水稻白叶枯病抗性基因的聚合及其遗传效应   总被引：19，自引：3，他引：19  

徐建龙  赵新立 《作物学报》1996,22(2):129-134

以全生育期抗水稻白叶枯病的早粳Ｇ３８为抗源供体，以成株期抗性的晚粳品种秀水１１为轮回亲本，通过连续回交转育出全生育期抗白叶枯病的晚粳品系Ｄ６０１、Ｄ６０２和Ｄ６０３。遗传研究表明，３个晚粳品系都聚合了来自双亲的ｘａ－５和Ｘａ－３抗性基因，聚合的抗性基因可能具有抗性累加效应，其抗性水平和抗扩展能力强于双亲，抗谱宽于秀水１１。同时评价了３个晚粳稻抗病品系对我甸白叶枯病病原型的抗性及主要农艺性状。认为Ｄ  相似文献   

水分胁迫下甘薯叶绿素a／b比值的变化及其与抗旱性的关系   总被引：54，自引：0，他引：54  

张明生  谈锋 《种子》2001,(4):23-25

通过对室外旱池处理条件下的甘薯叶片叶绿素含量变化的研究,结果表明,水分胁迫下甘薯各品种叶片中叶绿素a、叶绿素b及总叶绿素含量比对照均有所下降,叶绿素a/b比值比对照也有所下降,且叶绿素a/b比值占对照百分率与品种抗旱性呈极显著负相关(r=-0.8509,P＜0.01).因此,可以用叶绿素a/b比值下降的程度来评定甘薯品种的抗旱性.  相似文献   

利用植物低聚糖改善小麦抗病性   总被引：1，自引：0，他引：1  

李宏潮  冯峰 《华北农学报》1993,8(2):6-9

采用从小麦细胞壁提取的低聚糖处理小麦的悬浮培养细胞和愈伤组织,并从这两种处理材料中都分离出抗毒素.这种通过低聚糖处理而诱导积累的抗毒素对小麦赤霉病病菌具有较明显的抑菌作用.细胞学鉴定结果表明,抑菌作用的机制是抗毒素引起菌丝生长点膨大、破碎和解体.从而抑制了菌丝的正常增殖.同时.用低聚精直接处理小麦的大田植株.适宜浓度的低聚糖可以降低锈病和白粉病感染麦株的程度,改善小麦品种的抗病性状.  相似文献   

一种新的棉花黄萎病抗性鉴定方法   总被引：10，自引：6，他引：10  

王省芬  马峙英 《棉花学报》2002,14(4):231-233

介绍了一种新的快速鉴定棉花品种抗黄萎病的方法——六棱塑料钵定量注菌液法 ,与传统的鉴定方法相比具有以下优点 :1使用有底的六棱塑料钵 ,灭菌后可以重复使用 ,减少了制作营养钵的工作量 ,而且其造型有利于棉苗根系下扎生长。2以价格低廉、通透性好、一次性使用、经高温灼烧的蛭石填充营养钵作生长基质 ,可免去灭菌消毒工序 ,也有利于棉苗根系生长发育。3种子催芽技术出苗整齐、生长健壮 ,每钵只种 1～ 2棵棉苗 ,减小了寄主个体间的竞争。4用六棱营养钵培育棉苗时 ,棉苗根系生长健壮且须根紧贴塑料钵内壁生长 ,采用先用粗铁丝定点伤根再定量注菌液的方法 ,有利于病菌的侵入 ,且不会因伤主根而使病情加重  相似文献   

谷蠹磷化氢高抗性品系的抗性遗传分析   总被引：2，自引：3，他引：2  

梁永生  覃章贵  邓刚 《粮食储藏》2001,30(3):3-7

用采自广东潮州、湖北沙洋和广东阳春等3个高抗性品系的谷蠹进行了抗性遗传研究，分别对这3个高抗性品系的谷蠹和一个敏感品系的谷蠹进行纯化后，作为亲本进行一系列杂交组合试验，用LCT方法测出各个亲本及其F1代杂种（F1）、F1代对抗性亲本的回交（F1－BC）、F1代自交（F2）、敏感亲本雄性与抗性亲本雌性的杂交（F11）、抗性亲本雄性与敏感亲本雄性的杂交（F12）的浓度时间对数－死亡机率值反应曲线（LCT－P线），并对这些结果进行分析。结果表明：各地对磷化氢有高抗性的谷蠹品系的抗性遗传都为不完全显性，受两对或两对以上基因控制，并在常染色体上而非性连锁。  相似文献   

小麦品种对赤霉病抗扩展性的遗传研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

王雅平  王进先 《作物学报》1992,18(5):373-379

本研究采用单花针注法接种,以病小穗数为统计单位,对1个感病品种和6个抗病品种杂交取得的F_1、F_2、B_1、B_2及其P_1和P_2进行了抗性调查,研究了这6个小麦品种抗赤霉病性的遗传,结果表明:6个抗性亲本抗性由强到弱的顺序为繁60096、苏麦3号、宁7840、翻山小麦、龙79B-1165、克80F_(3-119),抗病性以加性效应为主,显性效应不可忽  相似文献   

转甜菜碱醛脱氢酶基因马铃薯的抗旱耐盐性     

张宁  司怀军  栗亮  杨涛  张春凤  王蒂 《作物学报》1963,35(6):1146-1150

通过根癌农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入马铃薯栽培品种甘农薯2号, 经PCR、Southern杂交和Northern杂交证明BADH基因已整合到马铃薯基因组中并在转基因植株中转录和表达。测定表明对照植株没有BADH酶活性, 各转化株系在胁迫前后BADH酶活性近似, 在2~11 U之间。BADH酶活性与叶片的相对电导率呈一定的负相关(y= –3.7738x+57.083, r=0.989^**)。在NaCl和PEG胁迫下, 转基因植株生长正常, 株高比对照提高0.41~1.00 cm, 单株重量比对照增加10%~35%, 说明外源BADH基因的导入提高了马铃薯植株对干旱和盐碱的抗性。  相似文献   

