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真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引：2，自引：1，他引：1
根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
32.
1．1．1 线路非全相运行。原因往往是三相开关设备中的一相没有合上，或是线路某相严重过负荷，而使跌落式熔断器一相跌落，或者是线路断线及接头氧化接触不良等而造成的缺相运行。 相似文献
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土壤数据库中的编码问题 总被引：4，自引：0，他引：4
本文阐述了编码在建立土壤数据库中的重要性，介绍了ＦＡＯ对美国土壤系统分类和联合国土壤图例单元中土壤类型及其土壤属性的编码，并对其编码的特点作了一定的概括。 相似文献
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