全文获取类型
收费全文 | 294篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
林业 | 24篇 |
农学 | 29篇 |
基础科学 | 1篇 |
14篇 | |
综合类 | 126篇 |
农作物 | 14篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 47篇 |
园艺 | 49篇 |
植物保护 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 35篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有312条查询结果,搜索用时 234 毫秒
41.
我们从1985~1987年对樟子松花芽分化进行了观察。先后不同时期制片500余张,进行了比较研究。初步明确了樟子松雌、雄球花的分化次序与分化时期及特征,同时观察发现树冠的不同部位、方位及每个雌雄球花的不同部位分化及发育的差异。从而为樟子松种子园的管理提供了科学依据。 相似文献
42.
采用1α,25-(OH)2Vit D3诱导兔骨髓细胞形成破骨细胞模型研究不同浓度依普黄酮对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;采用MC3T3-E1Subclone14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)细胞模型研究不同浓度依普黄酮对成骨细胞增殖分化作用的影响。结果表明10-5,10-6,10-7,10-8,10-9,10-10mol/L的依普黄酮均能显著性抑制破骨细胞分化及骨吸收活性(P0.05)其中10-8mol/L的依普黄酮抑制作用最好。10-6,10-7,10-8,10-9,10-10mol/L的依普黄酮均能显著性促进MC3T3-E1Subclone 14细胞的增殖和分化(P0.05),10-10mol/L的依普黄酮促进作用最好。 相似文献
43.
杂交兰原球茎增殖及分化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]对杂交兰原球茎的增殖及分化进行研究。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究培养基、6-BAI、BA和AC对杂交兰原球茎增殖的影响;设置几种不同培养基对原球茎的分化进行探讨。[结果]培养基和6-BA对原球茎的增殖影响不大,IBA浓度为0.1 mg/L、AC浓度为1.0 mg/L时,原球茎增殖效果最好;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好。[结论]在培养基中添加NAA有利于原球茎的分化。 相似文献
44.
45.
46.
47.
光养生物膜是河流生态系统中重要的初级生产者,在河流生物地球化学循环中扮演重要角色。然而,河流水文状态及营养盐差异引起的生境异质性对光养生物膜藻类的影响未知。本研究在微型跑道池模拟流水(0.5 m/s)和静水(0 m/s)条件的基础上,通过设置不同浓度氮(1.51, 2.51和5.51 mg/L)、磷(0.1, 0.2和0.4 mg/L)及氮磷比(8, 16和32)条件培养野外采集的原位生物膜及人工基质,探究水文分异和营养变化对河流光养生物膜藻类物种组成及密度的影响。非度量多维排序(NMDS)分析结果表明,差异水文条件下,原位和建群生物膜藻类群落在梯度氮、磷和氮磷比环境中均呈现明显分离(PERMANOVA,P < 0.001),且建群生物膜中各分组藻类群落具有更明显的差异。双因素方差分析结果表明,生物膜中硅藻、蓝藻和绿藻的生长对营养盐与水文变化的响应并不一致,其中磷处理中,磷与流速单一及其交互效应显著影响了大多数藻类的生长及建群(P < 0.001);而氮处理中,氮与流速的交互效应仅对建群生物膜藻类影响显著(P < 0.001)。研究结果也发现,藻类在静水环境更有利于建群生物膜的形成,且静水-高营养盐环境更有利于蓝藻和绿藻的生长。这些结果说明,生物膜建群初期易受到水文扰动的影响,且水文分异和氮、磷影响了光养生物膜藻类的响应模式,研究为河流生态保护提供了新视角。 相似文献
48.
AIM To investigate the role of fatty acid translocase (FAT/CD36) on differentiation of monocytes to macrophages. METHODS Human monocyte THP-1 cells were treated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) at 0, 100 and 200 μg /L. Small interfering RNA (siRNA) targeting CD36 (siCD36) was employed to knock down the expression of CD36 in THP-1 cells. The CD36 over-expression (CD36OE) cell line was constructed by transfection with a recombinant lentivirus containing CD36 cDNA. Optical microscopy and crystal violet staining were used to detect the monocyte morphological changes and adhesion ability. The protein expression of CD36 was measured by flow cytometry and Western blot. The mRNA levels of CD36, CD11b and CD80 were detected by real-time PCR. The protein levels of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and Src tyrosine kinase were determined by Western blot. RESULTS The cellular adhesiveness of THP-1 cells was elevated in the process of monocytes differentiation, and the expression of CD36 was increased in this process as well (P <0.01). siCD36 was transfected into the THP-1 cells (CD36i group) and the silencing efficiency was approximately 80%. The cell surface area and cellular adhesiveness were significantly decreased in CD36i group compared with scrambled siRNA (NCi) group (P <0.01). The mRNA levels of CD11b and CD80 were decreased in CD36i group compared with NCi group (P <0.01). The cell surface area and cellular adhesiveness were increased in CD36OE group compared with empty vector (vector) group (P <0.05). The mRNA levels of CD11b and CD80 were increased in CD36OE group compared with vector group (P <0.01). The phosphorylation levels of ERK and Src were decreased in CD36i group compared with NCi group (P <0.05). CONCLUSION CD36 promotes the differentiation of human monocyte THP-1 cells to macrophages by increasing the phosphorylation of Src and further activating ERK. 相似文献
49.
海岛棉愈伤组织诱导及分化的影响因素初探 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究以新疆自育海岛棉品种新海16无菌苗下胚轴为外植体材料,进行愈伤组织诱导、分化及再生植株的初步研究,筛选出适合于海岛棉体细胞胚胎再生的培养体系。结果表明,最佳诱导愈伤组织及分化配方为MSB附加0.1mg/L2,4-D及0.05mg/LKT,分化率达到88%;于MSB1附加0.01mg/LKT及0.3mg/LNAA中对胚性愈伤组织进行增值培养;由MSB2附加0.1mg/LIBA中可分化出成熟体细胞胚胎及再生植株,分化率达73%。本研究通过体细胞胚胎发生途径获得了海岛棉再生植株,为海岛棉遗传转化体系的建立及分子育种奠定了基础。 相似文献
50.