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41.
根据GenBank的原鸡PEPT1基因保守区序列设计引物,PCR扩增得到PEPT1基因抗原表位区序列,将该序列定向克隆至pET22b(+)载体上,成功构建了pET-22b-PEPT1重组质粒。重组质粒在原核表达宿主Rosetta(DE3)中诱导表达出PEPT1抗原表位区蛋白,纯化的表达产物经过质谱分析鉴定,为进一步生产鸡肽转运载体PEPT1的特异性抗体奠定了基础。  相似文献   
42.
43.
《Veterinary parasitology》2015,207(3-4):266-275
The mechanisms involved in anthelmintic resistance (AR) are complex but a greater understanding of AR management is essential for effective and sustainable control of parasitic helminth worms in livestock. Current tests to measure AR are time consuming and can be technically problematic, gold standard diagnostics are therefore urgently required to assist in combatting the threat from drug resistant parasites. For anthelmintics such as ivermectin (IVM), target proteins may be present in the cellular membrane. As proteins usually act in complexes and not in isolation, AR may develop and be measurable in the target associated proteins present in the parasite membrane. The model nematode Caenorhabditis elegans was used to develop a sub-proteomic assay to measure protein expression differences, between IVM resistant and IVM susceptible isolates in the presence and absence of drug challenge. Evaluation of detergents including CHAPS, ASB-14, C7BzO, Triton ×100 and TBP (tributyl phosphine) determined optimal conditions for the resolution of membrane proteins in Two Dimensional Gel Electrophoresis (2DE). These sub-proteomic methodologies were then translated and evaluated using IVM-susceptible and IVM-resistant Haemonchus contortus; a pathogenic blood feeding parasitic nematode which is of global importance in livestock health, welfare and productivity. We have demonstrated the successful resolution of membrane associated proteins from both C. elegans and H. contortus isolates, using a combination of CHAPS and the zwitterionic amphiphilic surfactant ASB-14 to further support the detection of markers for AR.  相似文献   
44.
以玉米淀粉为原料酶法制备低DE值麦芽糊精的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以普通玉米淀粉为基质的低DE值麦芽糊精的酶解工艺。通过正交实验,确定了生产低DE值麦芽糊精的最佳工艺条件为:液化温度105℃,酶解温度92℃,酶用量0.1-0.2g/kg干物,酶解时间40-50min,淀粉浆质量分数15%-20%,麦芽糊精的DE值达到7.0以下,并对低DE值麦芽糊精保持透明度提出了组分要求和最高浓度要求,为其工业化生产打下了坚实的基础。  相似文献   
45.
木薯淀粉制备脂代品的工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以木薯淀粉为原料,选用耐高温α-淀粉酶水解,采用正交试验和感官鉴评确定最佳工艺参数,即在pH5.5、水解温度95℃以下,以1g/L酶浓度水解10min,可得到DE值在2.0-2.5范围的木薯淀粉糊精,口感滑腻、色泽乳白或半透明状,可作为脱脂酸奶中的脂肪替代品,改善口感和组织状态。  相似文献   
46.
猪消化代谢试验对糙米营养价值的研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
用猪消化代谢试验法,以健康的湖北白猪Ⅳ系3头,体重45kg左右,去势后做三期试验:Ⅰ期为基础日粮试验,Ⅱ期为基础日粮+糙米试验,Ⅲ期为基础日粮+玉米试验,研究糙米的营养价值。试验结果:糙米和玉米的总能分别为16760.60、16747.62kJ·kg~(-1),消化能、代谢能分别为14594.77±76.20,13563.98±164.12J·kg~(-1)和14205.39±240.32,13272.99±276.33kJ·kg~(-1);无氮浸出物含量分别为72.22%和70.11%,其表观消化率分别为96.73±2.27%和87.26±1.55%;粗蛋白质含量分别为8.80%和8.60%,其表观消化率、表观代谢率分别为73.71±3.17%、65.03±3.16%和69.17±1.00%、59.89±1.59%;氨基酸总含量分别是8.57%、8.56%,其平均表观消化率、表观代谢率分别是74.43%、70.97%和59.79%、56.44%。试验结果表明:糙米和玉米的营养成分含量相当,糙米各营养成分的表现消化率或表观代谢率均高于玉米,因此,用糙米作能量饲料来代替玉米喂猪是可行的。  相似文献   
47.
烟草叶片接种野火病菌后蛋白质表达差异   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解烟草受野火病菌侵染后蛋白质表达变化情况,探讨烟草品种的抗病机制,本研究对烟草抗病品种‘K346’叶片进行人工接种,在接种后0~72h内分9次在接种点周围取无病原菌叶片组织提取叶片总蛋白,利用双向电泳技术分析接种处理叶片与未处理叶片的蛋白质表达差异,并选取6个减量表达蛋白点和4个增量表达蛋白点进行MALDI-TOF-MS质谱分析及数据库搜索鉴定,结果表明,6个减量表达蛋白包括参与植物呼吸代谢途径的ATP合成酶CF1α亚基、ATP合成酶CF1α链以及参与植物能量代谢循环途径的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶相关蛋白;4个增量表达蛋白包括参与植物氨基酸代谢途径的谷氨酰胺合成酶、参与糖类和碳循环相关途径的高等植物光系统II氧复合物中Psbp A链蛋白、叶绿体景天庚酮糖-1,7-二磷酸酯酶和光捕获叶绿素a/b结合蛋白。经过蛋白质功能分析,推测烟草是通过加速植株生长、促进抗病相关糖和蛋白的表达、增强氨基酸代谢以及植株自身蛋白的修复等方式来提高抗病性。  相似文献   
48.
49.
50.
采用三因素二次回归正交组合设计,研究了能量(DE:3-0 ~3-8Mcal/kg) ,粗蛋白质水平(CP:15% ~25% ) 与赖能比[(Lys∶DE) :0-6 ~1-2(g.Lys)/( MJ.DE)] 对28 日龄断奶仔猪( 长白×汉梅) 的日增重(ADG) ,饲料转化率(F/G) 、日采食量(ADFI) ,血浆尿素氮(PUN) 及血浆游离赖氨酸的影响,试验期42d。结果表明:能量、蛋白质水平及赖能比对仔猪生产性能均有影响( P< 0-01 ) ,其中以赖能比的作用最重要。仔猪28 ~60 日龄(5 ~15kg) 与60 ~70 日龄(15~20kg)的ADG、ADFI、F/G 及70 日龄的PUN 均随能量、蛋白质水平及赖能比的改变呈显著二次曲线变化。28~60 日龄,随能量、蛋白质水平及赖能比增加,ADG 和F/G 改善;60~70 日龄能量水平为3-4 Mcal/kg 左右,ADG 和F/G 达最佳,高于此水平ADG 和ADFI下降,F/G 增大。在试验条件下,根据影响规律将仔猪营养需要划分为28~60 日龄与60 ~70 日龄两阶段,28 ~60 日龄与60~70 日龄获得最佳生产性能的能量、蛋白质水平及赖能比( 赖氨酸) 需要量分别为:  相似文献   
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