轮状病毒VP4基因的克隆与核苷酸序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

王鹏雁  陈创夫  余兴龙  徐兴然  涂长春  张高轩 《猪业科学》2002,19(5):25-28

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了816bp的VP4片段中抗原表位区.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V4中含有轮状病毒的VP4基因片段.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4基因中抗原表位区.  相似文献   

鸡新城疫检测技术研究概述     

孟艳  黄梅粤  王松林 《贵州畜牧兽医》2001,25(3):12-14

新城疫 (ＮｅｗｃａｓｔｌｅＤｉｓｅａｓｅ ,ＮＤ)是由副粘病毒属新城疫病毒 (Ｎｅｗｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＮＤＶ)引起的一种高度接触性、急性、致死性传染病 ,最常侵袭家鸡和珠鸡 ,也能感染许多其它家禽、野禽和观赏鸟。自 192 6年在印度尼西亚的巴塔维亚和  相似文献   

用斑点免疫吸附试验检测绵羊和牛血清评价重组蓝舌病病毒…     

Nare.  A 刘建文 《国外兽医学(畜禽传染病)》1997,17(4):50-51

  相似文献   

在发育和发芽期大豆种子胚组织中乙醛酸循环酶的积累   总被引：1，自引：0，他引：1  

A.T.Modi  谢国禄 《国外作物育种》2002,21(2):55-56

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用蓝舌病优质琼扩抗原进行ELISA的试验研究     

杨承渝  陈兴扶 《动物检疫》1993,10(1):28-29

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北京黑猪和长白猪脂肪代谢的比较     

张曼夫  范莉英  姚细芳  刘  陈清明  杨胜 《动物营养学报》1993,(1)

猪在断奶后的生长期内,体内脂肪逐渐增加,和其它家畜相比,猪更倾向沉积体脂。但猪体脂的沉积还要受遗传、年龄、日粮营养水平等因素的影响。在饲粮消化能量(DE)水平保持在3000—3200Kcal/kg,蛋白质含量为14％—15％的饲养条件下,我们分别测定了纯系北京黑猪(肉脂兼用型,平均瘦肉率为51％)和纯系长白猪(瘦肉型猪、平均瘦肉率为62％)的某些脂肪合成酶活性和脂肪代谢的一些生化指标。北京黑猪(公母各半)脂肪组织(背膘)中苹果酸酶(ME),葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G—6—PDH),异柠檬酸脱氢酶(ICDH)三种NADPH—生成酶活性随体重增加而升高,差异极其显著(P<0.001)。体重90kg的酶活性比56kg约高三倍。脂纺组织中上述NADPH生成酶活性北京黑猪比长白猪(体重均为90kg,公母各半)高一倍(P<0.001)。给北京黑猪(30头,公母各半,起始体重为60kg)注谢重组猪生长激素(rPGH,每天每头2mg,连续注谢28天),除表现生长加快,脂肪率下降约21％—23％外,其脂肪组织中NADPH生成酶活性降低十分明显(P<0.001)。苹果酸酶,葡萄糖—6—磷酶脱氢酶,异柠檬酸脱氢酶,三种酶总活性比对照组降低20％。血精中三酰甘油,游离脂肪酸,总胆固醇,高密度脂蛋白(HDL)胆固醇、乳糜微粒,极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇含量,6月龄时,北京黑猪明显高于长白猪(P<0.001—0.0005);而4月龄时,北京黑猪血清中三酰甘油,高密度脂蛋白胆固酶含量则均明显低于长白猪。北京黑猪血清中三酰甘油,高密度脂蛋白胆固醇含量,随月龄(4月龄—6月龄)增长而增加(P<0.0005)。而长白猪则相反,随月龄而呈下降趋势(P<0.05—0.0005)。两种猪的脂蛋白电泳和含量测定未见有年龄和品种间的差异。  相似文献   

应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原…   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈明勇  郭建华 《中国畜禽传染病》1997,19(6):42-44

利用ＩＢＤＶ高免血清ＩｇＧ作为包被抗体，成功地建立了双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ，对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明，不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致，持续时间也有差异。采用本方法共检测ＩＢＤ阳性样品２７５份，检出率为１００％，检测对照阴性样品２５份，结果均为阴性，比ＡＧＰ法检测率高４０％左右，灵敏度高１００￣２００倍。试验证明双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ可用于组织抗原分布的检测  相似文献   

应用胰酶粗提液对淘汰蛋鸡肉的嫩化试验     

张映  黄素珍  王成元 《中国乳业》1996,(4)

用有机溶剂部分沉淀法获取胰酶粗提液，在室温下用此提取液对淘汰鸡进行浸泡嫩化试验，嫩化后的肌肉中非蛋白氮含量普遍提高，肌肉蛋白质电泳带谱与对照组显然不同，肌肉的嫩度有了明显提高。本试验完全能达到纯酶制剂的嫩化效果。  相似文献   

鸡传染性法氏囊炎（IBD）减量法ELISA抗原包被时间与程序的选择     

蒋贻海  周建玲 《动物检疫》1989,(5):37-39

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I—ELISA特异诊断棘球蚴（包虫）病的研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

王永辉  翟春生 《中国兽医学报》1994,14(4):387-390

采用亲和层析技术纯化的兔抗棘球蚴抗体，建立了酶联免疫吸附抑制试验（Ｉ—ＥＬＩＳＡ）。取代反应和阻断反应均无非特异反应；检测健康对照血清１２６份（人３６，猪９０），均为阴性；与猪囊尾蚴病血清１３６份（人４６，猪９０）、细颈囊尾蚴病血清３８份（羊２２、猪１６）无交叉反应；对棘球蚴病血清１８３份（人６１、羊７１、猪５１）进行检测，其阳性符合率分别为８８．５％（５４／６１）、９８．６％（７０／７１）、９６．１％（４９／５１）。  相似文献