用AFLP分析渗入马铃薯双单倍体中的Solanum phureja DNA     

I．K．Straadt  谢国禄 《国外作物育种》2004,23(1):32

利用扩增片断长度多态(AFLP)标记来分析了Solamum phureja DNA渗入马铃薯(Solamum phureja)双单倍体的情况。用马铃薯品种Pentland Crown与两个不同的S.phureja品种IVP 48和EC90(作为授粉者)杂交，产生了5个双单倍体植株，然后用17个AFLP引物对研究了这些双单倍体植株。  相似文献   

新疆甘草DNA导入大豆性状变异的研究初报   总被引：1，自引：0，他引：1  

王文静  任林昌  战勇 《新疆农垦科技》2001,1(1):14-15

1996年以大豆为受体，新疆甘草为供体，采用花粉管通道技术，将新疆甘 草DNA导入受体大豆中，当代种子全部收获（D0代） 。  相似文献   

抗盐碱罗布麻DNA导入棉花的研究   总被引：13，自引：1，他引：13  

沈法富  于元杰  尹承佾 《棉花学报》1995,(1)

利用微注射技术，把抗盐碱罗布麻ＤＮＡ导入鲁棉６号。对其后代经人工配制的盐碱土筛选育成了两个耐盐碱品系９１－１１和９１－１５，在含盐量为０．５１％的滨海盐碱地种植，其皮棉产量分别比受体亲本鲁棉６号增产１９１．７％和２３７．８％。对９１－１１和鲁棉６号在盐胁迫条件下测定其细胞质膜透性和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，结果表明，９１－１１在盐胁迫条件下能够维持较高的ＳＯＤ活性和较稳定的膜透性，而鲁棉６号呈现相反的变化，而且差异显著。据此说明，应用这一技术能够筛选出含有抗性基因的改良品种。  相似文献   

外源C_4作物DNA导入小麦的研究   总被引：21，自引：1，他引：21  

周文麟  王亚馥 《作物学报》1992,18(6):418-424

利用小麦自交后的花粉管通道,将C_4作物玉米或高粱的DNA导入小麦的种胚细胞,结果受体后代发生了广泛的变异,而且受体不同,所发生的变异不同。甘麦8号受体后代植株变矮,结实率低,分蘖多至5个,少至完全不分蘖;8347—2-4和8013—3品系后代中出现不育株;6873—20—3品系受体后代的籽粒由红色转变为白色而且稳定遗传;蓝粒麦受体后  相似文献   

适合RAPD分析的三种玉米基因组DNA提取方法比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱英  陶刚  刘作易 《种子》2006,25(1):16-18

本文通过对3种玉米基因组DNA提取方法的比较得出，DNA提取时采用一次氯仿／异戊醇抽提方法，得到的DNA质和量都较为理想，并且能够达到RAPD实验的要求。  相似文献   

植物新品种DUS测试技术的现状与展望   总被引：8，自引：0，他引：8  

戴剑  李华勇  丁奎敏  洪德林 《种子》2007,26(9):44-47

介绍了植物新品种保护与DUS测试技术,分析了目前DUS测试中存在的主要问题,展望了DUS测试技术的发展方向。  相似文献   

利用若干单株混合提取DNA方法进行玉米群体SSR的分析   总被引：9，自引：1，他引：9  

王铁固  陈彦惠  吴连成  库丽霞  侯本军 《华北农学报》2005,20(1):6-11

以金皇后玉米群体90个单株：DNA和6个自交系DNA为供试材料，利用15对SSR引物，比较了同一群体4种DNA样品处理(单株DNA样品、3个单株混合DNA样品、10个单株混合DNA样品、15个单株混合DNA样品)的SSR遗传多态性。结果表明，利用单株DNA样品能获得等位基因数、基因频率、基因型杂合度等较全面的遗传信息，适宜进行单个或少量群体的遗传结构研究，但试验工作量大；利用混合DNA样品所能获得的遗传信息有所减少，比较4种DNA样品处理的检测结果发现，15个单株混合样品的检测结果误差较大，而采用3～10个单株DNA混合的样品基本可以反映出一个群体的等位基因数目和SSR带型的差异，由于试验工作量大大减少，可以应用于较多玉米群体间遗传差异的比较。  相似文献   

春播甜玉米品种比较试验     

徐晨光  张国良  林林  范国灿 《种子世界》2006,(2):31-31

参试品种5个，分别是超甜135、超甜3号、浙甜2018、浙凤甜2号和金银蜜脆。 试验设计：试验采用随机区组排列，重复3次。小区面积11．7m^2，小区长9．0m，连沟宽1．3m，2行区，行距0．65m，株距0．30m，密度5．13万株／hm^2，四周设保护行。收获每小区全部鲜果穗进行考种，计算产量。  相似文献   

捻转血矛线虫雌、雄成虫galectin基因的克隆、鉴定及序列分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

李春华  李祥瑞  魏晓锋  徐立新 《农业生物技术学报》2005,13(1):86-91

根据GenBank中发表的捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)雌、雄混合虫体的半乳糖结合凝集素(galectin)基因序列设计1对引物，分别以山羊捻转血矛线虫雌、雄成虫的总RNA为模板，采用RT-PCR技术，均扩增出约880bp的产物。将其分别克隆入pMD18-T载体，经双酶切鉴定、PCR鉴定及DNA序列测定，表明扩增片段为捻转血矛线虫galectin cDNA。经核苷酸序列、氨基酸序列和抗原性比较分析发现，雌、雄成虫的galectin基因存在一定差异，在开放阅读框内二者有3个核苷酸的差异，2个氨基酸的差异。与已发表的其它galectin相比，雌、雄成虫的galectin与Hco-ga1-3b的同源性最高。二级结构及蛋白质特性预测分析发现，雌、雄成虫的galectin均具有α螺旋、β折叠和β转角，雌虫的galectin蛋白比雄虫的分别多出一个α螺旋和β折叠区。二者的亲水性存在一定差异，但抗原性几乎无差异，且抗原表位比较集中。如同其它galectin一样，在雌、雄成虫的galectin蛋白的N末端不存在信号肽序列。  相似文献   

5-azaC对萝卜茎尖DNA甲基化和开花的影响   总被引：3，自引：1，他引：3  

汪炳良  李水凤  曾广文  邓俭英 《核农学报》2005,19(4):265-268

本文研究了去甲基化因子5氮杂胞苷(5azaC)对萝卜开花及幼苗茎尖DNA甲基化水平的影响。用0(对照)、0.10、0.25、0.50和1.00mmolL5azaC处理‘短叶13’萝卜种子6d,除对照外,茎尖组织DNA甲基化水平均有所降低,并与春化后茎尖组织DNA甲基化水平相当;茎尖组织DNA甲基化水平随着处理浓度的提高而下降。同时,5azaC处理明显促进春性品种萝卜‘短叶13’的开花。结果表明5azaC可以部分代替低温诱导萝卜开花。  相似文献