Identification and mapping of a novel Turnip mosaic virus resistance gene TuRBCS01 in Chinese cabbage (Brassica rapa L.)          下载免费PDF全文

Qiaoyun Li  Xiaoliang Zhang  Qiang Zeng  Zhigang Zhang  Shuantao Liu  Yuhe Pei  Shufen Wang  Xianxian Liu  Wenling Xu  Weimin Fu  Zhizhong Zhao  Xiyun Song 《Plant Breeding》2015,134(2):221-225

We aimed to identify Turnip mosaic virus (TuMV) resistance genes in Chinese cabbage by analysing the TuMV resistance of 43 P₁ (resistant), 88 P₂ (susceptible), 26 F₁, 104 B₁ (F₁ × P₁), 108 B₂ (F₁ × P₂) and 509 F₂ individuals. All parents and progeny populations were mechanically inoculated with TuMV‐C4. Both F₁ and B₁ populations showed TuMV resistance. Resistant: susceptible ratios in the B₂ and F₂ populations were 1 : 1 and 3 : 1, respectively. TuMV resistance in P₁ was controlled by a dominant gene, TuRBCS01. Bulked segregation analysis was performed to identify simple sequence repeat or insertion or deletion markers linked to TuRBCS01. Data from 108 B₂ individuals with resistant or susceptible phenotypes were analysed using mapmake r/exp 3.0. Polymorphic marker sequences were blast searched on http://brassicadb.org/brad/ . TuRBCS01 was found to be linked to eight markers: SAAS_mDN192117a_159 (3.3 cM), SAAS_mDN192117b_196 (4.0 cM), SAAS_mDN192403_148 (13.0 cM), SAAS_mGT084561_233 (6.8 cM), BrID10723 (3.3 cM), mBr4041 (3.3 cM), SAAS_mBr4055_194 (2.6 cM) and mBr4068 (4.0 cM). Further, TuRBCS01 was mapped to a 1.98‐Mb region on chromosome A04 between markers BrID10723 and SAAS_mBr4055_194.  相似文献   

Creation of a New Resistant Germplasm to Verticillium Wilt by Distant Hybridization in Upland Cotton   总被引：1，自引：1，他引：0  

Xiao Songhua  Liu Jianguang  Zhao Jun  Wu Qiaojuan  Yu Jingzhong  Yu Deyue 《棉花学报》2015,27(6):524-533

To create new germplasm lines resistant to Verticillium wilt in upland cotton, 65 distant hybridization germplasm lines (DHGLs) in upland cotton genetic background were cultivated by interspecific hybridization between Gossypium hirsutum and wild species including G. anomalum, G. armourianum, G. aridum, G. raimondii, G. mustelinum, interspecific F₁ backcrossing with G. hirsutum for four generations, and selfing for four generations, followed by a conventional breeding program. The results of agronomic trait identification during 2011-2012 indicated that average plant heights of DHGLs were closely similar to commercial cultivars of upland cotton, while average fruit branches, fruit nodes, bolls of DHGLs individual plant were lower than those in commercial cultivars of upland cotton. Average single boll weight and lint percentage of DHGLs were lower than commercial cultivars of upland cotton. Fiber length, strength, fineness and maturity of DHGLs were reasonably collocated. Fiber of most lines was suitable for spinning extra high count yarn, but the main fiber quality indices of commercial cultivars of upland cotton were not well coordinated. Identification of resistance to Verticillium wilt in defoliation disease nursery during 2012-2013 indicated that five DHGLs resistant to Verticillium wilt . Suyuan 040, Suyuan 045 and Suyuan 061 were highly resistant to Verticillium wilt with a disease index of 8.33, 4.35 and 7.79, respectively. Suyuan 030 and Suyuan 034 were resistant to Verticillium wilt with a disease index of 12.35 and 13.70, respectively. The genetic relationship of new germplasm lines resistant to Verticillium wilt were traced and showed that Suyuan 040 and Suyuan 045 were DHGLs of G. raimondii, Suyuan 061 was DHGL of G.mustelinum, Suyuan 030 and Suyuan 034 were DHGLs of G. aridum.  相似文献   

小黑杨抗寒转录因子PnsICE1基因克隆与生物信息学分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

王艳敏  白卉  张妍妍 《分子植物育种》2015,(4)

ICE1基因是能够编码类似MYC的b HLH转录因子,在低温条件下能够特定地结合CBF3基因启动子中的顺式作用元件,以诱导这个基因所能调控的下游基因的表达。本研究以4℃低温处理24 h的小黑杨(Populus simonii×P.nigra)c DNA为模板,克隆ICE1基因,命名为Pns ICE1。其c DNA长1 650 bp,可编码549个氨基酸。利用Phytozome数据库、NCBI网站、Prot Param、Prot Scale、Pfam27.0和MEGA软件对小黑杨ICE1基因进行生物信息学分析,BLAST分析表明,c DNA序列及其推导的氨基酸序列均与毛果杨(P.trichocarpa)和甜杨(P.suaveolens)ICE1存在着较高的同源性,预示所获得的c DNA可能是小黑杨ICE1基因(Pns ICE1)。  相似文献