缘关系最近,其HA蛋白的裂解位点为-RRKKR*G-,受体结合位点226位为Q,228位为G,识别唾液酸α-2,3-半乳糖,与人流感病毒H3亚型的受体结合位点不同,分析表明该病毒来源于禽源流感病毒。 相似文献
95.
四株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆与分子特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对分离自北方地区发病鸡群中的四株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)进行了血凝素(HA)基因的全长扩增和序列测定.将其核苷酸序列及推定的氨基酸序列与GenBank中已有的参考序列进行比较并绘制了系统进化树.结果表明基于HA基因多个不同的核苷酸区段所做的系统发育分析结果基本一致.尽管分离时间不同,但这四株AIV的HA基因同源性很高,均属于A/DK/HK/Y280/97-like病毒.四株病毒在HA裂解位点、受体结合位点以及推测的糖基化位点的氨基酸序列均与上述亚系相似,但是其中的两株病毒由于一个核苷酸的变异,缺失了HA上298~300位的一个潜在的糖基化位点. 相似文献
96.
97.
禽流感HA基因疫苗脂质体的制备及其理化性质 总被引:17,自引:1,他引:16
用改良的逆相蒸发法制备了H7亚型禽流感保护性抗原血凝素(HA)基因重组质粒pSVH7脂质体。电镜观察表明,该脂质体多呈球形的单层或多层结构,脂质体粒径分布均匀,粒径范围20~700nm,平均粒径163nm,主要粒径分布位于50~200nm(84.80%)。重组质粒DNA在脂质体的制备过程中保持了稳定性,并能抵抗DNA酶的水解破坏作用。吸收光谱表明,在248nm及268nm处脂质体有2个特征吸收峰,DNA的存在不改变吸收峰的位置,但能增加吸收峰的强度。 相似文献
98.
用纯化的H5亚型禽流感病毒(AIV)抗原免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选,获得9株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中4株能高效分泌血凝素(HA)蛋白特异性的单克隆抗体.特异性试验表明,IE6单克隆抗体仅与试验的H5病毒株反应,而不与新城疫病毒(NDV)、H9亚型AIV和产蛋下降综合症病毒(EDSV)反应.这9株单克隆抗体分别为IgG1、IgG2a、IgG2b、IgM亚类,κ轻链. 相似文献
99.
<正>流感是流行性感冒的简称,按照流感病毒中神经氨酸酶(N)和血凝素(H)的不同组合,大约有一百多种流感病毒类型(亚型)。如H1N1、H3N2、H5N1等等。最近被检出的H7N9也仅仅是其中的一个成员而已。在自然界,无论是动物、植物还是微生物,都有它们存在的理由,也有它们生存的空间。有证据表明,微生物首先来到这个地球上,然后才是动、植物,最后才是人类。但人类却把自己当成了自然界的主人,后来居上,"后入为主"。当人类被检出和鸡身上一样 相似文献
100.
以鸡痘病毒(FPV)疫苗株为载体,将H5亚型AIV血凝素基因(HA)和鸡白细胞介素18(IL-18)基因分别插入到鸡痘病毒表达载体pUTA-16-LacZ复合启动子(ATI-P7.5×20)和单一启动子(P7.5)下游,构建了携带AIV HA基因和鸡IL-18基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL-H5HA-IL18.将H5亚型AIV HA基因插入到鸡痘病毒表达载体pUTA2复合启动子(ATI-P7.5×20)下游构建了携带H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2-H5HA.应用脂质体转染法,将重组鸡痘病毒转移载体质粒与282E4株鸡痘病毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),在BrdU药物加压下进行3次蚀斑筛选.以不同代次细胞的mRNA为模板,利用H5亚型AIV HA基因和鸡IL-18基因特异引物进行RT-PCR和蛋白印迹检测,筛选出能共表达H5亚型AIV HA基因与鸡IL-18基因和单独表达H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒rFPV-H5HA-IL18和rFPV-H5HA,这些重组鸡痘病毒的构建为AIV活载体疫苗的研制奠定了基础. 相似文献