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61.
付旭彬 《畜牧与兽医》2003,35(11):47-48
某肉种鸽场成年种鸽发生了一种以嗉囊粘膜和腺胃以上消化道粘膜溃疡、坏死 ,气囊混浊增厚有粒状结节特征性病变的疾病。经诊断为白色念珠菌病 ,现报道如下。该场建于 2 0 0 1年 ,共养了 2 0 0 0 0只美国羽王种鸽。畜主长期在饮水中投入庆大霉素、阿莫西林、林可霉素等抗生素。1个月后 ,部分种鸽出现精神沉郁、羽毛松乱、食欲减退、嗉囊松软症状。每天大约有 2 0~ 3 0只病鸽因极度消瘦而衰竭死亡。初期诊断怀疑为沙门氏病复发 ,又用头孢菌素治疗 3d ,病情无任何好转 ,死亡加重。剖检病死鸽 ,口腔无假膜 ,嗉囊有酸臭液体 ,嗉囊粘膜增厚 ,表面…  相似文献   
62.
世界上许多国家都准许在饲料中采用亚治疗量的抗生素作为生长促进剂。然而 ,这种做法正在受到越来越严厉的责问 ,因为这种做法有可能将抗药性传递给人类的病原菌。欧盟各国当前禁用了大多数这类抗生素 ,并且看来会在不久的将来完全禁用非处方饲用抗生素。所以人们一直在搜寻有效的饲用抗生素替代物。促生长抗生素和生菌剂各自都能以其独特的方式改变肠道微生物群体的组成并且减少病原菌的数量 (Lindsey ,1992 )。抗生素生长促进剂能减少肠道菌总数 ,包括格兰氏阴性病原菌。生菌剂则向机体提供芽孢杆菌、乳杆菌、链球菌、拟杆菌、酵母和霉菌…  相似文献   
63.
64.
从山东省各地分离到107株鸡致病性大肠杆菌,选择了其中2株高致病性大肠杆菌,血清型分别为O78和OM,经增菌培养后提取菌毛制备为单价菌毛油乳苗,分别接种于1日龄和14日龄雏鸡,于4周龄攻毒。结果二者之间有一定的交叉保护作用。根据Genbank收录的人源大肠杆菌I型菌毛FimA基因和P型菌毛papA基因序列,分别设计了2对引物。通过PCR对上述2株大肠杆菌进行扩增,结果只有FimA的一对引物扩增出相应的条带,经测序证明为FimA基因。papA基因的引物未扩出任何条带,证明这2株大肠杆菌表达I型菌毛。通过对2株大肠杆菌结构基因FimA进行分析,发现二者具有高度的同源性。本研究的目的是探讨菌毛亚单位之间的交叉保护性与其菌毛的结构基因之间是否存在相关性。  相似文献   
65.
1溶菌酶开发背景 近年来,随着畜牧产业的高度集约化生产,畜禽疾病的发生也日趋上升,由于疾病造成的死淘率逐年增加,给畜牧业造成重大的经济损失。目前,国内外在对畜禽的防治型添加剂仍以抗生素为主,抗生索添加剂虽有疗效,但由于大剂量的长期使用,不仅效果下降,同时存在多种不利因素:①易出现抗药性和耐药性,产生耐药菌株;②单一药物抗菌谱不够广泛,影响治疗效果;③易引起副作用,如菌群失调,食俗下降,胃肠功能紊乱,以及组织器官的损害,导致免疫力下降;④易造成药物残留及药物积蓄,严重危害动物机体及人类健康;⑤复发率高,  相似文献   
66.
自20世纪40年代后期发现抗生素对畜禽有促生长作用以来,饲喂低于治疗剂量的抗生素已经成为家畜营养中必不可少的部分。但今天很多国家在对动物饲料中使用抗生素进行了重新评估。自Sw ann(1969)的报告发表以来,细菌对特定抗生素产生抗药性的潜在风险引起了很大关注,这些抗药性可  相似文献   
67.
王恩慧  栗柱 《饲料广角》2006,(2):29-30,39
为保护环境,2004年1月生效的欧盟法规限制了猪饲料中铜的添加量。虽然仔猪饲料的最大添加量仅仅从175mg/kg降到170mg/kg,但12周龄到16周龄的猪饲料却从175mg/kg降到了25mg/kg.16周龄以上的育肥猪则从100mg/kg降到了25mg/kg。  相似文献   
68.
2.3.11.3 断奶仔猪的饲养管理 断奶后环境条件的改变可能造成仔猪食欲不振,从而引起腹泻,掉奶膘。为此必须做到:猪舍清洁干净、通风良好、温暖、无异味;饲料中必须适当添加富含易消化、吸收的蛋白质;少食多餐;断奶后原圈饲喂7d再转群;饮水中添加维生素和抗生素;断奶仔猪要经转群、换料、疫苗注射、驱虫等工作,应统一安排时间,避免同时进行上述工作,以防猪应激;加强排粪调教;供给充足清洁的饮水。  相似文献   
69.
我国加入WTO后 ,很多国家对我国的蜂蜜出口设置了绿色壁垒。例如 :欧盟要求氯霉素不得检出 ,马来西亚 2 0 0 2年已开始对我国所有的出口蜂蜜实行严格的氯霉素、链霉素、四环素检验。这就对我国养蜂行业提出了更高的要求。我们必须认识到抗生素等药残对人类的危险性 ,掌握无药残防治蜂病的方法 ,严格按中华人民共和国农业标准NY51 3 4— 2 0 0 2 ,NY51 3 9—2 0 0 2 ,进行蜂产品生产和养蜂管理 ,生产无公害食品。现根据有关资料和笔者多年的养蜂经验 ,介绍无药残蜜蜂病害防治法 ,供广大蜂业同仁参考。1 .抗生素的毒副作用氯霉素是广谱抗生…  相似文献   
70.
耐药基因tetC的PCR扩增及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
《四川畜牧兽医》2003,30(B09):28-28
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